SciPro Jobs und Stellenangebote

Arbeitsort

Arbeitszeit

Homeoffice

Position

Anstellungsart

Funktionsbereich

Sortieren

Relevanz
Datum

Site Quality Head (w/m/d)

SciPro | Greater Hamburg Area

Verantwortlich für die Leitung und Weiterentwicklung der Qualitätsabteilung; Implementierung von Strategien im Qualitätsbereich, die mit den Unternehmenszielen und regulatorischen Standards übereinstimmen; Verbesserung und Aufrechterhaltung relevanter und wirkungsvoller Leistungskennzahlen (KPIs); Überwachung und Verfeinerung von Qualitätskontroll- und Sicherheitsrahmen, um den Standards der EU-Richtlinien, FDA-Vorschriften und guten Herstellungspraktiken (GMP) gerecht zu werden; Entwicklung und Verbesserung eines Systems zur Verwaltung von Qualitätsrisiken; Implementierung eines umfassenden Qualitätsmanagementsystems für Lieferanten mit Audits und Qualifizierungen; Stärkung des Validierungsprogramms mit Strategien für alle Validierungsaktivitäten; Schnelle Anpassung an gesetzliche Änderungen oder Updates in den EU- und FDA-Anforderungen und Leitlinien; Bei Bedarf Überprüfung von Chargenprotokollen und Bereitstellung von Autorisierungen als qualifizierte Person für den Standort. ‒ +

Teilzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Chemielaborant:in

SciPro | Frankfurt Rhine-Main Metropolitan Area

Der Chemielaborant HPLC (m/w/d) im Raum Frankfurt / Mannheim spielt eine wichtige Rolle in einem innovativen Unternehmen, das Medizinprodukte und Arzneimittel entwickelt. Zu den Aufgaben gehören die GC/HPLC-Freigabeanalytik, Stabilitätsprüfungen und die Sicherstellung der Betriebsbereitschaft der Analysegeräte. Als Chemielaborant (m/w/d) mit abgeschlossener Ausbildung, Kenntnissen in instrumenteller Analytik und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie sind Sie hier richtig. Die Firma ist ein forschungsintensives Pharmaunternehmen mit Standorten in Frankfurt und Mannheim, das Teamarbeit, Qualitätsbewusstsein und Flexibilität schätzt. Bewerben Sie sich jetzt, um Teil dieses spannenden Teams zu werden und das Leben von Menschen zu verändern. ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Quality Control Specialist

SciPro | Freiburg im Breisgau

Als Quality Control Specialist (m/w/d) mit Schwerpunkt im Finished Product Release arbeiten Sie eng mit dem Produktionsleiter und der Sachkundigen Person zusammen. Sie überprüfen Freigabedokumente und -muster selbstständig, klären Abweichungen, erstellen Zertifikate und optimieren Prozesse. Diese Position bietet die Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung in einem großartigen Unternehmen in Freiburg. Die enge Zusammenarbeit mit dem Leiter Quality Control und den Sachkundigen Personen fördert eine gemeinschaftliche Arbeitsweise. Wenn Sie Interesse an der Qualitätssicherung von Arzneimitteln haben und in einem kooperativen Team arbeiten möchten, ist dies die perfekte Stelle für Sie. Bewerben Sie sich jetzt und nutzen Sie Ihre Chance! ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

(Junior) CSV Specialist

SciPro | Rosenheim

Als CSV Specialist (m/w/d) für ein Pharmazieunternehmen bist du für die Computer System Validierung verantwortlich. Zu deinen Aufgaben gehören die Planung, Prüfung und Dokumentation der Systemvalidierung sowie das Management von Incidents. Du solltest ein abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik oder Naturwissenschaften haben und erste Berufserfahrung im Bereich CSV mitbringen. Des Weiteren sind Fachkenntnisse für Schulungen zur Validierung computergestützter Systeme erforderlich. Eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, analytisches Denken und Teamfähigkeit sind wichtige Voraussetzungen. Zudem sind gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift notwendig. ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Senior Quality Assurance Auditor

SciPro | München

Als Senior QA sind Sie verantwortlich für die Qualifizierung externer Partner wie Lieferanten und Vertragsfertiger in unserem QM-System. Sie planen, führen, dokumentieren und verfolgen eigenständig notwendige Audits durch. Mit Ihrem umfangreichen Fachwissen unterstützen Sie Projekte zur Einführung neuer Vertragsfertiger mit Fokus auf Methodentransfers und Validierungen. Sie stellen sicher, dass die Vertragsfertiger die Anforderungen der Zulassungsdokumentation für unsere Medikamente einhalten und überprüfen die Herstellungs- und Prüfvorschriften. Zudem sind Sie an der Erstellung und Überprüfung von Produktqualitätsbewertungen und Verantwortungsvereinbarungen beteiligt. Zu Ihren Aufgaben gehört auch das Management von Änderungs- und CAPA-Prozessen sowie von Prozessabweichungen. ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

QP Trainee (w/m/d)

SciPro | München

Exciting Opportunity in Munich for QP Trainee at Pharmaceutical Manufacturer: Be the Qualified Person ensuring compliance with legal standards and making critical decisions on product usage; Handle quality incidents, including notifying authorities and initiating recalls; Participate in inspections, audits, and self-assessments, evaluating suppliers and service providers; Investigate and resolve quality issues like deviations and change controls, managing complaints and CAPAs; Endorse process validations, product quality reviews, and contribute to training programs. Join a dynamic team dedicated to maintaining high-quality standards in pharmaceutical products. Apply now for this challenging and rewarding role! ‒ +

Teilzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Diese SciPro Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Computer System Validation (CSV) (m/f/x)

SciPro | Deutschland

Looking for an exciting new opportunity? We are currently seeking an Expert in Computer System Validation (CSV) to join our team in Saxony. In this role, you will play a key role in the planning, organization, and implementation of computer-aided systems validation. Collaborating with process owners and IT departments, you will develop and optimize validation strategies and procedures for IT tools and infrastructure. Additionally, you will be responsible for the creation and maintenance of validation documentation, as well as participating in regulatory inspections and audits. To qualify, you should have completed studies in business informatics, information technology, or engineering with a focus on computer science. Extensive experience in IT system development or implementation is required, preferably in the pharmaceutical industry. With your analytical mindset and solution-oriented approach, you will thrive in this role. Fluency in German and English is a must. Don't miss out on this exciting opportunity! Apply now by sending your CV to c.quigg@sciproglobal.de. Once we receive your application, we will schedule a call to introduce you to our company. Throughout the entire application process, I will be your main point of contact, handling everything from interviews to contract negotiations. Let's explore other exclusive positions tailored to your profile as well. I can be reached at Tel: (direct dial) 089 2620 58 895 or via LinkedIn at https://www.linkedin.com/in/clodagh-quigg-b150b2200/. I can't wait to hear from you!

Sales Manager/Pharmareferent/Medizintechnikberater (gn)

SciPro | Deutschlandsberg

Unser Kunde, ein börsennotiertes Medizintechnikunternehmen, sucht dringend einen erfahrenen Medizintechnikberater/Pharmareferent/Sales Specialist (gn) zur Unterstützung seines weiteren Expansionskurses im Bereich Kinderwunsch. Die Hauptaufgaben dieses anspruchsvollen Jobs umfassen das Business Development und den Aufbau eines eigenen Netzwerkes, wobei 95% der Kunden Ärzte sein werden. Zu den weiteren Aufgaben gehören die Entwicklung und Verwaltung eines Businessplans, die Planung und Durchführung von Kundenbesuchen sowie die Organisation von Workshops und Symposien. 3-4 Tage pro Woche werden für Reisetätigkeiten aufgewendet. Erforderlich sind ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Life Sciences, mindestens 3 Jahre Vertriebserfahrung, Eigenverantwortlichkeit, Kommunikationsstärke sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Erfahrungen im Bereich IWF und Fruchtbarkeit sind von Vorteil.

Senior Software Engineer

SciPro | München

Wir suchen einen talentierten und erfahrenen Senior Software Engineer, der uns bei der Umsetzung unserer Vision unterstützen kann. Aktiv suchen wir nach einem Senior Software Engineer, der vom ersten Tag an einsatzbereit ist und im Applications Team arbeitet, in enger Zusammenarbeit mit den Technikleitern an der technischen Strategie. Sie haben die Möglichkeit, an neuesten Technologien zu arbeiten und einen positiven Einfluss auf die Welt zu haben. Um die Anforderungen der Rolle zu erfüllen, sollten Sie folgendes mitbringen: 4+ Jahre Erfahrung in der Softwareentwicklung, starke Englischkenntnisse, Kenntnisse in Python, C++, Rust und Frontend-Technologien sowie Erfahrung in der mobilen Entwicklung. Als Senior Software Engineer werden Sie die Entwicklung der benutzerorientierten Anwendungen des Unternehmens vorantreiben.

Marketing Specialist (m/f/x)

SciPro | Ulm

Wir suchen einen Marketing-Spezialisten mit Expertise im Bereich Corporate Identity, Branding und Marketing in der Biotechnologiebranche. Die ideale Kandidatin verfügt über Erfahrung in der Entwicklung und Umsetzung von Marketingstrategien, um die Markenbekanntheit zu steigern und Leads zu generieren. Diese Position bietet eine internationale Ausrichtung, um die weltweite Präsenz der Marke auszubauen. Ihre Aufgaben umfassen die Entwicklung und Umsetzung von Marketingstrategien, um die Markenbekanntheit zu erhöhen und Leads zu generieren, um so das Unternehmen und seine Produkte zu bewerben. Sie werden auch für die Verwaltung der Corporate Identity und Branding-Initiativen des Unternehmens zuständig sein und eine konsistente Kommunikation und visuelle Darstellung über verschiedene Marketingkanäle sicherstellen.

Qualified Person (m/f/x)

SciPro | Frankfurt Main

Erfahrene/r Qualified Person (m/w/d) in Frankfurt gesucht. Als Mitglied des Quality Operations Teams in der Pharmaproduktion übernehmen Sie die Verantwortung für die Marktfreigabe von Arzneimitteln gemäß § 15 Abs. Als Qualified Person gewährleisten Sie die einwandfreie Produktion aller Arzneimittel gemäß den erforderlichen Unterlagen. Sie sind maßgeblich an Abweichungsmanagement und Änderungskontrolle sowie Kundenbeschwerden betreffend die Einhaltung der Unterlagenkonformität und GMP-Prinzipien beteiligt. Sie arbeiten eng mit dem Supplier Qualification Team bei der Qualifizierung neuer Rohstoffe zusammen. Zudem sind Sie zentrale/r Ansprechpartner/in für qualitätsbezogene Fragen. Bewerben Sie sich jetzt und profitieren Sie von dieser spannenden Karrieremöglichkeit in der Pharmabranche.

6 SciPro Jobs die Sie lieben werden

Diese SciPro Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.