MAQUET Cardiopulmonary GmbH Jobs und Stellenangebote

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen

Wir suchen einen werkstudentischen Mitarbeiter (m/w/d), der im Bereich Labor & Entwicklung tätig ist. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Vorbereitung von Probekörpern für Analysen sowie die Herstellung notwendiger Lösungen. Des Weiteren sind Sie für die Planung und Durchführung von Laborversuchen im nass-chemischen Labor zuständig, wobei auch Methoden wie Extraktion, chemische Gehaltsbestimmung und Photometrie zum Einsatz kommen. Sie dokumentieren die Versuchsdurchführung präzise und evaluieren sowie diskutieren die Ergebnisse. Um diese Tätigkeiten erfolgreich ausüben zu können, sollten Sie ein Studium in der Fachrichtung (Bio-) Chemie, (Molekular-) Biologie oder Biotechnologie absolvieren oder eine Ausbildung als Chemie/Biologielaborant(in)/CTA/BTA/PTA mitbringen. Zudem sind Erfahrungen im nass-chemischen und molekularbiologischen Labor sowie handwerkliches Geschick von Vorteil. Eine präzise Arbeitsweise, Selbstständigkeit und ein hohes Qualitätsbewusstsein zeichnen Sie aus. Gute Kommunikations- und MS-Office-Kenntnisse sowie Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen, Rastatt

Die Maquet Cardiopulmonary GmbH bietet eine Position als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs am Standort Rastatt oder Hechingen. Als Leiter und Koordinator eines standortübergreifenden Teams sind Sie verantwortlich für die strategische Abstimmung und Priorisierung der regulatorischen Maßnahmen in den Zielmärkten. Sie erstellen und verwalten die erforderlichen zulassungsrelevanten Dokumente und Datenbanken. Eine enge Zusammenarbeit mit den regionalen Regulatory Affairs Partnern und den Schnittstellenabteilungen ist von großer Bedeutung. Zudem sind Sie für die Erstellung von Berichten über den Status der Zulassungsaktivitäten zuständig. Durch Ihre Erfahrung in der Medizintechnikindustrie und Ihr Fachwissen in GMP und Kombinationsprodukten sind Sie in der Lage, Ihren Verantwortungsbereich eigenständig weiterzuentwickeln. Zuverlässigkeit und Integrität sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen, Rastatt

Mit unserer klaren Strategie, die in Initiativen und Maßnahmen pro Jahr unterteilt ist, streben wir nach unseren Zielen. Wir suchen derzeit einen leidenschaftlichen und erfahrenen Projektmanager (m/w/d) für unser Strategy & Transformation Office (STO). Diese wichtige Rolle in der Organisation umfasst die Unterstützung des Projektmanagements und die Leitung verschiedener strategischer Initiativen im Rahmen unseres ganzheitlichen Transformationsprogramms in den nächsten Jahren. Der STO Projektmanager (m/w/d) trägt die Verantwortung für die Überwachung, Koordination und erfolgreiche Umsetzung interdisziplinärer Projekte und agiert als zentraler Ansprechpartner für alle Themen im Zusammenhang mit Ihren Transformationsinitiativen, indem er mit projektübergreifenden Projektleitern und Projektteams interagiert.

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen, Rastatt

Wir suchen einen erfahrenen und kompetenten Leiter (m/w/d) für unser Strategy & Transformation Office (STO). In dieser wichtigen Rolle werden Sie unsere ganzheitlichen Transformationsinitiativen als Programmleiter des STO leiten. Ihre Verantwortung liegt darin, die Umsetzung strategischer Initiativen innerhalb unseres Transformationsprojektportfolios zu steuern, um eine Ausrichtung mit den Geschäftszielen sicherzustellen. Sie werden zudem die Koordination, Überwachung und erfolgreiche Durchführung interdisziplinärer Projekte gewährleisten. Unser klarer strategischer Ansatz, der in Initiativen und Aktionen pro Jahr unterteilt ist, wird Ihnen dabei helfen, unsere Ziele zu erreichen. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie unseren Erfolg mit ambitionierten Transformationsmaßnahmen mit.

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen

Du suchst eine spannende Position im Qualitätsbereich? Dann ist die Stelle als QA Engineer Consumables (m/w/d) bei der MAQUET Cardiopulmonary GmbH in Hechingen genau das Richtige für dich! Hier hast du die Möglichkeit, qualitätsbezogene Maßnahmen wie CAPAs und Qualitätspläne zu kontrollieren und umzusetzen. Du bearbeitest Anträge auf Nichtkonformität und bewertest deren Risiko. Zudem optimierst du das Qualitätswesen und die Prozeduren. Mit deinen analytischen Fähigkeiten wertest du statistische Aufzeichnungen von Lieferanten aus und optimierst so die Wareneingangsprüfung. Du unterstützt angrenzende Fachbereiche und berätst die Produktionsabteilungen in Sachen Qualität. Außerdem übernimmst du interne und externe Audits und pflegst die Stammdaten im SAP-System. Wenn du ein erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung hast, idealerweise im Bereich Medizinprodukte, dann bewerbe dich jetzt bei uns! Kenntnisse in ISO 13485, 21 CFR-Teil 820, MDSAP und MDR sind von Vorteil. Du beherrschst den Umgang mit SAP und gängigen Computerprogrammen wie MS-Office. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind wichtig. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!