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Klinische Studien Leverkusen Jobs und Stellenangebote

16 Klinische Studien Jobs in Leverkusen die Sie lieben werden

Zur Berufsorientierung im Bereich Klinische Studien in Leverkusen
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Projektmanager*in Klinische Studien (m/w/d) merken
Projektmanager*in Klinische Studien (m/w/d)

Universitätsklinikum Bonn\' | 53111 Bonn

Die Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager*in für klinische Studien (m/w/d) in Teilzeit (19,25 Std./Woche). Die befristete Stelle endet am 28.02.2028. Zu den Aufgaben gehören die Koordination einer klinischen Studie mit 13 europäischen Partnern, operatives Projektmanagement und Monitoring von Zeitplänen sowie Budgets. In enger Zusammenarbeit mit Stakeholdern unterstützen Sie alle Projektpartner während der gesamten Projektphasen. Zudem sind Sie für die Erstellung von Dokumenten für die Ethikeinreichung verantwortlich. Auch die Organisation von Prozessen und die Kooperation mit der Drittmittelabteilung gehören zu Ihrem Aufgabengebiet. +
Festanstellung | Gutes Betriebsklima | Betriebliche Altersvorsorge | Gesundheitsprogramme | Corporate Benefit Universitätsklinikum Bonn\' | Familienfreundlich | Homeoffice | Kinderbetreuung | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Referent/in für klinische Studien und Studienmanagement (m/w/d) merken
Referent/in für klinische Studien und Studienmanagement (m/w/d)

Universitätsklinikum Essen" | 45127 Essen

Werden Sie Referent/in für klinische Studien und Studienmanagement (m/w/d) in der Klinik für Neurologie und Klinische Neuroonkologie. In dieser nichtwissenschaftlichen Vollzeitstelle koordinieren Sie eigenverantwortlich ein breites klinisches Studienportfolio. Ihre Aufgaben umfassen die methodische Planung und regulatorische Vorbereitung sowohl akademischer als auch industriegesponserter Studien. Weiterhin steuern Sie Projektabläufe in enger Zusammenarbeit mit Principal Investigators und Partnern. Zudem sind Sie für das regulatorische und Qualitätsmanagement verantwortlich sowie für die Koordination von Verträgen und Budgets. Diese befristete Stelle wird nach EG 13 TV-L vergütet und ist auf zwei Jahre angelegt. +
Familienfreundlich | Weiterbildungsmöglichkeiten | Kantine | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Senior Manager*in (w/m/d) Qualitätssicherung (QA) – Klinische Studien im GCP-Umfeld - NEU! merken
Senior Manager*in (w/m/d) Qualitätssicherung (QA) – Klinische Studien im GCP-Umfeld - NEU!

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH | 41460 Neuss

Werden Sie Senior Manager (w/m/d) in der Qualitätssicherung (QA) für klinische Studien im GCP-Umfeld! In dieser Vollzeitposition entwickeln Sie unsere QA-Funktion im klinischen Forschungsbereich weiter. Ihre Expertise im Qualitätsmanagement ist gefragt, um eng mit internationalen Stakeholdern zusammenzuarbeiten. Zu Ihren Aufgaben zählen die Planung und Durchführung von Audits sowie die Sicherstellung der Einhaltung von GCP und FDA-Vorschriften. Zudem steuern Sie Abweichungen, Risiken und Änderungsprozesse, während Sie SOPs erstellen und Schulungen im regulatorischen Umfeld durchführen. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der klinischen Forschung aktiv mit! +
Gutes Betriebsklima | Corporate Benefit Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Fachärztin/Facharzt für Neurologie (m/w/d) Klinische Neuroonkologie / Studienbereich merken
Fachärztin/Facharzt für Neurologie (m/w/d) Klinische Neuroonkologie / Studienbereich

