Nordmark Pharma Jobs und Stellenangebote

Nordmark Pharma | Uetersen

Wir gewährleisten den reibungslosen Betrieb Ihrer On-Prem IT-Infrastruktur, einschließlich Linux und Windows Server, VMware Cluster und Storage-Umgebungen. Unser Expertenteam befasst sich mit der Bearbeitung von Incidents und Service Requests sowie der Analyse und Behebung komplexer Störungen. Wir arbeiten eng mit Applikationsverantwortlichen für Datenbanken und Container-Plattformen, wie z.B. Docker, zusammen. Auch der laufende Betrieb unserer DB-Applikationen, wie MS-SQL, Oracle und Access, liegt in unseren Händen. Unser Supportteam steht Ihnen als Ansprechpartner für Linux und VMware zur Verfügung. Zudem bieten wir umfassende IT-Dokumentation und Change-Management nach gültigen Richtlinien. Unsere qualifizierten Fachkräfte verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene IT-Berufsausbildung und beherrschen die Systemadministration von VMware Clustern, Linux Servern sowie Storage-Umgebungen. Zudem bringen sie Kenntnisse in der Windows Server Administration mit und sind in der Lage, in Teams an Projekten zu arbeiten und zeitliche Vorgaben einzuhalten. Durch ihre Eigeninitiative, ihre ausgeprägten Analyse- und Problemlösungsfähigkeiten stellen sie die ideale Ergänzung zu Ihrem Team dar.

Nordmark Pharma | Groß Nordende

Nordmark Pharma, ein führender Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe, sucht einen Fachreferenten für Arzneimittelzulassung. Das Unternehmen bietet Mitarbeitern eine innovative Umgebung mit Flexibilität, attraktivem Gehalt nach Chemietarif und vielfältigen Gesundheitsmaßnahmen. Die Aufgaben umfassen nationale und internationale Zulassungsverfahren, Kommunikation mit Kunden und Behörden, Bearbeitung von Mängelberichten und Koordination von interdisziplinären Teams. Voraussetzungen für die Stelle sind ein naturwissenschaftliches Studium, Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung, Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Flexibilität, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke werden ebenfalls erwartet. Bewerber, die nicht alle Kriterien erfüllen, werden auch berücksichtigt.

Nordmark Pharma | Uetersen

Für das Fertigarzneimittellabor in Vollzeit suchen wir einen Labormitarbeiter (m/w/d). Sie haben die Möglichkeit, bei Nordmark Pharma, einem weltweit führenden Hersteller von biologischen und biotechnologischen Wirkstoffen und Arzneimitteln, eine gesunde Zukunft mitzugestalten. Wir bieten eine Bezahlung nach Chemietarif, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen. In Ihrem Aufgabenbereich liegen die Analytik von Arzneimitteln unter GMP-Bedingungen, die Durchführung und Protokollierung von Analysen sowie die Dokumentation und Archivierung abgeschlossener Untersuchungsvorgänge. Sie werden auch an der Erstellung von SOPs und Methodenvalidierungen beteiligt sein und allgemeine Aufgaben der Labororganisation übernehmen. Bringen Sie Ihre Erfahrung und Expertise ein und gestalten Sie Ihre eigene Zukunft bei uns.

Nordmark Pharma | Groß Nordende

Nordmark Pharma ist ein führender Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel mit über 90 Jahren Erfahrung. Sie suchen derzeit nach pharmazeutischen Mitarbeitern als Produktionsmitarbeiter im Bereich der Behälterreinigung. Zu den Aufgaben gehören die Vorbereitung und Reinigung des Waschguts, die Bedienung der Behälterreinigungsanlage sowie die Dokumentation und innerbetriebliche Transporte. Berufserfahrung in der industriellen Produktion, insbesondere in der Arzneimittelherstellung, ist von Vorteil. Ein sicherer Umgang mit Flurförderzeugen, gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Hygienebewusstsein werden erwartet. Die Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit sowie ein Staplerschein sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich.

Nordmark Pharma |

Unsere Leistungen umfassen die Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungsverfahren, die Einreichung von Drug Master Files und die Zusammenstellung von Zulassungsdokumentationen. Außerdem kümmern wir uns um die Bearbeitung von Mängelberichten, Änderungsanzeigen und Verlängerungsanträgen. Darüber hinaus stehen wir in engem Kontakt mit internationalen Kunden, Dienstleistern und Behörden sowie mit internen Fachabteilungen. Unsere Expertise umfasst auch das Life-Cycle-Management durch die Pflege und Aktualisierung von Zulassungsdokumentationen. Nicht zuletzt bieten wir die Vorbereitung und Prüfung von Arzneimittelinformationstexten sowie die Koordination von interdisziplinären Teams an. Auch wenn Sie nicht all unsere Kriterien erfüllen, setzen Sie sich mit uns in Verbindung.