Waldemar Knittel Glasbearbeitungs GmbH | 38100 Braunschweig
Sie bringen Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, insbesondere bei Medizinprodukten, mit. Ihre fundierten Kenntnisse umfassen die Zulassung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) gemäß MDR, IVDR, FDA und ISO 13485. Erste Erfahrungen in Materialdeklarationen, Arbeitssicherheit und Umweltschutz sind von Vorteil. Sie zeichnen sich durch analytische Fähigkeiten, Kreativität und Organisationstalent aus. Ihre Kommunikationsstärke im internationalen Umfeld und Teamorientierung unterstützen Ihre berufliche Effizienz. Mit sehr guten Deutsch- und Englischkenntnissen in Wort und Schrift sind Sie bestens gerüstet für die Durchführung interner und externer Audits sowie den Umgang mit Behörden. ‒
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