Klinische Studien Jobs und Stellenangebote
Ihre zukünftigen Aufgaben
Als Assistent/in - klinische Studien sind Sie verantwortlich für die Erledigung organisatorischer Aufgaben innerhalb eines Projektmanagement- oder Clinical-Monitoring-Teams. Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Beschaffung, Aufbereitung und Erstellung von Unterlagen für Untersuchungen
- Erfassung, Pflege, Verwaltung und Prüfung von Projektunterlagen während der Durchführung von klinischen Studien
- Zusammenstellen des Materials für Genehmigungen bei Ethikkommissionen oder Regierungsbehörden
- Vorbereitung von Untersuchungen
- Ausgabe von Studienmedikationen
- Mitwirkung bei der Qualitätskontrolle der klinischen Studien gemäß den Richtlinien der Guten klinischen Praxis (GCP)
Als Assistent/in - klinische Studien haben Sie also eine wichtige Rolle bei der Umsetzung von klinischen Studien. Sie sorgen dafür, dass alle notwendigen Unterlagen vorhanden sind, arbeiten eng mit anderen Teammitgliedern zusammen und stellen sicher, dass die Studien den hohen Qualitätsstandards entsprechen. Wenn Sie Interesse an einer spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeit im Bereich klinischer Studien haben, sollten Sie sich auf diese Stelle bewerben.
Ihr Profil
Für die Stelle als Assistent/in - klinische Studien suchen wir eine Person mit folgendem Profil:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin, Biologie oder Pharmazie
- Kenntnisse im Bereich klinischer Studien und Gute Klinische Praxis (GCP)
- Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien erwünscht
- Fähigkeit zur Organisation und Koordination von Studienabläufen
- Fähigkeit zur Analyse und Bewertung von Studienergebnissen
- Sicherer Umgang mit gängigen Computer-Programmen und Datenbanken
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist
- Selbständige Arbeitsweise und hohe Einsatzbereitschaft
Als Assistent/in - klinische Studien sind Sie verantwortlich für die professionelle Unterstützung bei der Durchführung von klinischen Studien. Dabei arbeiten Sie eng mit Ärzten, Wissenschaftlern und anderen Fachleuten zusammen. Sie organisieren und koordinieren die einzelnen Studienabläufe und überwachen die Einhaltung von GCP-Vorschriften. Sie analysieren und bewerten die Studienergebnisse und erstellen Berichte. Sie sind eigenständiges Arbeiten und hohe Einsatzbereitschaft gewohnt und haben ein hohes Verantwortungsbewusstsein.
Diese Benefits erwarten Sie
Als Assistent/in - klinische Studien bei uns erhalten Sie zahlreiche Vorteile und Benefits. Wir bieten Ihnen eine attraktive Arbeitsumgebung, ein tolles Team und ein breites Spektrum an Vorteilen, die Ihre Arbeit bei uns bereichern werden. Hierbei sind einige unserer Benefits:
- Ein hervorragendes Arbeitsklima und ein engagiertes Team
- Ein herausforderndes, abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit vielseitigen Aufgaben
- Eine hervorragende Work-Life-Balance sowie flexible Arbeitszeiten
- Die Chance, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln und aufzusteigen
- Vergünstigungen für Sportaktivitäten, Fitness-Studio sowie weitere Mitarbeiterangebote
- Eine attraktive Vergütung mit Zusatzleistungen wie beispielsweise einer betrieblichen Altersvorsorge oder vermögenswirksamen Leistungen
Wir schätzen uns glücklich, ein motiviertes und talentiertes Team aufzubauen und zu fördern. Als Assistent/in - klinische Studien bei uns können Sie mit Beständigkeit und einem erstklassigen Arbeitsumfeld rechnen, um Ihr volles Potenzial auszuschöpfen und Karriere zu machen.
Ihre Verdienstmöglichkeiten
Als Assistent/in - klinische Studien bieten sich Ihnen attraktive Verdienstmöglichkeiten. Im Tarifbereich öffentlicher Dienst können Sie mit einer Bruttogrundvergütung zwischen € 3.081 und € 3.632 pro Monat rechnen. Im Bereich der gewerblichen Wirtschaft liegen die tariflichen Bruttogrundvergütungen zwischen € 3.448 und € 4.068 pro Monat.
Dabei kann Ihr Verdienst je nach Erfahrung und Qualifikation variieren. Erfahrene Assistent/innen - klinische Studien mit einer mehrjährigen Berufserfahrung verdienen oft deutlich mehr als Berufseinsteiger/innen.
Neben der Vergütung bieten sich weitere attraktive Arbeitgeberleistungen wie beispielsweise betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeitmodelle und Mitarbeiter/innen-Ermäßigungen.
Wir bieten Ihnen als Assistent/in - klinische Studien eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit mit interessanten Verdienstmöglichkeiten und attraktiven Arbeitgeberleistungen.
Ihr Arbeitsort
Als Assistent/in für klinische Studien haben Sie die Möglichkeit, an verschiedenen Arbeitsorten tätig zu sein. Hier die wichtigsten im Überblick:
- Büroräume: Ein Großteil der Vor- und Nachbereitung von klinischen Studien findet in Büros statt. Hier werden Protokolle, Anträge und Berichte verfasst. Auch die Organisation von Studienteams und Patienten gehört zum Arbeitsalltag. Assistenten und Assistentinnen sind hier maßgeblich involviert.
- Klinik- oder Institutsräume: Wenn es um die Durchführung von klinischen Studien geht, sind auch Kliniken oder Institute relevante Arbeitsorte. Hier werden die Patienten behandelt und die Untersuchungen durchgeführt. Die Assistenten und Assistentinnen sorgen für einen reibungslosen Ablauf, damit die Studienergebnisse valide sind.
- Labor: Je nach Schwerpunkt kann es auch sein, dass Assistenten und Assistentinnen in Laboren arbeiten müssen. Hier werden zum Beispiel Blutproben untersucht oder Medikamente dosiert. Eine korrekte und verlässliche Arbeitsweise ist hier besonders wichtig.
- Außentermine: Manchmal müssen Assistenten und Assistentinnen zu Außenterminen, um Studien mit Patienten durchzuführen. Dies kann zum Beispiel in Pflegeeinrichtungen oder in der Natur der Fall sein. Eine hohe Flexibilität gehört hier oft dazu.
Bei allen Arbeitsorten steht die engmaschige Zusammenarbeit mit anderen Fachkräften im Vordergrund. Nur durch das Zusammenspiel verschiedener Disziplinen kann eine erfolgreiche klinische Studie durchgeführt werden.
