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Klinische Studien Hagen Jobs und Stellenangebote

34 Klinische Studien Jobs in Hagen die Sie lieben werden

Zur Berufsorientierung im Bereich Klinische Studien in Hagen
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Projektmanager*in Klinische Studien (m/w/d) merken
Projektmanager*in Klinische Studien (m/w/d)

Universitätsklinikum Bonn\' | 53111 Bonn

Die Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager*in für klinische Studien (m/w/d) in Teilzeit (19,25 Std./Woche). Die befristete Stelle endet am 28.02.2028. Zu den Aufgaben gehören die Koordination einer klinischen Studie mit 13 europäischen Partnern, operatives Projektmanagement und Monitoring von Zeitplänen sowie Budgets. In enger Zusammenarbeit mit Stakeholdern unterstützen Sie alle Projektpartner während der gesamten Projektphasen. Zudem sind Sie für die Erstellung von Dokumenten für die Ethikeinreichung verantwortlich. Auch die Organisation von Prozessen und die Kooperation mit der Drittmittelabteilung gehören zu Ihrem Aufgabengebiet. +
Festanstellung | Gutes Betriebsklima | Betriebliche Altersvorsorge | Gesundheitsprogramme | Corporate Benefit Universitätsklinikum Bonn\' | Familienfreundlich | Homeoffice | Kinderbetreuung | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Referent/in für klinische Studien und Studienmanagement (m/w/d) merken
Referent/in für klinische Studien und Studienmanagement (m/w/d)

Universitätsklinikum Essen" | 45127 Essen

Werden Sie Referent/in für klinische Studien und Studienmanagement (m/w/d) in der Klinik für Neurologie und Klinische Neuroonkologie. In dieser nichtwissenschaftlichen Vollzeitstelle koordinieren Sie eigenverantwortlich ein breites klinisches Studienportfolio. Ihre Aufgaben umfassen die methodische Planung und regulatorische Vorbereitung sowohl akademischer als auch industriegesponserter Studien. Weiterhin steuern Sie Projektabläufe in enger Zusammenarbeit mit Principal Investigators und Partnern. Zudem sind Sie für das regulatorische und Qualitätsmanagement verantwortlich sowie für die Koordination von Verträgen und Budgets. Diese befristete Stelle wird nach EG 13 TV-L vergütet und ist auf zwei Jahre angelegt. +
Familienfreundlich | Weiterbildungsmöglichkeiten | Kantine | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Projektmanager*in Klinische Studien (m/w/d) merken
Senior Manager*in (w/m/d) Qualitätssicherung (QA) – Klinische Studien im GCP-Umfeld - NEU! merken
Senior Manager*in (w/m/d) Qualitätssicherung (QA) – Klinische Studien im GCP-Umfeld - NEU!

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH | 41460 Neuss

Werden Sie Senior Manager (w/m/d) in der Qualitätssicherung (QA) für klinische Studien im GCP-Umfeld! In dieser Vollzeitposition entwickeln Sie unsere QA-Funktion im klinischen Forschungsbereich weiter. Ihre Expertise im Qualitätsmanagement ist gefragt, um eng mit internationalen Stakeholdern zusammenzuarbeiten. Zu Ihren Aufgaben zählen die Planung und Durchführung von Audits sowie die Sicherstellung der Einhaltung von GCP und FDA-Vorschriften. Zudem steuern Sie Abweichungen, Risiken und Änderungsprozesse, während Sie SOPs erstellen und Schulungen im regulatorischen Umfeld durchführen. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der klinischen Forschung aktiv mit! +
Gutes Betriebsklima | Corporate Benefit Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Fachärztin/Facharzt für Neurologie (m/w/d) Klinische Neuroonkologie / Studienbereich merken
Fachärztin/Facharzt für Neurologie (m/w/d) Klinische Neuroonkologie / Studienbereich

Universitätsklinikum Essen | 45127 Essen

Werden Sie Teil unseres Teams als Fachärztin/Facharzt für Neurologie mit Schwerpunkt Klinische Neuroonkologie. Ab dem 01.10.2026 suchen wir eine engagierte Fachkraft für die vollzeit befristete Stelle bis zum 30.09.2029 (Stellen-ID 13502). Ihre Hauptaufgabe wird die fachärztliche Betreuung von Patientinnen und Patienten mit komplexen neurologischen Tumorerkrankungen sein. Sie führen ambulante Vorstellungen durch, bewerten Therapiefortschritte und klären Patienten über Behandlungsmöglichkeiten auf. Zudem arbeiten Sie an interdisziplinären Tumorkonferenzen mit und nehmen aktiv an klinischen Studien teil. Profitieren Sie von einer attraktiven Vergütung gemäß Ä2 TV-Ärzte und einer spannenden beruflichen Herausforderung. +
Familienfreundlich | Weiterbildungsmöglichkeiten | Kantine | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Facharzt/-ärztiin für die klinische Bewertung von Medizinprodukten (w/m/d) merken
Facharzt/-ärztiin für die klinische Bewertung von Medizinprodukten (w/m/d)

