NSF PROSYSTEM GmbH Jobs und Stellenangebote

NSF PROSYSTEM GmbH | Hamburg

Mit dem Senior Consultant Regulatory Affairs leiten Sie nationale und internationale Zulassungsprojekte für Medizinprodukte. In Hamburg suchen wir derzeit kompetente Bewerberinnen und Bewerber zur Verstärkung unseres Teams. Ihre Aufgaben umfassen die Beratung der Kunden bei der Projektumsetzung sowie die Planung und Leitung von Kundenprojekten in allen Phasen. Sie werden regulatorische und normative Anforderungen identifizieren und bewerten sowie Zulassungsstrategien und Markteinführungspläne entwickeln und umsetzen. Des Weiteren werden Sie mit Kunden, Behörden, Benannten Stellen und Herstellern kommunizieren und Schulungen zum Thema Regulatory Affairs durchführen. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Ingenieursstudium, mindestens drei Jahre Berufserfahrung, exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse, sicherer Umgang mit MS Office und technisches Verständnis für Medizinprodukte. Teamfähigkeit, Flexibilität und Kundenorientierung sind ebenso wichtig wie eigenständiges Arbeiten und Spaß an einer dynamischen Arbeit im Team.

NSF PROSYSTEM GmbH | Hamburg

Als erfahrener Senior Consultant im Qualitätsmanagement übernehmen Sie die Leitung von nationalen und internationalen Projekten zur Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen für Medizinprodukte. Zur Verstärkung unseres Teams in Hamburg suchen wir aktuell nach kompetenten Bewerbern. Ihre Aufgaben umfassen die Beratung von Kunden bei der Umsetzung von Qualitätsmanagementprojekten, die Planung und Leitung von Kundenprojekten in allen Phasen, die Identifizierung und Bewertung von regulatorischen Anforderungen, die Implementierung von Prozessen für den gesamten Produktlebenszyklus sowie die Durchführung von Schulungen und Seminaren zum Thema Qualitätsmanagement. Wichtig sind ein abgeschlossenes Ingenieursstudium, mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Auditing und Qualitätsmanagement, exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse, sowie technisches Verständnis im Bereich der Medizinprodukte. Teamfähigkeit, Flexibilität und Kundenorientierung werden ebenfalls vorausgesetzt.

NSF PROSYSTEM GmbH | Norderstedt

Unser erfolgreiches und wachsendes Beratungsunternehmen, NSF PROSYSTEM GmbH, sucht nach einem Junior Consultant Medizinprodukte (m/w/d). Mit unserem Hauptsitz in Ann Arbor, Michigan und mehr als 2.800 Mitarbeitern an 60 Standorten weltweit bieten wir Dienstleistungen in über 180 Ländern an. Der Aufgabenbereich dieses Jobs beinhaltet die Identifizierung und Bewertung regulatorischer Anforderungen, die Bewertung und Erstellung der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte sowie die Weiterentwicklung unserer Lösungen im Qualitätsmanagementsystem. Die Qualifikationen umfassen ein abgeschlossenes Ingenieursstudium, herausragende Deutsch- und Englischkenntnisse, gute MS Office Kenntnisse sowie technisches Verständnis im Bereich von Medizinprodukten. Ein unbefristeter Arbeitsvertrag, moderne Büros in Hamburg, betriebliche Altersvorsorge und flexible Arbeitszeiten sind einige der attraktiven Vorteile, die wir bieten.

NSF PROSYSTEM GmbH | Hamburg

Wir bieten umfangreiche Dienstleistungen im Bereich Projektmanagement, Clinical und Regulatory Affairs für Medizinprodukte an. Unsere erfahrenen Clinical Affairs Consultants unterstützen national und international Kunden bei der Planung und Erstellung von klinischen Bewertungen gemäß der Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745. Zur Verstärkung unseres Teams in Hamburg suchen wir kompetente Bewerberinnen und Bewerber, die Kunden in den Bereichen Clinical Affairs und klinische Bewertungen beraten können. Dazu gehören auch systematische Literatursuchen in Datenbanken wie EMBASE und Pub Med, Identifizierung und Analyse wissenschaftlicher Literatur und Daten sowie die Auswertung klinischer Erfahrungsdaten zur Post-Market Surveillance. Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie zum Erfolg unserer Kunden bei.

NSF PROSYSTEM GmbH |

Wir suchen nach einem Junior Consultant Medizinprodukte (m/w/d), der unser Team in Hamburg verstärkt. Bei der NSF PROSYSTEM GmbH bieten wir als erfolgreiches Beratungsunternehmen in der Medizintechnik umfangreiche Dienstleistungen in über 180 Ländern an. Mit einem abgeschlossenen Ingenieursstudium und exzellenten Deutsch- und Englischkenntnissen können Sie uns bei der Erstellung von Technischer Dokumentation und der Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen unterstützen. Neben der Identifizierung und Bewertung von regulatorischen Anforderungen liegt Ihr Aufgabenbereich auch in der Weiterentwicklung unserer Prozesse und in der Kommunikation mit Kunden und Behörden. Wir bieten Ihnen modern ausgestattete Büros, flexibles Arbeiten und transparente Karrieremöglichkeiten. Werden Sie Teil unseres freundlichen und kompetenten Teams!