Sunrise Medical GmbH Jobs und Stellenangebote

Sunrise Medical GmbH | Malsch, Heidelberg

Unsere Anforderungen für diese Position umfassen eine abgeschlossene Weiterbildung als Meister, Techniker oder ein Ingenieurstudium mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement, Maschinenbau oder Feinwerktechnik. Ebenfalls wichtig ist eine mindestens zweijährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory und Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinproduktbranche. Sie sollten über ausgezeichnete Kenntnisse in den Microsoft Office-Anwendungen verfügen und bestenfalls Erfahrung mit Regierungsportal- und B2B-Systemen haben. Gute Englischkenntnisse sind Voraussetzung. Eine hohe Arbeitsethik, Detailorientierung sowie Zuverlässigkeit und Sorgfalt sind weitere wichtige Eigenschaften, die wir suchen. Bei uns finden Sie ein interessantes Aufgabengebiet mit vielen Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung. Zudem bieten wir flexible Arbeitszeitgestaltung und die Möglichkeit, zeitweise im Homeoffice zu arbeiten. In unserem Unternehmen herrscht eine teamorientierte und freundliche Unternehmenskultur, in der Eigeninitiative und Engagement gefördert werden.

Sunrise Medical GmbH | Nordrhein Westfalen, Oldenburg, Osnabrück

Sunrise Medical, einer der Weltmarktführer in der Entwicklung und Produktion von Rollstühlen und Elektromobilen, strebt jeden Tag danach, das Leben ihrer Kunden zu verbessern. Mit Fokus auf Innovationen und Unterstützung mobilitätseingeschränkter Menschen, suchen sie nach leistungsorientierten Persönlichkeiten für ihr erfolgreiches Team. Mit weltweit 2.550 Mitarbeitern und einem Hauptsitz in Malsch bei Heidelberg betreuen sie ihre Kunden mit Beratung, technischem Service und Schulungen. Die enge Zusammenarbeit mit dem Vertriebsaußendienst und anderen internen Abteilungen ermöglicht die Entwicklung kundenorientierter Lösungen. Nebenbei werden auch Produktpräsentationen und Schulungen durchgeführt, um ihre hochwertigen Produkte dem Markt näherzubringen.

Sunrise Medical GmbH | Malsch, Heidelberg, Deutschland

Bring deine Fachkenntnisse im Regulatory- und Qualitätsmanagement in der Medizinproduktbranche mit ein. Zeige uns deine Expertise in Microsoft Office und vielleicht sogar in Regierungsportal- und B2B-Systemen. Zeige uns, dass du Zuverlässigkeit und Sorgfalt mitbringst. Wir schätzen eine ausgeprägte Arbeitsethik und eine detailorientierte Arbeitsweise. Gute Englischkenntnisse sind ein Muss.

Sunrise Medical GmbH | Oldenburg Oldenburg, Osnabrück, Nordrhein Westfalen

Sunrise Medical ist einer weltweit führenden Anbieter von Rollstühlen und Mobilitätssystemen. Unser Fokus liegt darauf, das Leben unserer Kunden zu verbessern und sie in ihrem Alltag zu unterstützen. Wir sind stets bemüht, innovative Lösungen zu entwickeln, um die Mobilität eingeschränkter Menschen zu fördern. Als Teil unserer dynamischen und leistungsorientierten Team arbeiten Sie gemeinsam mit über 2.550 Mitarbeitern weltweit an unserem Hauptsitz in Malsch bei Heidelberg. Dort bieten wir professionelle Beratung, Technischen Service und Schulungen für Elektrorollstühle an. Zudem arbeiten Sie eng mit unserem Vertriebsaußendienst und internen Abteilungen zusammen, um maßgeschneiderte Lösungen für unsere Kunden zu schaffen. Durch Präsentationen und Seminare stellen wir sicher, dass unsere Produkte erfolgreich vermarktet werden.

Sunrise Medical GmbH | Malsch

Als erfahrener Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) gehört es zu Ihren Aufgaben, Projekte und Aktivitäten im Sinne der kontinuierlichen Verbesserung unserer Produkte und Prozesse aus regulatorischer Sicht zu leiten. Dabei koordinieren Sie sich mit den relevanten Abteilungen, um die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen in Europa, Großbritannien und der Schweiz sicherzustellen. Die Umsetzung von Qualitätssystemelementen gemäß MDR 2017/745 und ISO 13485 sowie die Erstellung der regulatorischen Dokumentation bei verschiedenen Aktivitäten fallen ebenfalls in Ihren Verantwortungsbereich. Sie verwalten das CAPA-System in Zusammenarbeit mit internen und externen Prozessverantwortlichen, um angemessene Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen umzusetzen. Zusätzlich sind Sie für den gesamten regulatorischen Prozess von der Überwachung von Sicherheitsmaßnahmen bis hin zum erfolgreichen Abschluss von Rückrufen verantwortlich.