TÜV Rheinland Group | 50667 Köln

Als Facharzt*ärztin für die klinische Bewertung von Medizinprodukten (w/m/d) sichern Sie Ihre fachliche Kompetenz durch kontinuierliche Fortbildung. In dieser verantwortungsvollen Rolle bewerten Sie medizinische Dokumente von Herstellern und analysieren die Ergebnisse klinischer Prüfungen. Zudem koordinieren Sie die Zusammenarbeit mit externen Spezialist*innen und fungieren als Schnittstelle zwischen Experten und Fachärzten. Ihre Expertise trägt zur medizinischen Beurteilung von Vorkommnissen mit Medizinprodukten bei. Sie wirken aktiv an der Optimierung von Qualitätsmanagementprozessen mit und führen Fachschulungen durch. Voraussetzung sind ein abgeschlossenes Medizinstudium, eine gültige Approbation und eine Facharztweiterbildung, idealerweise in Orthopädie oder Kardiologie. +
Weiterbildungsmöglichkeiten | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Fachärztin/Facharzt für Neurologie (m/w/d) Neuroonkologie merken
Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d) merken
Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d)

Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) | 53111 Bonn

Studienspezifischen Korrespondenz; Kontakt und Terminkoordination mit Studienteilnehmenden; Vor- und Nachbereitung der Studienvisiten und Begleitung von Schulungen, Initiierungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen; Korrespondenz mit Sponsorenvertretern und klinischen +
Gesundheitsprogramme | Work-Life-Balance | Vermögenswirksame Leistungen | Kantine | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Oberarzt / Oberärztin für Innere Medizin und Pneumologie - Schwerpunkt interventionelle Endoskopie (m/w/d) merken
Logopäde*in/Sprachtherapeut*in (m/w/d) merken
Logopäde*in/Sprachtherapeut*in (m/w/d)

Universitätsklinikum Bonn | 53111 Bonn

Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung der Logopädie / Sprachheilpädagogik / Klinische Linguistik; Sie sind leistungsorientiert und lieben strukturiertes Arbeiten; Dynamisch, flexibel, zuverlässig und teamfähig; Verfügen über eine möglichst mehrjährige +
Unbefristeter Vertrag | Gutes Betriebsklima | Betriebliche Altersvorsorge | Gesundheitsprogramme | Corporate Benefit Universitätsklinikum Bonn | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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Klinische Studien Jobs und Stellenangebote in Hagen

Klinische Studien Jobs und Stellenangebote in Hagen

Beruf Klinische Studien in Hagen

Klinische Studien in Hagen – Zwischen Forschungsdrang und Alltagsrealität

Man würde wahrscheinlich nicht auf Anhieb an Hagen denken, wenn es um klinische Forschung in Deutschland geht. Eher huschen einem Begriffe wie Berlin, München oder die großen Pharmazentren durchs Hirn. Doch gerade in der zweiten Reihe, da wo im Prinzip die Musik leise spielt, werden oft die Grundlagen für echte Innovation gelegt – mit mehr Handwerk, als viele glauben wollen.


Wer sich als Berufseinsteigerin oder -einsteiger für klinische Studien in Hagen interessiert, landet selten in Hochglanzlaboren, sondern trifft auf einen Berufsalltag, der zwischen Routine, Dokumentationsflut und dem ewigen Spagat zwischen Qualitätskontrolle und gesellschaftlichem Druck balanciert. Klinische Studien – das klingt erst mal technisch, steril, unnahbar. Doch die Realität ist vielschichtiger. Man koordiniert Studienabläufe, wertet Daten aus, erklärt Patienten Tag für Tag denselben Paragrafen – und stellt am Schriftsatz oft fest: Ganz so glasklar ist das Ethikthema dann doch nicht.


Was viele unterschätzen: In Hagen verdichtet sich ein ganz eigenes biomedizinisches Netz. Neben Krankenhäusern und spezialisierten Praxen lagern Einrichtungen, die auf Studienkoordination, Datenqualitätsmanagement oder sogar Early-Phase-Projekte spezialisiert sind. Die Nähe zum Ruhrgebiet bringt nicht nur Patientenkollektive mit seltenen Indikationen, sondern auch Schnittstellen mit angewandter Medizintechnik – ein Detail, das in Stellenausschreibungen gern mal untergeht, in der Praxis aber enormes Know-how und Flexibilität verlangt. Wer Wechselfieber hat, wird merken: Hier reicht es selten, als reiner Dokumentationsprofi durchzukommen; Mist bauen kannst du dir schlicht nicht leisten, Patienten- und Datensicherheit sind alles andere als Worthülsen.


