Nestlé Deutschland Jobs und Stellenangebote

Nestlé Deutschland | Berlin, Teilweise Remote

Du treibst uns voran: Du überprüfst und bewertest Rohdaten aus analytischen Prozessen, um die Qualität der Ergebnisse sicherzustellen. Du hilfst bei der Erstellung und Prüfung von relevanten GMP-Dokumenten für die Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen. Du erstellst und aktualisierst wichtige GMP-Dokumente wie Prüfanweisungen und Standardarbeitsanweisungen. Du engagierst dich aktiv für die kontinuierliche Verbesserung der Chargendokumentationen. Du unterstützt und berätst das Team bei der Umsetzung von Korrekturmaßnahmen. Du erstellst Jahresberichte über die eingesetzten Rohstoffe und gewährleistest eine GMP-konforme Dokumentation. Du verfügst über umfangreiche IT-Kenntnisse und arbeitest mit verschiedenen Systemen. Für diese Position bringst du eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder chemisch-technischer Assistent mit. Idealerweise bringst du auch 3 Jahre Berufserfahrung aus der Pharmaindustrie, insbesondere in der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen, mit. Erfahrungen in der Qualitätskontrolle (HPLC, Potentiometrische Titration, UV/Vis), insbesondere in der enzymatischen Analytik, sind von Vorteil. Du besitzt solide GMP-Kenntnisse. Du erledigst deine Aufgaben immer termingerecht und selbstständig. Du bist kooperationsfähig und kommunikationsstark. Ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein zeichnet dich aus. Darüber hinaus verfügst du über sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Nestlé Deutschland | Glienicke, Nordbahn, Teilweise Remote

Du überwachst die Rohdatenanalyse und prüfst die Ergebnisse: Batch Record Review und Plausibilitätsprüfung. Du unterstützt bei der Erstellung und Überprüfung von GMP-relevanter Dokumentation, wie Herstellungsdokumentation. Du erstellst und überarbeitest GMP-relevante Dokumente, wie Prüfanweisungen und Standardarbeitsanweisungen. Du arbeitest kontinuierlich an der Verbesserung der Qualität der Chargendokumentationen mit. Du unterstützt und berätst das Team in Bezug auf Korrekturmaßnahmen. Du erstellst Jahresberichte über die verwendeten Rohstoffe und sicherst eine GMP-konforme Dokumentation. Du arbeitest mit verschiedenen IT-Systemen. Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder chemisch-Technischer Assistent. Ideal wäre eine 3-jährige Erfahrung in der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen in der Pharmaindustrie. Du verfügst über Kenntnisse in der Qualitätskontrolle (HPLC, Potentiometrische Titration, UV/Vis) und idealerweise in der enzymatischen Analytik. Du besitzt GMP-Kenntnisse und erledigst Aufgaben termingerecht und selbstständig. Du bist kooperativ und kommunikationsstark und trägst eine hohe Verantwortung. Du hast gute EDV-Kenntnisse und beherrschst Deutsch in Wort und Schrift.

Nestlé Deutschland | Glienicke Nordbahn

Bringe dein Wissen und Können ein, um uns weiter voranzubringen: Du überprüfst sorgfältig die Rohdaten der Analytik, inklusive einer Plausibilitätsprüfung der Ergebnisse. Unterstütze uns bei der Erstellung und Prüfung von wichtigen GMP-Dokumenten, wie beispielsweise Herstellungsdokumenten. Verfasse und aktualisiere bedeutsame GMP-Dokumente, darunter Prüfanweisungen und Arbeitsanweisungen. Trage zur kontinuierlichen Verbesserung der Chargendokumentation bei und unterstütze unser Team bei Korrekturmaßnahmen. Erstelle Jahresberichte über eingesetzte Rohstoffe und sorge für eine GMP-konforme Dokumentation. Arbeite mit verschiedenen IT-Systemen. Ideal für dich: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder chemisch-Technischer Assistent (m/w/d). Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, vorzugsweise in der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrungen in der Qualitätskontrolle (HPLC, Potentiometrische Titration, UV/Vis) sind wünschenswert. GMP-Kenntnisse. Termintreue und eigenständiges Arbeiten sind für dich selbstverständlich. Du bist kooperativ und kommunikativ. Mit EDV-Systemen kennst du dich bestens aus. Du beherrscht Deutsch in Wort und Schrift hervorragend.

Nestlé Deutschland | Berlin

Mit deiner Unterstützung bei der Überprüfung und Analyse von Rohdaten, der Erstellung und Prüfung von GMP-relevanter Dokumentation und der kontinuierlichen Verbesserung der Qualität von Chargendokumentationen arbeitest du aktiv an der Weiterentwicklung zur Optimierung von Prozessen mit. Du bist auch für die Umsetzung von Korrekturmaßnahmen und das Erstellen von Jahresberichten über Rohstoffe zuständig. Deine Fachkenntnisse als Chemielaborant oder chemisch-technischer Assistent sowie deine Erfahrung in der pharmazeutischen Wirkstoffherstellung und Qualitätskontrolle, insbesondere in HPLC, potentiometrischer Titration und UV/Vis-Analytik, machen dich zu einem wertvollen Teammitglied. Mit deinem terminorientierten und eigenständigen Arbeitsstil, deiner Kooperationsfähigkeit, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein setzt du dich erfolgreich für eine GMP-konforme Dokumentation und die effektive Nutzung von EDV-Systemen ein, unterstützt und voran.

Nestlé Deutschland | Düsseldorf

Wir suchen einen Data & Insights Specialist eCommerce (m/w/d), der sich mit Leidenschaft um die Analyse von Webdaten und -erkenntnissen kümmert, um das Online-Kundenerlebnis zu verbessern, die Vertriebsleistung zu maximieren und die Kundenzufriedenheit zu steigern. Zu deinen Aufgaben gehören das Erstellen von Berichten und Dashboards zur Überwachung der digitalen Performance des eChannels, die Identifikation und Analyse relevanter KPIs und Trends im Rahmen der digitalen Strategie, die Durchführung von regelmäßigen Web-Analysen sowie die Bereitstellung von Erkenntnissen und Empfehlungen zur Optimierung von Kampagnen und der Online-Erfahrung. Zusätzlich wirst du A/B Tests durchführen, um die eCommerce Performance zu steigern, neue Tools implementieren und dich auf globaler Ebene mit anderen Experten austauschen. Bewirb dich jetzt als unser Botschafter datengesteuerter Entscheidungen und werde Teil unseres innovativen Teams.