Universitätsklinikum Essen | 45127 Essen

Werden Sie Teil unseres Teams als Fachärztin/Facharzt für Neurologie mit Schwerpunkt Klinische Neuroonkologie. Ab dem 01.10.2026 suchen wir eine engagierte Fachkraft für die vollzeit befristete Stelle bis zum 30.09.2029 (Stellen-ID 13502). Ihre Hauptaufgabe wird die fachärztliche Betreuung von Patientinnen und Patienten mit komplexen neurologischen Tumorerkrankungen sein. Sie führen ambulante Vorstellungen durch, bewerten Therapiefortschritte und klären Patienten über Behandlungsmöglichkeiten auf. Zudem arbeiten Sie an interdisziplinären Tumorkonferenzen mit und nehmen aktiv an klinischen Studien teil. Profitieren Sie von einer attraktiven Vergütung gemäß Ä2 TV-Ärzte und einer spannenden beruflichen Herausforderung. +
Familienfreundlich | Weiterbildungsmöglichkeiten | Kantine | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Facharzt/-ärztiin für die klinische Bewertung von Medizinprodukten (w/m/d) merken
Facharzt/-ärztiin für die klinische Bewertung von Medizinprodukten (w/m/d)

TÜV Rheinland Group | 50667 Köln

Als Facharzt*ärztin für die klinische Bewertung von Medizinprodukten (w/m/d) sichern Sie Ihre fachliche Kompetenz durch kontinuierliche Fortbildung. In dieser verantwortungsvollen Rolle bewerten Sie medizinische Dokumente von Herstellern und analysieren die Ergebnisse klinischer Prüfungen. Zudem koordinieren Sie die Zusammenarbeit mit externen Spezialist*innen und fungieren als Schnittstelle zwischen Experten und Fachärzten. Ihre Expertise trägt zur medizinischen Beurteilung von Vorkommnissen mit Medizinprodukten bei. Sie wirken aktiv an der Optimierung von Qualitätsmanagementprozessen mit und führen Fachschulungen durch. Voraussetzung sind ein abgeschlossenes Medizinstudium, eine gültige Approbation und eine Facharztweiterbildung, idealerweise in Orthopädie oder Kardiologie. +
Weiterbildungsmöglichkeiten | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Study Nurse (m/w/d) merken
Study Nurse (m/w/d)

Universitätsklinikum Bonn | 53111 Bonn

Vorbereitung, Organisation und Mitdurchführung von klinischen Studien, insbesondere auch randomisiert klinischer Studien nach AMG; Organisation von Studienabläufen und Umsetzung von Studienprotokollen in enger Zusammenarbeit mit dem Studienteam; Unterstützung +
Gutes Betriebsklima | Betriebliche Altersvorsorge | Gesundheitsprogramme | Corporate Benefit Universitätsklinikum Bonn | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Manager*in Vertragsmanagement & Commercial Operations (m/w/d) merken
Manager*in Vertragsmanagement & Commercial Operations (m/w/d)

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH | 41460 Neuss

Und administrativen Fragestellungen; Kommunikation mit studienbezogenen Dienstleistern/Lieferanten sowie die entsprechende Koordination der dazu passenden Verträge in deutscher und englischer Sprache; Unterstützung beim Proposal Management einzelner Studien +
Gutes Betriebsklima | Unbefristeter Vertrag | Homeoffice | Corporate Benefit Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH | Einkaufsrabatte | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Fachärztin/Facharzt für Neurologie (m/w/d) Neuroonkologie merken
Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d) merken
Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d)

Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) | 53111 Bonn

Studienspezifischen Korrespondenz; Kontakt und Terminkoordination mit Studienteilnehmenden; Vor- und Nachbereitung der Studienvisiten und Begleitung von Schulungen, Initiierungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen; Korrespondenz mit Sponsorenvertretern und klinischen +
Gesundheitsprogramme | Work-Life-Balance | Vermögenswirksame Leistungen | Kantine | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Manager Project Finances (m/w/d) merken
Manager Project Finances (m/w/d)