Was ist denn nun mit den Gehältern? Klar, die Bandbreite ist nicht riesig, doch anders als im Großstadt-Dschungel bekommt man in Hagen für ein Einstiegsgehalt von 2.800 € bis 3.200 € meist mehr Verantwortung als anderswo. Bei entsprechender Erfahrung, beispielsweise in der Funktion als Studienkoordinator:in mit Zusatzkompetenzen im Bereich Monitoring oder Qualitätsmanagement, sind auch 3.400 € bis 3.800 € realistisch – ohne dass man sich dafür die Nächte um die Ohren schlagen muss. Allerdings: Das Gehalt ist nur ein Teil der Gleichung. Viel entscheidender ist das, was zwischen den Zeilen passiert. Wer die entschlossene Bodenhaftung hiesiger Forschung zu schätzen weiß, bekommt keine glitzernde Fassade, sondern ehrliche Teamarbeit – und manchmal auch Reibung, klar. Aber im Zweifel ist genau das der Humus, auf dem Innovation wächst.


Manchmal fragt man sich, ob klinische Studien nicht längst in die Cloud verschwunden sind, alles automatisiert, Algorithmen machen schon die Visiten. Die Wahrheit? Je digitaler die Tools werden – und das ist auch in Hagen ein Thema, siehe elektronische Patientenakten oder Remote-Monitoring, nicht zu vergessen das jüngste Interesse an dezentralen Studien – desto wichtiger bleibt das kluge Zusammenspiel von Software und menschlicher Weitsicht. Man unterschätzt leicht, wie viel Fingerspitzengefühl es braucht, wenn plötzliche Protokolländerungen auf dem Schreibtisch landen oder eine unerwartete Nebenwirkungsmeldung kommt. Und während sich die einen noch um KI-Assistenzsysteme sorgen, sitzen andere bereits an Studienprotokollen, in denen Patient:innen aus unterschiedlichen sozialen Milieus eingebunden sind. Diversität? In Hagen keine Parole, sondern schlicht Alltag – und oft auch ein gelebtes Argument für die Standortwahl.


Fazit? Ein glattes gibt es selten. Wer seinen Blick für das Unperfekte schärft, bekommt in Hagen im Bereich klinische Studien einen Arbeitsalltag voller Ambivalenzen und Entwicklungskurven geboten. Mal bleibt man über Wochen im Kleinklein der Dokumentation stecken; mal ringt man mit dem nächsten Datenschutzantrag. Aber es gibt diese Tage, an denen sich alles fügt; man Feedback aus der Onkologie-Station bekommt oder ein Proband mit ruhrgebietstypischem trockenen Humor durchs Monitoring kommt. Gerade das macht für mich – und vielleicht auch für andere Wechsler oder Newcomer – den Reiz aus. Es ist keine Raketenwissenschaft, aber auch ganz sicher kein Spaziergang. Eher eine Gratwanderung. Doch wer die Lust am Mitgestalten und am kritischen Hinterfragen mitbringt, der findet hier eine Nische, die mehr bietet als dröge Paragrafenreiterei.


Diese Jobs als Klinische Studien in Hagen wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

MFA, Krankenpfleger - Study Nurse, Klinische Studien (m/w/d)

Universitätsklinikum Münster | 25779 Hagen

Die Stoffwechselabteilung der Kinderklinik in Münster sucht eine Study Nurse (gn) in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden. Je nach Qualifikation und Aufgabenübertragung erfolgt die Vergütung nach TV-L Kennziffer: 8310; gn steht für geschlechtsneutral. Die Stoffwechselabteilung ist auf Diagnostik und Therapie von Kindern mit angeborenen Stoffwechselerkrankungen spezialisiert. Durch Teilnahme an klinischen Studien trägt das Team zur Weiterentwicklung von Therapieoptionen bei. Zu den Aufgaben gehören unter anderem die Betreuung von Klinischen Studien im Prüfzentrum, die Erhebung und GCP-konforme Dokumentation von studienrelevanten Daten sowie die Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Prüfmedikation. Erfahrungen mit Infusionstherapie und guten Zeitmanagement werden vorausgesetzt. Das UKM ist seit 2010 als familienbewusstes Unternehmen zertifiziert.
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