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Klinische Studien Lübeck Jobs und Stellenangebote

27 Klinische Studien Jobs in Lübeck die Sie lieben werden

Zur Berufsorientierung im Bereich Klinische Studien in Lübeck
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Stellvertretende ärztliche Leitung (w/m/d) in der klinischen Forschung merken
Stellvertretende ärztliche Leitung (w/m/d) in der klinischen Forschung

CRS Clinical Research Services Kiel GmbH | Kiel

Wir suchen eine Stellvertretende ärztliche Leitung in Kiel für klinische Forschung. Attraktive Position mit überdurchschnittlichem Gehalt und Erfolgsbeteiligung. Medizinische Betreuung in Studienklinik, Organisation von klinischen Studien (Phasen 1 und 2) und Kommunikation mit ärztlichen Kollegen und dem UKSH. Approbation erforderlich, internistische Grundkenntnisse und Erfahrung in klinischen Studien von Vorteil. Engagement in pharmakologischer Entwicklung, verantwortungsbewusst und zuverlässig arbeiten. Gute Englischkenntnisse notwendig. +
Erfolgsbeteiligung | Weiterbildungsmöglichkeiten | Gutes Betriebsklima | Corporate Benefit CRS Clinical Research Services Kiel GmbH | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Standortleiter (m/w/d) (Clinical Trial Manager, Clinical Affairs Manager o. ä.) merken
Standortleiter (m/w/d) (Clinical Trial Manager, Clinical Affairs Manager o. ä.)

Klinische Forschung Schwerin GmbH | Schwerin

Für unsere Prüfzentren in Schwerin und Karlsruhe suchen wir eine/n Standortleiter (m/w/d) mit Erfahrung als Clinical Trial Manager oder Clinical Affairs Manager. Als Leiter/in haben Sie die unternehmerische Verantwortung für den Standort, von der Evaluation potenzieller Studien bis zur Durchführung. Zu Ihren Aufgaben zählen die Planung und Umsetzung klinischer Studien gemäß GCP-Richtlinien, die Gewährleistung der Sicherheit von Patienten/Teilnehmern und die Führung der unterstellten Mitarbeiter. Sie sind verantwortlich für die wirtschaftliche Evaluierung von Projekten, das Portfoliomanagement sowie den Ausbau des Standortes. Regelmäßige Berichterstattung an die Geschäftsführung, Kommunikation mit Sponsoren, CROs und Behörden runden Ihre Tätigkeit ab. +
Flexible Arbeitszeiten | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Studienassistenz / Studienkoordination (all genders) für das Zentrum Onkologie merken
Studienassistenz / Studienkoordination (all genders) für das Zentrum Onkologie

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | Hamburg

In Hamburg Eppendorf bietet das UKE eine Stelle als Studienassistenz/Studienkoordination im Bereich Onkologie an. Die Position ist in Voll- oder Teilzeit und befristet. Das UKE steht für exzellente Kompetenz in Forschung, Lehre und Gesundheitsversorgung. Mit rund 14.900 Mitarbeiter:innen strebt das UKE jeden Tag danach, die Welt ein Stück gesünder zu machen. Das Ziel des UKE ist es, eine der führenden Universitätskliniken zu sein und der beste Arbeitgeber der Branche. Im UKE wird darauf geachtet, dass die persönlichen Bedürfnisse der Mitarbeitenden im Einklang mit ihrer Arbeit stehen.     Jobs bei Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf     ‒ +
Unbefristeter Vertrag | Betriebliche Altersvorsorge | Jobticket – ÖPNV | Gutes Betriebsklima | Weiterbildungsmöglichkeiten | Familienfreundlich | Kinderbetreuung | Ferienbetreuung | Kantine | Vollzeit | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Studienassistenz/Studienkoordination (all genders) für das Zentrum Onkologie merken
Studienassistenz/Studienkoordination (all genders) für das Zentrum Onkologie

