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28 OSARTIS GmbH Jobs die Sie lieben werden

Zum Unternehmensprofil von OSARTIS GmbH
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Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) merken
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

OSARTIS GmbH | Altenberge

Wir suchen einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit für unser Team am Standort Münster. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten der Klassen I bis III. Sie erstellen Dossiers für unsere internationalen Vertriebspartner und recherchieren relevante Regularien für Produktzulassungen. Zusätzlich arbeiten Sie eng mit verschiedenen Fachabteilungen zusammen und verwalten Dokumente in unseren Datenbanken. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung im medizinischen Bereich sowie mindestens zwei Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs. Wir bieten eine spannende Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche mit modernen Arbeitsbedingungen. +
Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

OSARTIS GmbH | 45879 Gelsenkirchen

Wir erweitern unser Regulatory Affairs Team in Münster und suchen einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit, befristet auf zwei Jahre. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Pflege technischer Dokumentationen für Medizinprodukte der Klassen I bis III sowie die Erstellung von Dossiers für unsere globalen Vertriebspartner. Dabei recherchieren Sie nationale und internationale Regularien zur Produktzertifizierung und arbeiten eng mit verschiedenen Fachabteilungen zusammen. Sie sollten ein medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium sowie mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mitbringen. Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch sowie ausgezeichnete MS-Office-Kenntnisse sind erforderlich. Profitieren Sie von einer spannenden Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche! +
Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) - Münster (Hessen) merken
Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) - Münster (Hessen)

OSARTIS GmbH | Münster

Die OSARTIS GmbH in Münster (Hessen) sucht einen Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d) in Vollzeit. Zu den Aufgaben gehören chemische, physikalische und mikrobiologische Analysen sowie die Durchführung von Validierungen. Bewerber sollten eine Ausbildung als CTA, BTA oder Chemielaborant vorweisen und Erfahrung mit Laborchemikalien haben. Kenntnisse in instrumenteller Analytik (GC, FTIR) sowie SAP und MS-Office sind erforderlich. Wir bieten ein unbefristetes Arbeitsverhältnis, 30 Tage Urlaub und eine betriebliche Altersvorsorge. Interessierte senden bitte ihre Bewerbungsunterlagen an Jobs@osartis.de für diese spannende Rolle in der Medizintechnik. +
Betriebliche Altersvorsorge | Vermögenswirksame Leistungen | Unbefristeter Vertrag | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

OSARTIS GmbH | 53909 Mülheim

Wir suchen einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit für unser Team in Münster. Sie sind verantwortlich für die Pflege der Technischen Dokumentation und die Erstellung von Dossiers für unsere internationalen Vertriebspartner. Ihre Aufgaben umfassen die Recherche von Regularien zur Produktzertifizierung, sowie die Zusammenarbeit mit diversen Fachabteilungen. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium und mindestens zwei Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs-Bereich. Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse sowie eine strukturierte Arbeitsweise sind erforderlich. Wir bieten Ihnen ein spannendes Arbeitsumfeld in einer zukunftsorientierten Branche! +
Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) merken
Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

OSARTIS GmbH | Greven

Die OSARTIS GmbH in Münster (Hessen) sucht nach einem Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben umfassen chemische, physikalische und mikrobiologische Analysen sowie die Durchführung von Umgebungsüberwachungen. Voraussetzungen sind eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Erfahrung in Laborchemikalien und Kenntnisse der instrumentellen Analytik. Das Unternehmen bietet eine interessante Tätigkeit in der Medizintechnik mit flachen Hierarchien und 30 Tagen Urlaub jährlich. Außerdem profitieren Sie von einer individuellen Einarbeitung und einer betrieblichen Altersvorsorge. Bewerben Sie sich jetzt per E-Mail bei Herr Taoufik Akarawatou. +
Betriebliche Altersvorsorge | Vermögenswirksame Leistungen | Unbefristeter Vertrag | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

OSARTIS GmbH | 46236 Bottrop

Zur Verstärkung unseres Regulatory Affairs Teams in Münster suchen wir einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit, befristet auf zwei Jahre. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten und die Erstellung von Dossiers für unsere internationalen Vertriebspartner. Zudem recherchieren Sie nationale und internationale Regularien zur Produktzulassung und arbeiten eng mit verschiedenen Fachabteilungen zusammen. Ein abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium sowie mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs sind erforderlich. Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse sind ebenfalls notwendig. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie Ihre Zukunft in einer innovativen Branche! +
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Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

