regenold GmbH | 79410 Badenweiler
Wir suchen einen Experten für präklinische Arzneimittelentwicklung (m/w/d) in Vollzeit, der bereit ist, unsere Entwicklungsteams strategisch zu unterstützen. Deine Aufgaben umfassen die Planung und Überwachung präklinischer Studien gemäß ICH-Richtlinien sowie die Teilnahme an Gesprächen mit Behörden. Du wirst als präklinischer Experte bei Scientific Advice Meetings fungieren und Toxikologien von Wirkstoffen bewerten. Darüber hinaus auditierst du GLP-Standards bei präklinischen CROs und erstellst Dokumentationen für CTA und MAA. Zudem überarbeitest du produktrelevante Texte und führst Gap-Analysen durch. Interesse? Lass uns gemeinsam an der Zukunft der Arzneimittelentwicklung arbeiten! ‒
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