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) | Hamburg

Studienassistenz/Studienkoordination (all genders) in Hamburg Eppendorf gesucht. Befristete Vollzeit/Teilzeitstelle am UKE Zentrum für Onkologie. Schwerpunkt liegt auf Betreuung, Koordination und Organisation von klinischen Studien zur Krebstherapie-Entwicklung. Teamarbeit in motiviertem interdisziplinären Umfeld. Auch für Quereinsteiger aus der Pflege geeignet. Strukturierte Einarbeitung und Weiterqualifizierung zum/zur Studienkoordinator:in werden geboten. Starten Sie Ihre Karriere und bringen Sie die onkologische Therapie voran!     Jobs bei Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)     ‒ +
Unbefristeter Vertrag | Betriebliche Altersvorsorge | Jobticket – ÖPNV | Gutes Betriebsklima | Weiterbildungsmöglichkeiten | Familienfreundlich | Kinderbetreuung | Ferienbetreuung | Kantine | Vollzeit | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Study Nurse/ Studienkoordinator (w/m/d) Hämatologie merken
Study Nurse/ Studienkoordinator (w/m/d) Hämatologie

Asklepios Klinik St. Georg | Hamburg

Wir suchen einen Study Nurse/Studienkoordinator (w/m/d) in der Hämatologie für klinische Prüfungen, Patientenbetreuung, Organisation und Datenmanagement. Gesucht werden Gesundheits- und Krankenpfleger (w/m/d) oder MFA (w/m/d) mit Erfahrung in klinischen Studien, Englischkenntnissen und Eigenmotivation. Das Angebot umfasst ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit nach TVöD-K, Entwicklungsmöglichkeiten, Altersvorsorge, Fortbildungen, Gesundheitsförderung und diverse Vergünstigungen. Der Arbeitsplatz bietet eine optimale Verkehrsanbindung, ein internes Social Intranet, Betriebliche Gesundheitsförderung, Mitarbeiterrabatte in Onlineshops und vergünstigte Freizeitangebote. Bewerben Sie sich jetzt für eine spannende Stelle mit vielseitigen Benefits!     Jobs bei Asklepios Klinik St. Georg     ‒ +
Unbefristeter Vertrag | Betriebliche Altersvorsorge | Weiterbildungsmöglichkeiten | Gesundheitsprogramme | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Standortleiter (m/w/d) (Clinical Trial Manager, Clinical Affairs Manager o. ä.) merken
Standortleiter (m/w/d) (Clinical Trial Manager, Clinical Affairs Manager o. ä.)

Klinische Forschung Schwerin GmbH | Karlsruhe, Schwerin

Als Standortleiter (m/w/d) für klinische Studien übernehmen Sie die unternehmerische Verantwortung von der Planung bis zur Durchführung. Zu Ihren Aufgaben gehören die Koordination von Studien, die Sicherheit der Teilnehmer und die wirtschaftliche Evaluierung von Projekten. Sie führen Ihr Team, motivieren Ärzte und Mitarbeiter und kommunizieren effektiv mit Sponsoren und der Geschäftsführung. Zudem sind Sie für die Weiterentwicklung der Mitarbeiter und den Ausbau des Standortes verantwortlich. Ihre Tätigkeit umfasst auch die Berichterstattung an die Geschäftsführung, die Zusammenarbeit mit CROs und Behörden sowie die Initiierung von Maßnahmen zur Erreichung der Umsatzziele. +
Flexible Arbeitszeiten | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Business Development Manager DACH (m/w/d) merken
Business Development Manager DACH (m/w/d)

Eurofins NBLSC BioPharma Product Testing Germany GmbH | Hamburg

Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen Analytik-Dienstleistungen anbietet. Das Ziel ist es, das Leben und die Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu gestalten. Eurofins arbeitet mit globalen Unternehmen zusammen, um die Sicherheit, Authentizität und korrekte Kennzeichnung von Produkten zu gewährleisten. Das Unternehmen ist führend in der Analytik für Lebensmittel, Umwelt, Pharma und Kosmetik sowie in der agrarwissenschaftlichen Auftragsforschung. Zudem zählt Eurofins zu den Weltmarktführern in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Materialwissenschaften und klinische Studienunterstützung. Eurofins bietet ein einzigartiges Angebot an Dienstleistungen und setzt auf Qualität und Innovation. +
Gutes Betriebsklima | Familienfreundlich | Betriebliche Altersvorsorge | Homeoffice | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Technische Assistenz (all genders) in der Forschung am Institut für Infektionsforschung und Impfstoffentwicklung merken
Technische Assistenz (all genders) in der Forschung am Institut für Infektionsforschung und Impfstoffentwicklung

