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MAQUET Cardiopulmonary GmbH Jobs und Stellenangebote

5 MAQUET Cardiopulmonary GmbH Jobs die Sie lieben werden

Zum Unternehmensprofil von MAQUET Cardiopulmonary GmbH
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Werkstudent (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs – am Standort Rastatt merken
Werkstudent (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs – am Standort Rastatt

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 76437 Rastatt bei Karlsruhe

Werden Sie Werkstudent (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs bei Getinge in Rastatt! Hier unterstützen Sie die Identifizierung regulatorischer Anforderungen und analysieren relevante Unterlagen. Zudem pflegen und aktualisieren Sie Datenbanken sowie begleiten die Einführung computergestützter Systeme. Sie arbeiten an der Überarbeitung interner Prozesse und bearbeiten projektbezogene regulatorische Aufgaben. Voraussetzung ist ein Studium in Medizintechnik, Pharmatechnik oder Life Science, idealerweise gepaart mit Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs. Kenntnisse in der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und ISO 13485 runden Ihr Profil ab. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der Medizintechnik mit! +
Werkstudent | Kantine | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Masterarbeit im Sustaining Engineering – KI-Anwendung in der Produktlebenszyklusanalyse merken
Masterarbeit im Sustaining Engineering – KI-Anwendung in der Produktlebenszyklusanalyse

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 76437 Rastatt bei Karlsruhe

Die Masterarbeit im Bereich Sustaining Engineering fokussiert sich auf die KI-Anwendung in der Produktlebenszyklusanalyse. Ziel ist die Kategorisierung und Analyse von Daten aus Kundenbeschwerden zur Verbesserung der Sicherheit lebenswichtiger Medizinprodukte. Durch unüberwachtes Lernen und Anomalieerkennung werden Textklassifikation und Clustering durchgeführt. Zudem wird ein n-Gramm-Random-Forest-Modell optimiert und mit modernen Transformer-Modellen verglichen. Es werden Faktoren identifiziert, die potenzielle Ursachen für Produktfehler darstellen. Abschließend entsteht eine Strategie zur zeitgerechten Informationsübergabe an relevante Stakeholder im Entwicklungprozess, um wertvolle Erkenntnisse aus den Analyseergebnissen zu gewinnen. +
Kantine | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Masterarbeit im Sustaining Engineering – KI-Anwendung in der Produktlebenszyklusanalyse - NEU! merken
Masterarbeit im Sustaining Engineering – KI-Anwendung in der Produktlebenszyklusanalyse - NEU!

MAQUET Cardiopulmonary GmbH Karriere | 76437 Rastatt

In der Masterarbeit im Sustaining Engineering wird die Anwendung von KI zur Analyse des Produktlebenszyklus untersucht. Ziel ist es, Daten aus Customer Complaints zu kategorisieren, um Sicherheit in der Medizinprodukteentwicklung zu gewährleisten. Zu Ihren Aufgaben gehört die Textklassifikation, die unüberwachtes Lernen und Anomalieerkennung umfasst. Zudem optimieren Sie ein n-Gramm-Random-Forest-Modell und vergleichen dieses mit fortschrittlichen Transformer-Modellen. Die Identifikation potenzieller Ausfallursachen ist entscheidend für die Verbesserung der Produkte. Abschließend entwickeln Sie Strategien, um wichtige Informationen gezielt an Stakeholder weiterzugeben, um den Entwicklungsprozess zu optimieren. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Werkstudent (m/w/d) Im Bereich Regulatory Affairs - Am Standort Rastatt merken
Werkstudent (m/w/d) Im Bereich Regulatory Affairs - Am Standort Rastatt

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 76133 Karlsruhe

Werden Sie Teil von Getinge in Rastatt im Bereich Regulatory Affairs als Werkstudent (m/w/d)! Wir suchen engagierte Studierende aus Medizintechnik, Pharmatechnik oder Life Science. Ihre Aufgaben umfassen die Identifikation regulatorischer Anforderungen und die Pflege von Datenbanken. Zudem unterstützen Sie bei der Validierung von computergestützten Systemen und der Überarbeitung von Prozessen. Idealerweise bringen Sie Erfahrung in Regulatory Affairs, Kenntnisse in der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und gute MS-Office-Kenntnisse mit. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie Ihre Karriere in einem internationalen Umfeld aktiv mit! +
Werkstudent | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Werkstudent (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs – am Standort Rastatt - NEU! merken
Werkstudent (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs – am Standort Rastatt - NEU!

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 76437 Rastatt

Wir suchen einen engagierten Werkstudenten (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs. Ihre Aufgaben umfassen die Identifizierung und Gewährleistung regulatorischer Anforderungen sowie die Pflege relevanter Datenbanken. Idealerweise sind Sie Medizintechnik- oder Pharmastudent mit Erfahrung in Regulatory Affairs, insbesondere der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR). Kenntnisse in ERP-Systemen, wie SAP, runden Ihr Profil ab. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, internationale Projekte zu unterstützen und Ihre Fähigkeiten weiterzuentwickeln. Wenn Sie kommunikativ sind und Teamarbeit schätzen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! +
Werkstudent | Kantine | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Diese MAQUET Cardiopulmonary GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Werkstudent (m/w/d) im Bereich Labor & Entwicklung

