Hennig Arzneimittel Gmbh & Co Jobs und Stellenangebote

Hennig Arzneimittel Gmbh & Co | Flörsheim

HENNIG ARZNEIMITTEL, ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit 125 Jahren Tradition und rund 300 Mitarbeitern, sucht einen Manager für Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs (m/w/div.). Für diese Position sind ein abgeschlossenes Studium in Medizin, Pharmazie oder Naturwissenschaften sowie mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung von Vorteil. Ein sicherer Umgang mit dem MS-Office Paket wird vorausgesetzt, Erfahrung mit docubridge und drugtrack sind wünschenswert. Zu Ihren Aufgaben zählen die eigenverantwortliche Betreuung von Zulassungsprojekten weltweit, die Vorbereitung und Durchführung von Zulassungsverfahren sowie das Aktualisieren von Produktinformationen. Des Weiteren werden Sie die Kommunikation mit Zulassungsbehörden, Kooperationspartnern und internen Fachabteilungen übernehmen und in der Pharmakovigilanz Nebenwirkungsmeldungen bewerten und bearbeiten.

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HENNIG ARZNEIMITTEL sucht einen engagierten Controller (m/w/div.) für den Bereich Finance & Controlling. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Wirtschaftsinformatik, Wirtschaftswissenschaften oder vergleichbar, relevante Berufserfahrung im Controlling sowie gute Excel- und ERP-Kenntnisse. Programmierungsgrundkenntnisse (z.B. in VBA oder SQL) sind erwünscht. Der/die Kandidat/in sollte ein ausgeprägtes Zahlenverständnis haben, analytisch stark sein und ein hohes Maß an Organisationsvermögen mitbringen. Zu den Aufgaben gehören Budget- und Liquiditätsplanung, Soll-Ist-Vergleiche, Ad-hoc-Analysen, Wirtschaftlichkeits- und Rentabilitätsberechnungen, Kosten- und Produktkalkulation sowie die Weiterentwicklung der Controlling-Abteilung. Die Position beinhaltet auch das Reporting von Analysen für die Geschäftsführung und eine enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen.

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HENNIG ARZNEIMITTEL, ein Pharmaunternehmen mit 125 Jahren Erfahrung, sucht engagierte Chemielaboranten, CTAs und PTAs für ihre Qualitätskontrolle im Bereich Routine-/Freigabe- und Stabilitätsanalytik. Mit über 300 Mitarbeitern bieten wir modernste Arbeitsumgebungen und sind auf der Suche nach motivierten Mitarbeitern (m/w/div.), um unser Team zu verstärken. Eine abgeschlossene Ausbildung und mehrjährige Berufserfahrung in der Industrie als Chemielaborant, CTA oder PTA sind erforderlich. Kenntnisse in Chromatographie (besonders HPLC) und UV/VIS-Spektroskopie sowie Erfahrung im GMP-Umfeld sind von Vorteil. Ihre kommunikativen Fähigkeiten, lösungsorientierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit sind ebenfalls wichtig. Gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch werden vorausgesetzt.

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HENNIG ARZNEIMITTEL, ein führendes Pharmaunternehmen mit langer Tradition, sucht einen erfahrenen Produktionsmitarbeiter (m/w/div.) für ihren Bereich Produktion. Die ideale Kandidatin/der ideale Kandidat verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder Chemikant (m/w/div.) sowie mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaproduktion, insbesondere in der Tablettierung und/oder Granulation. Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie technisches Verständnis sind ebenso wichtig. Zudem werden Erfahrungen im Umgang mit ERP- und Computersystemen sowie Schichtarbeit (3-Schicht, ggfs. auch 4-Schicht) erwartet. Zu den Aufgaben gehören die Bedienung von Produktionsanlagen, das Einrichten und Rüsten der Maschinen sowie die Dokumentation der Herstellungsprozesse.

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HENNIG ARZNEIMITTEL, ein unabhängiges Pharmaunternehmen mit über 125 Jahren Erfahrung, sucht einen Maschineneinrichter für Verpackungsmaschinen. Als erfahrener Industriemechaniker oder Mechatroniker mit mehrjähriger Berufserfahrung übernehmen Sie die Verantwortung für den Umbau, die Umrüstung und die Einrichtung der Maschinen. Neben der GMP-gerechten Dokumentation sind Sie für das Einrichten und Bedienen von Verpackungsanlagen zuständig. Zusätzlich führen Sie Wartungen, Instandhaltungen und Reparaturen an verschiedenen Verpackungs- und Produktionsmaschinen durch. Mit Ihrer Fähigkeit, Schwachstellen und Störungen zu analysieren sowie gemäß GMP-Richtlinien zu arbeiten, sind Sie in der Lage, ältere Maschinen umzubauen und zu modifizieren.