OSARTIS GmbH | Altenberge
Wir suchen einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit für unser Team am Standort Münster. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten der Klassen I bis III. Sie erstellen Dossiers für unsere internationalen Vertriebspartner und recherchieren relevante Regularien für Produktzulassungen. Zusätzlich arbeiten Sie eng mit verschiedenen Fachabteilungen zusammen und verwalten Dokumente in unseren Datenbanken. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung im medizinischen Bereich sowie mindestens zwei Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs. Wir bieten eine spannende Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche mit modernen Arbeitsbedingungen. ‒
Dringend gesucht | Vollzeit | + weitere Benefits
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