ARENSIA Exploratory Medicine GmbH | 40213 Düsseldorf

ARENSIA Exploratory Medicine GmbH ist ein deutsches Unternehmen mit Hauptsitz in Düsseldorf, das auf die Durchführung anspruchsvoller klinischer Studien der Phase I / II / PROOF OF CONCEPT ausschließlich an Patienten in eigens dafür konzipierten Forschungskliniken +
Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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Klinische Studien Jobs und Stellenangebote in Leverkusen

Klinische Studien Jobs und Stellenangebote in Leverkusen

Beruf Klinische Studien in Leverkusen

Klinische Studien in Leverkusen: Zwischen Forschungsehrgeiz und Alltagsrealität

Manchmal frage ich mich, ob die wenigsten eigentlich wissen, was in den großen Forschungszentren rund um Leverkusen alltäglich passiert. Da denkt man sofort an die Chemiemonster oder vielleicht an ein imposantes Fußballstadion – aber dass hier, quasi zwischen Rhein und Leverkusener Bucht, tagtäglich experimentiert, dokumentiert und kritisch beäugt wird, das geht oft unter. Und zwar gründlich. Wer sich für den Bereich Klinische Studien interessiert – sei es, weil man gerade den Fuß in die Tür setzen möchte oder weil man sich aus einer anderen Nische der Life-Sciences nach mehr echter Forschungsnähe sehnt – landet zwangsläufig in einer kleinen, erstaunlich vielschichtigen Welt. Nichts für Leute, die gern einfach nur ihr Programm abarbeiten wollen, so viel steht fest.

Worum geht’s konkret? Das Aufgabenfeld klinischer Studien ist ein brodelnder Mix aus Wissenschaft, Organisation und regulatorischer Pflichtübung. Mal ehrlich: Wer meint, hier laufe alles nach Schema F, der hat vermutlich noch nie die Echtzeit-Dynamik eines Studienzentrums erlebt. Neue Medikamente, Medizinprodukte oder Diagnoseverfahren werden in langwierigen Studienphasen geprüft – unter strengsten Auflagen. Mit „Bürojob“ hat das wenig zu tun, aber mit Sinn und Verantwortung eine ganze Menge. Wer Laborroutine liebt, ist hier nicht immer glücklich, denn Datenmanagement, Ethik, Kommunikation mit Prüfärzten, manchmal sogar direkt mit Patienten oder Behörden gehören dazu. Und zwar alles parallel. Das kann einen schon mal ins Schwitzen bringen – ich weiß wovon ich rede.

Wer frisch einsteigt – direkt aus dem Studium der Life Sciences, Medizin oder angrenzenden Disziplinen –, trifft zunächst auf einen Dschungel an Dokumentationspflichten und ein Dickicht aus SOPs. Das kann abschrecken. Aber: Dranbleiben lohnt. Eng getaktete Teammeetings, intensive Abstimmungen mit Prüfzentren, der knifflige Umgang mit Protokollabweichungen … Klingt vielleicht nach Organisationsmarathon mit Wackelnervfaktor, ist aber, wenn man es richtig angeht, ein ideales Feld, um Verantwortung zu übernehmen. Und das merkt man am eigenen Schreibtisch jeden Tag, ob man will oder nicht.

Was aber zeichnet den Standort Leverkusen aus? Einerseits natürlich die Präsenz großer Player – allen voran ein gewisser Pharmakonzern, dessen Name jedem Chemieschüler irgendwann begegnet. Das bringt Vorteile, aber auch eine sehr eigene Unternehmenskultur. Hier sind die Prozesse durchreguliert wie unter Laborbedingungen. Für manche Berufseinsteigerinnen und Umsteiger ein Segen, für andere der personifizierte Wasserkopf. Wer eigenverantwortlich und flexibel arbeiten, sich aber nicht in Hierarchien aufreiben will, sollte genau hinschauen. Es gibt kleinere Auftragsforschungsinstitute, spezialisierte Studienbüros, sogar einige innovative Medizintechnik-Start-ups – nicht alles ist XXL-Pharma. Kaum jemand spricht darüber, aber diese Vielfalt prägt den Alltag stärker, als es von außen wirkt.

