Weber & Weber GmbH | Inning am Ammersee
Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) sind Sie für die klinische Bewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten zuständig. Sie erstellen Gutachten auf Literaturbasis und dokumentieren Bewertungen von Änderungen. Zudem unterstützen Sie bei der Erstellung von Dossiers für Arzneimittelzulassungen und technischer Dokumentation von Medizinprodukten. Die Beantwortung von behördlichen Rückfragen und die Sicherstellung der rechtlichen Compliance von Packmitteltexten gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Pharmazie sowie erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs. Zielorientiertes, selbstständiges und gewissenhaftes Arbeiten zeichnet Sie aus. Sie sind flexibel, teamfähig und ergebnisorientiert und verfügen über gute Englisch- und Deutschkenntnisse sowie gute MS Office-Kenntnisse. ‒
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