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) | Hamburg

Das Institut für Infektionsforschung und Impfstoffentwicklung am UKE Zentrum für Innere Medizin in Hamburg-Eppendorf sucht eine:n technische:n Assistent:in. Gesucht wird eine Assistenz zur Mitarbeit an aktuellen Forschungsprojekten zur Charakterisierung schützender Immunantworten gegen humanpathogene Viren, darunter auch neuauftretende Viren wie das Ebolavirus und SARS-CoV-2. Die Forschung konzentriert sich auf Immunantworten nach Impfungen mit neuen Impfstoffen gegen diese Erreger. Dabei werden sowohl angeborene als auch erworbene Immunität analysiert, einschließlich Antikörperantworten und zellulärer Immunität. Bewerbungen für die Vollzeit- oder Teilzeitstelle sind ab sofort möglich.     Jobs bei Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)     ‒ +
Betriebliche Altersvorsorge | Jobticket – ÖPNV | Gutes Betriebsklima | Weiterbildungsmöglichkeiten | Familienfreundlich | Kinderbetreuung | Ferienbetreuung | Kantine | Vollzeit | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Chemielaborant, CTA, PTA B.Sc. Chemie - für die Instrumentelle Analytik (w/m/d) in der Qualitätskontrolle merken
Chemielaborant, CTA, PTA B.Sc. Chemie - für die Instrumentelle Analytik (w/m/d) in der Qualitätskontrolle

Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH | Hamburg

Für die Eurofins Bio Pharma Product Testing Hamburg GmbH in Hamburg suchen wir ab dem 01.06.2024 oder früher einen CTA, PTA in Vollzeit für die Instrumentelle Analytik in der Qualitätskontrolle. Zu den Aufgaben gehören die Durchführung analytischer Tests an pharmazeutischen Materialien, die Wartung und Kalibrierung von Analysengeräten, die Optimierung von Testmethoden und die Einhaltung von GMP-Standards. Bewerber*innen sollten eine Ausbildung als Chemielaborant*in oder ein ähnliches Studium haben, technisches Verständnis für analytische Geräte, Erfahrung mit chromatographischen Methoden und gute Deutsch- und Englischkenntnisse besitzen. Vorteilhaft sind Kenntnisse in Chromatographie-Software, Methodenvalidierung und GxP-Erfahrung. +
Corporate Benefit Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH | Kantine | Familienfreundlich | Gutes Betriebsklima | Unbefristeter Vertrag | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Quereinsteiger als Mitarbeiter (m/w/d) im Probeneingang merken
Quereinsteiger als Mitarbeiter (m/w/d) im Probeneingang

Eurofins Consumer Product Testing GmbH | Hamburg

Werde Teil eines Teams von über 61.000 Mitarbeitern weltweit in mehr als 940 Laboren. Deine Aufgabe umfasst den Probenempfang, -sortierung und Einlagerung sowie die Kommunikation mit verschiedenen Abteilungen. Die Stelle ist auf ein Jahr befristet und erfordert gelegentliches Heben von Paketen. Du unterstützt bei der Registrierung von Proben aus Partnerlaboren und trägst zur Qualitätssicherung bei. Deine Persönlichkeit und Erfahrung bringen frischen Wind in den Probeneingangsbereich. Werde Teil dieses engagierten Teams und sei verantwortlich für die erste Erfassung und Weiterverarbeitung eingehender Proben.     Jobs bei Eurofins Consumer Product Testing GmbH     ‒ +
Quereinstieg möglich | Familienfreundlich | Urlaubsgeld | Corporate Benefit Eurofins Consumer Product Testing GmbH | Betriebliche Altersvorsorge | Kantine | Gesundheitsprogramme | Jobrad | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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Klinische Studien Jobs und Stellenangebote in Lübeck

Klinische Studien Jobs und Stellenangebote in Lübeck

Beruf Klinische Studien in Lübeck

Kann man im Bereich Klinische Studien in Lübeck im Home Office arbeiten?

Die Arbeit im Bereich Klinische Studien in Lübeck ermöglicht es Ihnen, ca. 50% Ihrer Zeit im Home Office zu verbringen. Dabei ist es problemlos möglich, Büroraumtätigkeiten mithilfe moderner Internetmöglichkeiten online von zu Hause aus durchzuführen. Allerdings sind bestimmte Aufgaben, wie zum Beispiel Arbeiten in Klinik- oder Institutsräumen, nicht im Home Office umsetzbar und machen etwa die Hälfte Ihrer Tätigkeiten aus. Um genauere Informationen zu erhalten, empfehlen wir Ihnen, die Arbeitsbedingungen zu studieren und sich bei Bedarf bei der stellenausschreibenden Firma zu erkundigen.