Das Thema Gehalt, ach ja – das kommt selten ohne Stirnrunzeln auf. Einstiegsgehälter trudeln meist im Bereich zwischen 3.200 € und 3.800 € ein, abhängig von Disziplin und Zusatzqualifikation. Mit Erfahrung und Spezialisierung, etwa in der statistischen Auswertung oder im Bereich Qualitätssicherung, sind auch 4.200 € bis 5.200 € zu sehen – alles normal, oft aber hart erarbeitet. Was viele unterschätzen: Ein Teil des Gehaltes lässt sich auch in Form von Weiterbildung verrechnen. Kulturell typisch für die Region: Wer aufhört zu lernen, bleibt selten lange relevant.

Apropos Lernen – in Leverkusen werden Weiterbildungen im Bereich klinische Studien nicht nur murrend angeboten, sondern mitunter ausdrücklich gefordert. Quer- und Neueinsteiger, die etwa aus dem Bereich Labor oder medizinische Dokumentation kommen, können mit speziellen Zertifikaten rasch Terrain gutmachen. Klingt hektisch, ist aber in einem Umfeld mit regulatorischem Dauerwandel einfach Notwendigkeit. Und zwischen uns: Wer je mit dem deutschen Arzneimittelgesetz in der linken Hand und EU-Regularien in der rechten gearbeitet hat, erahnt, warum man einen kühlen Kopf und eine gewisse Neugier behalten sollte.

Was sich zeigt: Klinische Studien in Leverkusen sind ein Ding für Menschen, die Lust auf Präzision, komplexes Regelwerk und echten Forschungseinfluss haben – aber auch auf den alltäglichen Dschungel aus Kommunikation, Learning by Doing und gelegentlichem Krisenmanagement. Nicht glamourös, aber substanziell. Wer einen sicheren Hafen mit etwas Abenteuerlust sucht, könnte hier tatsächlich richtig sein. Und ob dabei die eigene Handschrift irgendwann sichtbar wird – das liegt weniger am Protokoll, als an der Person, die sie hinterlässt. Vielleicht ist das die eigentliche Herausforderung.

Diese Jobs als Klinische Studien in Leverkusen wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

MFA, Gesundheitspfleger - Study Nurse, Klinische Studien (m/w/d)

Universitätsklinikum Bonn | 51373 Leverkusen

Klinische Studien betreuen, Unterlagen organisieren und mit Kooperationspartnern kommunizieren, Patiententermine planen und Teilnehmer betreuen - das sind deine Aufgaben als Study Nurse bei uns. Du führst einfache körperliche Untersuchungen durch und beherrschst den Umgang mit MS-Office-Programmen sowie Studiendokumentationssoftware. Eine medizinische Ausbildung mit 2-jähriger Berufserfahrung ist Voraussetzung, zusätzlich bringst du idealerweise die Zusatzqualifikation Study Nurse mit oder bist bereit, sie zu erwerben. Du bist teamfähig, flexibel und eigeninitiativ und beherrschst Englisch sicher in Wort und Schrift. Bei uns erwartet dich ein verantwortungsvoller und vielseitiger Arbeitsplatz in einem kollegialen Team. Außerdem bieten wir dir attraktive Arbeitgeberleistungen und fördern deine Fort- und Weiterbildung.
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  • Die aufgezeigten Gehaltsdaten sind Durchschnittswerte und beruhen auf statistischen Auswertungen durch Jobbörse.de. Die Werte können bei ausgeschriebenen Stellenangeboten abweichen.