PARI Jobs und Stellenangebote

PARI | Starnberg

Als erfahrener Mechatroniker (m/w/d) Instandhaltung können Sie am Standort Gräfelfing und Gilching bei uns durchstarten. Mit Ihrer Expertise sorgen Sie dafür, dass unsere Produktion immer reibungslos läuft. Sie überwachen unseren Maschinenpark präventiv und beheben Fehler an elektrischen sowie mechanischen Komponenten. Neben der Fehlerbeseitigung an speicherprogrammierbaren Steuerungen (SPS) und Robotersystemen, unterstützen Sie uns aktiv bei der Optimierung unserer Produktion. Sie verfügen über eine abgeschlossene technische Ausbildung und können bereits Erfahrung in der Anwendung von Steuerungssoftware wie STEP 7 und Twin CAT 2 oder 3 vorweisen. Idealerweise haben Sie sich auch mit Spritzgussmaschinen (insbesondere Arburg), Industrierobotern (Epson und Kuka), Zerspanung, Drehen und Fräsen auseinandergesetzt. Neben einem unbefristeten Arbeitsvertrag bieten wir Ihnen 30 Tage Urlaub, vielseitige Aufgaben, flache Hierarchien, Weiterbildungsmöglichkeiten und digitale Sportsessions. Ergreifen Sie die Chance und bewerben Sie sich jetzt!

PARI |

Bewerben Sie sich als Human Factors Engineer; Medizintechnik (m/w/d) in Gräfelfing, bei München. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, die Usability und Sicherheit unserer eFlow-Geräte-Plattform sicherzustellen. Sie sind die Schnittstelle zwischen unserer Entwicklung, internen und externen Partnern. Durch Aktualisierung der Usability-Akten und Erstellen von zulassungsrelevanten Dokumenten überprüfen Sie die Gebrauchstauglichkeit unserer Plattform. Ihre wertvollen Einsichten fließen direkt in die Gestaltung der Geräte-User-Interfaces und Gebrauchsanweisungen ein. Anwenderstudien bereiten Sie vor und begleiten diese, einschließlich Rekrutierung von Studienteilnehmern, Bereitstellung von Prototypen und Equipment sowie Koordination von Abläufen. Sie moderieren Interviews, werten Protokolle, Videomaterial und Ergebnisse aus und tragen so maßgeblich zur Weiterentwicklung unseres Produkts bei.

PARI | Fürstenfeldbruck

Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für Medizinprodukte in Starnberg sind Sie verantwortlich für die Erstellung und Zusammenstellung von Zulassungsdokumentationen. Als Ansprechpartner stehen Sie für Behördenanfragen zur Verfügung und stellen sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden, insbesondere die MDR 2017/745 und FDA Zulassungen. Sie überwachen und bewerten die Einhaltung der internationalen Anforderungen, Gesetze, Richtlinien und Normen. Ein naturwissenschaftliches Studium wie Biologie, Mikrobiologie oder Chemie ist wünschenswert sowie mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten und vorzugsweise Erfahrung bei FDA Zulassungen. Wir bieten Ihnen spannende Aufgaben, flache Hierarchien, flexible Arbeitszeiten, attraktive Vergütung und vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten.

PARI | Starnberg

Wir suchen einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für Medizinprodukte, der sich mit der ordnungsgemäßen Erstellung und Zusammenstellung von Dokumentationen für die Zulassung und internationale Registrierung auskennt. Mit Ihrem Fachwissen sorgen Sie für die Konformität mit aktuellen Anforderungen wie MDR [2017/745] und FDA-Zulassungen. Sie sind der Ansprechpartner für Anfragen von Behörden und benannten Stellen bezüglich Zulassung, Registrierung und Produktsicherheit. Dabei behalten Sie stets die regulatorischen und internationalen Anforderungen, Gesetze, Richtlinien und Normen im Blick. Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit FDA-Zulassungen und ein naturwissenschaftliches Studium absolviert. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.

PARI |

Geben Sie Menschen mit Atemwegserkrankungen und ihren Betreuern eine Erleichterung: PARI, das führende Medizintechnik- und Pharmaunternehmen, entwickelt fortschrittliche Inhalationstechnologien für optimale Atmung. Am Standort Gräfelfing suchen wir einen Labortechniker (m/w/d) für die Entwicklung und Qualitätskontrolle von Medizintechnik. Ihre Aufgaben umfassen die Durchführung von Tests an Inhalationsgeräten, einschließlich Aerosolmessungen und Versuchen zur Gerätefunktion und -haltbarkeit. Sie wählen die passenden Methoden aus, erstellen Testpläne und Berichte in enger Zusammenarbeit mit den Entwicklungsingenieuren. Idealerweise haben Sie eine Ausbildung als staatlich geprüfter Techniker oder als Physikalisch-technischer bzw. Chemisch-technischer Assistent absolviert und verfügen bereits über Berufserfahrung.