OSARTIS GmbH | 45964 Gladbeck

Zur Verstärkung unseres Regulatory Affairs Teams in Münster suchen wir ab sofort einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit, befristet auf zwei Jahre. In dieser Rolle sind Sie für die Pflege und Zusammenführung der Technischen Dokumentation medizinischer Produkte der Klassen I bis III verantwortlich. Zudem erstellen Sie Dossiers für unsere internationalen Vertriebspartner und recherchieren relevante Regularien zur Produktzulassung. Sie bringen ein abgeschlossenes Studium im medizintechnischen oder naturwissenschaftlichen Bereich mit sowie mindestens zwei Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs. Ihre strukturierten Arbeitsweisen und sehr guten Englischkenntnisse sind entscheidend für Ihren Erfolg. Freuen Sie sich auf eine spannende Tätigkeit in einer dynamischen Branche! +
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Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

OSARTIS GmbH | 45879 Gelsenkirchen

Die OSARTIS GmbH in Münster (Hessen) sucht einen Mitarbeiter (m/w/d) für die Qualitätskontrolle in Vollzeit. In dieser abwechslungsreichen Rolle führen Sie chemische, physikalische und mikrobiologische Analysen durch und überwachen Umgebungsbedingungen. Zudem unterstützen Sie Validierungen, Haltbarkeitsstudien und Dokumentationen, wobei ein strukturiertes Vorgehen essenziell ist. Voraussetzung ist eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA oder Chemielaborant und Erfahrung mit Laborchemikalien. Wir bieten eine unbefristete Stelle, 30 Tage Urlaub und individuelle Einarbeitung in einem dynamischen Team. Bewerben Sie sich jetzt bei OSARTIS und gestalten Sie die Zukunft der Medizintechnik mit! +
Betriebliche Altersvorsorge | Vermögenswirksame Leistungen | Unbefristeter Vertrag | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

OSARTIS GmbH | 48356 Nordwalde

Die OSARTIS GmbH in Münster (Hessen) sucht einen engagierten Mitarbeiter (m/w/d) für die Qualitätskontrolle in Vollzeit. Zu den Aufgaben gehören chemische, physikalische und mikrobiologische Analysen sowie die Mitarbeit an Validierungen. Ideale Bewerber haben eine Ausbildung als CTA, BTA oder Chemielaborant und Erfahrung im Umgang mit Laborchemikalien. Kenntnisse in instrumenteller Analytik wie GC und FTIR sind von Vorteil. Wir bieten eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden Unternehmen mit großem Teamgeist und flachen Hierarchien. Bewerbungen bitte an Herr Taoufik Akarawatou senden, inklusive Gehaltsvorstellung. +
Betriebliche Altersvorsorge | Vermögenswirksame Leistungen | Unbefristeter Vertrag | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) - Münster (Hessen)

OSARTIS GmbH | Münster

Zur Verstärkung unseres Regulatory Affairs Teams in Münster suchen wir ab sofort einen Project Manager (m/w/d) in Vollzeit, befristet auf zwei Jahre. Ihre Aufgaben umfassen die Pflege und Zusammenstellung technischer Dokumentationen für Medizinprodukte der Klassen I bis III. Sie recherchieren nationale und internationale Regularien zur Produktzertifizierung und arbeiten eng mit verschiedenen Fachabteilungen zusammen. Voraussetzung ist ein abgeschlossenes Studium in der Medizintechnik, mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs und sehr gute Englischkenntnisse. Sie bringen eine strukturierte Arbeitsweise sowie Interesse an technischen Zusammenhängen mit. Freuen Sie sich auf eine spannende Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche! +
Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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Diese OSARTIS GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Qualitätsmanagement-Mitarbeiter (m/w/d)

OSARTIS GmbH | Feldatal

Wir suchen Mitarbeiter (m/w/d) für das Qualitätsmanagement in Münster. Zu den Aufgaben gehören die Dokumentation und Bearbeitung von Reklamationen, die Überwachung von Korrekturmaßnahmen und die Koordinierung mit anderen Abteilungen. Zudem wird die Kommunikation mit Kunden und Behörden betreut und die Pflege von Dokumenten und Datenbanken übernommen. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes medizin-technisches oder naturwissenschaftliches Studium bzw. eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf, mindestens ein Jahr Berufserfahrung im Qualitätsmanagement sowie gute Kenntnisse der normativen Vorgaben. Strukturiertes und verantwortungsbewusstes Arbeiten, Verhandlungssicherheit in Deutsch und Englisch sowie gute MS-Office-Kenntnisse werden erwartet.

Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle

OSARTIS GmbH | Münster Hessen

Qualitätskontrolle-Mitarbeiter (m/w/d) gesucht! - Vollzeit! Du hast Spaß an chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Analysen? Du möchtest in einem modernen und wachsenden Unternehmen der Medizintechnik-Branche arbeiten? Dann bewirb dich jetzt! Deine Aufgaben: Du führst Analysen im Qualitätskontrolllabor durch, überwachst die Umgebung, unterstützt bei Validierungen und Haltbarkeitsstudien und kümmerst dich um die Dokumentation und Datenpflege. Du bringst bereits Erfahrungen im Umgang mit Laborchemikalien und mikrobiologischer Arbeitsweise mit und kennst dich in der instrumentalen Analytik aus (GC, FTIR). Zudem beherrschst du SAP und MS-Office gut. Du arbeitest strukturiert, verantwortungsbewusst und selbstständig und besitzt gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Zuverlässigkeit runden dein Profil ab. Wir bieten dir nicht nur eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit, sondern auch eine individuelle Einarbeitung, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, 30 Tage Urlaub pro Jahr und ein unbefristetes Arbeitsverhältnis. Werde Teil eines engagierten Teams mit flachen Hierarchien und bewirb dich jetzt bei uns!

Qualitätsmanagement-Mitarbeiter (m/w/d)

OSARTIS GmbH | Münster

Wir suchen ab sofort Mitarbeiter (m/w/d) für das Qualitätsmanagement am Standort Münster (Hessen). Ihre Hauptaufgaben umfassen die Dokumentation und Bearbeitung von internen und externen Reklamationen, die Überwachung von Korrekturmaßnahmen und die Koordination mit anderen Abteilungen gemäß dem CAPA-System. Des Weiteren sollten Sie in der Lage sein, mit Kunden und Behörden in Bezug auf Korrekturmaßnahmen zu kommunizieren, im Änderungsmanagement mitzuarbeiten und Dokumente und Datenbanken zu pflegen. Voraussetzung für diese Position ist ein abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf, mindestens ein Jahr Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und umfangreiche Kenntnisse der normativen Vorgaben. Eine strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute MS-Office-Kenntnisse sind ebenfalls erforderlich. Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit runden das Profil ab.

Qualitätskontrolleur (m/w/d)

OSARTIS GmbH | Münster

OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vertreibt. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Trägermaterialien für Antibiotika. Wir suchen ab sofort einen Mitarbeiter Qualitätskontrolle in Vollzeit für unseren Standort in Münster (Hessen). Zu den Aufgaben gehören chemische, physikalische und mikrobiologische Analysen, Umgebungsüberwachung, Mitarbeit bei Validierungen und Haltbarkeitsstudien, Erstellung und Pflege von Dokumenten sowie die Pflege von Datenbanken. Erforderlich sind eine abgeschlossene Ausbildung als CTA/BTA/Chemielaborant, Erfahrung im Umgang mit Laborchemikalien und mikrobiologischer Arbeitsweise sowie Kenntnisse in instrumenteller Analytik (GC, FTIR), SAP und MS-Office. Strukturiertes Arbeiten, Verantwortungsbewusstsein, Selbstständigkeit, Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sind ebenfalls erforderlich.

Qualitätskontrolleur (m/w/d)

OSARTIS GmbH | Münster, Feldatal

OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Trägermaterialien für Antibiotika. Für unseren Standort Münster (Hessen) suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle. Aufgaben umfassen die Durchführung von chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Analysen, die Kontrolle der Umgebung und Mitarbeit bei Validierungen und Haltbarkeitsstudien. Erfahrungen im Umgang mit Laborchemikalien sowie in mikrobiologischer Arbeitsweise sind erforderlich. Kenntnisse in instrumentaler Analytik (GC, FTIR) sowie SAP und gute MS-Office-Kenntnisse sind von Vorteil. Die Strukturiertheit, Verantwortungsbewusstsein und selbstständige Arbeitsweise sind von Bedeutung, ebenso wie Deutsch- und Englischkenntnisse und Kommunikations- und Teamfähigkeit. Zuverlässigkeit ist ein weiteres wichtiges Kriterium.