Unterstützen Sie den Corporate VP Quality Management & Regulatory Affairs in wichtigen Qualitäts- und Dokumentenmanagementaufgaben. Wir suchen eine Fachkraft mit abgeschlossener Berufsausbildung und Erfahrung im regulierten Umfeld, insbesondere in Medizintechnik, IVD oder Pharma. Fundierte Kenntnisse der EN ISO 13485, FDA GMP und der IVD-Verordnung sind unerlässlich. Zudem sollten Sie Erfahrung in der Etablierung und Validierung von DMS- und Trainings-Softwaretools mitbringen. Wichtige Qualifikationen sind sehr gute Englischkenntnisse sowie die Fähigkeit zur Arbeit in interdisziplinären Teams. Sie zeichnen sich durch strategisches Denken und eine eigenverantwortliche, lösungsorientierte Arbeitsweise aus. ‒ +
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