Was verdient man im Bereich Klinische Studien in Lübeck?

In Lübeck eine Beschäftigung im Bereich Klinische Studien finden: Ausbildung im Gesundheitswesen von Vorteil. Mit entsprechender Ausbildung bis zu 3.466 € Bruttogehalt monatlich verdienen. Zusätzliche Zulagen wie Weihnachts- oder Urlaubsgeld ermöglichen bis zu 45.000 € Jahresgehalt. Fortbildung als Medizinischer Dokumentationsassistent/Medizinische Dokumentationsassistentin steigert Verdienst weiter. Umfassende Informationen zur Berufswahl auf unserem Karriereportal unter „alle Berufe“ verfügbar. Erfahren Sie mehr über Karrieremöglichkeiten im Bereich Klinische Studien in Lübeck.

Welche Aufgaben und Tätigkeiten hat man im Bereich Klinische Studien?

Sie sind verantwortlich für die Zusammenstellung von Unterlagen für klinische Studiengenehmigungen und übernehmen organisatorische Aufgaben in einem Projektmanagement- oder Clinical-Monitoring-Team in Lübeck. Große Vielfalt und spannende Herausforderungen erwarten Sie in diesem Bereich der klinischen Studien.

Welche Fähigkeiten sollte man im Bereich Klinische Studien in Lübeck mitbringen?

Bewerben Sie sich in Lübeck für eine spannende Tätigkeit im Bereich Klinische Studien. Überzeugen Sie mit exzellentem Fachwissen und heben Sie sich von anderen Bewerbern ab.

Welche Weiterbildungsmöglichkeiten hat man im Bereich Klinische Studien in Lübeck?

Ihre Erfahrungen und Kompetenzen in Patientenbetreuung und Pharmakologie machen Sie zur idealen Kandidatin für den Bereich Klinische Studien in Lübeck. Eine Weiterbildung im Pflegemanagement und in der Pflegewissenschaft oder als Pharmareferent/in wäre eine optionale Möglichkeit für Sie. Ein entsprechendes Studium abschließen zu können, eröffnet Ihnen zudem weitere berufliche Perspektiven, sei es im Bereich Pflegemanagement, Pflegewissenschaft oder Pharmazie. Es ist also an Ihnen, Ihre berufliche Zukunft auf ein solides Fundament zu stellen.

In welchen Branchen kann man im Bereich Klinische Studien in Lübeck arbeiten?

Nutzen Sie die vielseitigen Möglichkeiten in Lübeck, um die perfekte Stelle im Bereich Klinische Studien zu finden. Ob in den Bereichen Natur-, Ingenieur- oder Agrarwissenschaften, Medizin oder der Herstellung pharmazeutischer Spezialitäten – Ihre Karriere hat hier vielversprechende Perspektiven.

Wie bewerbe ich mich im Bereich Klinische Studien in Lübeck?

Im Bereich Klinische Studien in Lübeck ist es entscheidend, über aussagekräftige Unterlagen für Ihre Bewerbung zu verfügen. Dazu zählen ein angemessenes Anschreiben, Ihre Vita und die zugehörigen Arbeitszeugnisse. Wenn Sie zudem eine Ausbildung im Gesundheitswesen haben, erhöht sich Ihre Chance, sich von anderen Bewerbern positiv abzuheben. Es ist ebenfalls wichtig, dass Bewerber in der Lage sind, mit verschiedenen Unterlagen wie Patientenprüfbögen, Statusberichten, Serienbriefen und Dokumentationsbögen umzugehen. Zudem sollten sie in der Lage sein, im Team mit Fachkräften und Wissenschaftlern zu arbeiten, da dies in diesem Bereich eine selbstverständliche Tätigkeit ist.

In welchen ähnlichen Berufen kann man im Bereich Klinische Studien in Lübeck arbeiten?

Entdecken Sie neue berufliche Perspektiven im Bereich Klinische Studien in Lübeck. Gehen Sie neue Wege und finden Sie spannende Optionen als Sekretär/Sekretärin im Gesundheitswesen. Jobsuche leicht gemacht - durchstöbern Sie unsere Jobliste für passende Stellenangebote.

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  • Die aufgezeigten Gehaltsdaten sind Durchschnittswerte und beruhen auf statistischen Auswertungen durch Jobbörse.de. Die Werte können bei ausgeschriebenen Stellenangeboten abweichen.