WR Group GmbH | 20095 Hamburg
Als Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) sind Sie die Schlüsselperson für Produktzulassungen von Arzneimitteln weltweit. In dieser Position bringen Sie Ihre Expertise als Pharmazeut, Chemiker oder Biologe ein, um unsere Produktentwicklung aktiv zu unterstützen. Sie planen eigenverantwortlich alle regulatorischen Vorgänge, einschließlich Änderungsanzeigen und Verlängerungen. Zudem betreuen Sie im Rahmen des Life-Cycle-Managements europäische Verfahren wie MRP und DCP. Ihre Aufgabe umfasst die Erstellung und Aktualisierung von Dossiers sowie die Überarbeitung von Produktinformationen. Gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft in einem schnell wachsenden, internationalen Umfeld. ‒
Festanstellung | Unbefristeter Vertrag | Flexible Arbeitszeiten | Vermögenswirksame Leistungen | Gutes Betriebsklima | Homeoffice | Work-Life-Balance | Vollzeit | + weitere Benefits
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