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen

Wir suchen einen werkstudentischen Mitarbeiter (m/w/d), der im Bereich Labor & Entwicklung tätig ist. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Vorbereitung von Probekörpern für Analysen sowie die Herstellung notwendiger Lösungen. Des Weiteren sind Sie für die Planung und Durchführung von Laborversuchen im nass-chemischen Labor zuständig, wobei auch Methoden wie Extraktion, chemische Gehaltsbestimmung und Photometrie zum Einsatz kommen. Sie dokumentieren die Versuchsdurchführung präzise und evaluieren sowie diskutieren die Ergebnisse. Um diese Tätigkeiten erfolgreich ausüben zu können, sollten Sie ein Studium in der Fachrichtung (Bio-) Chemie, (Molekular-) Biologie oder Biotechnologie absolvieren oder eine Ausbildung als Chemie/Biologielaborant(in)/CTA/BTA/PTA mitbringen. Zudem sind Erfahrungen im nass-chemischen und molekularbiologischen Labor sowie handwerkliches Geschick von Vorteil. Eine präzise Arbeitsweise, Selbstständigkeit und ein hohes Qualitätsbewusstsein zeichnen Sie aus. Gute Kommunikations- und MS-Office-Kenntnisse sowie Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen, Rastatt

Die Maquet Cardiopulmonary GmbH bietet eine Position als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs am Standort Rastatt oder Hechingen. Als Leiter und Koordinator eines standortübergreifenden Teams sind Sie verantwortlich für die strategische Abstimmung und Priorisierung der regulatorischen Maßnahmen in den Zielmärkten. Sie erstellen und verwalten die erforderlichen zulassungsrelevanten Dokumente und Datenbanken. Eine enge Zusammenarbeit mit den regionalen Regulatory Affairs Partnern und den Schnittstellenabteilungen ist von großer Bedeutung. Zudem sind Sie für die Erstellung von Berichten über den Status der Zulassungsaktivitäten zuständig. Durch Ihre Erfahrung in der Medizintechnikindustrie und Ihr Fachwissen in GMP und Kombinationsprodukten sind Sie in der Lage, Ihren Verantwortungsbereich eigenständig weiterzuentwickeln. Zuverlässigkeit und Integrität sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

Strategy & Transformation Office (STO) Project Manager (m/f/d)

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen, Rastatt

Mit unserer klaren Strategie, die in Initiativen und Maßnahmen pro Jahr unterteilt ist, streben wir nach unseren Zielen. Wir suchen derzeit einen leidenschaftlichen und erfahrenen Projektmanager (m/w/d) für unser Strategy & Transformation Office (STO). Diese wichtige Rolle in der Organisation umfasst die Unterstützung des Projektmanagements und die Leitung verschiedener strategischer Initiativen im Rahmen unseres ganzheitlichen Transformationsprogramms in den nächsten Jahren. Der STO Projektmanager (m/w/d) trägt die Verantwortung für die Überwachung, Koordination und erfolgreiche Umsetzung interdisziplinärer Projekte und agiert als zentraler Ansprechpartner für alle Themen im Zusammenhang mit Ihren Transformationsinitiativen, indem er mit projektübergreifenden Projektleitern und Projektteams interagiert.

Strategy & Transformation Office (STO) Leader (m/f/d)

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen, Rastatt

Wir suchen einen erfahrenen und kompetenten Leiter (m/w/d) für unser Strategy & Transformation Office (STO). In dieser wichtigen Rolle werden Sie unsere ganzheitlichen Transformationsinitiativen als Programmleiter des STO leiten. Ihre Verantwortung liegt darin, die Umsetzung strategischer Initiativen innerhalb unseres Transformationsprojektportfolios zu steuern, um eine Ausrichtung mit den Geschäftszielen sicherzustellen. Sie werden zudem die Koordination, Überwachung und erfolgreiche Durchführung interdisziplinärer Projekte gewährleisten. Unser klarer strategischer Ansatz, der in Initiativen und Aktionen pro Jahr unterteilt ist, wird Ihnen dabei helfen, unsere Ziele zu erreichen. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie unseren Erfolg mit ambitionierten Transformationsmaßnahmen mit.

QA Engineer Consumables (m/w/d)

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen

Du suchst eine spannende Position im Qualitätsbereich? Dann ist die Stelle als QA Engineer Consumables (m/w/d) bei der MAQUET Cardiopulmonary GmbH in Hechingen genau das Richtige für dich! Hier hast du die Möglichkeit, qualitätsbezogene Maßnahmen wie CAPAs und Qualitätspläne zu kontrollieren und umzusetzen. Du bearbeitest Anträge auf Nichtkonformität und bewertest deren Risiko. Zudem optimierst du das Qualitätswesen und die Prozeduren. Mit deinen analytischen Fähigkeiten wertest du statistische Aufzeichnungen von Lieferanten aus und optimierst so die Wareneingangsprüfung. Du unterstützt angrenzende Fachbereiche und berätst die Produktionsabteilungen in Sachen Qualität. Außerdem übernimmst du interne und externe Audits und pflegst die Stammdaten im SAP-System. Wenn du ein erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung hast, idealerweise im Bereich Medizinprodukte, dann bewerbe dich jetzt bei uns! Kenntnisse in ISO 13485, 21 CFR-Teil 820, MDSAP und MDR sind von Vorteil. Du beherrschst den Umgang mit SAP und gängigen Computerprogrammen wie MS-Office. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind wichtig. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!