gloor&lang AG Jobs und Stellenangebote

gloor&lang AG | Frankfurt

Werden Sie Teil unseres Teams in Frankfurt und übernehmen Sie die Rolle des Projektmanagers für die QA-Dokumentation von Kombinationsprodukten in Europa. Sie sind die Brücke zwischen der Produktentwicklung und den technischen Dokumenten und koordinieren dabei mit Partnern in Asien und den USA. Als erfahrener Experte in den Bereichen Biokompatibilität, Usability und klinische Studien unterstützen Sie bei der Erstellung der technischen Dokumentation zur Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen. Ihr Profil umfasst eine Ausbildung in Technik oder Naturwissenschaften sowie vertiefte Kenntnisse der MDR, ISO 13485 und 14971. Idealerweise haben Sie bereits Erfahrungen mit Applikations-Devices und Führungsfähigkeiten in Projektstrukturen. Gute Englischkenntnisse und Deutschkenntnisse auf B2-Niveau runden Ihr Profil ab.

gloor&lang AG | Frankfurt Main

Werden Sie Teil unseres Teams als Projektmanager QA Dokumentation für Kombinationsprodukte im Markt Europa. Als Koordinator arbeiten Sie eng mit Partnern und dem Mutterhaus in Asien und den USA zusammen und vertreten europäische Belange. Sie sind die Schnittstelle zwischen Entwicklung, Regulatory Affairs und Arzneimittel-Herstellung. Ihre Aufgaben umfassen die Strategieentwicklung, Biokompatibilität, Usability und Clinical Themen. Zusätzlich unterstützen Sie bei der Erstellung der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte, um die regulatorischen Voraussetzungen sicherzustellen. Als erfahrener Profi verfügen Sie über Kenntnisse der MDR, ISO 13485 und 14971. Idealerweise haben Sie Erfahrung mit Applikations-Devices und bringen Führungsfähigkeiten sowie interkulturelle Kommunikationsfähigkeiten mit. Gute Englisch-Kenntnisse, gerne auch Deutschkenntnisse auf B2-Niveau, runden Ihr Profil ab.

gloor&lang AG | Frankfurt Main

Sie möchten als Projektmanager im Bereich Kombinationsprodukte im europäischen Markt arbeiten? Bei unserem globalen Entwickler und Hersteller für innovative Medizinprodukte und Pharmaka bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Ihre analytischen und koordinativen Fähigkeiten einzusetzen. Unsere Produkte werden für die gezielte Applikation von pharmazeutischen Produkten am Patienten verwendet. Als Schnittstelle zwischen Entwicklung, Regulatory Affairs und Arzneimittel-Herstellung stehen Sie im Zentrum unserer Aktivitäten. Zudem arbeiten Sie eng mit unseren Partnern und dem Mutterhaus in Asien und den USA zusammen, um europäische Belange zu koordinieren. Mit uns können Sie Ihre Expertise in Bereichen wie Strategieentwicklung, Biokompatibilität, Usability und Clinical Themen einbringen und technische Dokumentationen für die Medizinprodukte erstellen, um die regulatorischen Voraussetzungen zu erfüllen.

gloor&lang AG |

Leiter (m/w/d) Herstellung Solida Bulk Commercial in Basel gesucht! In dieser Führungsrolle übernehmen Sie Verantwortung in einem kompetitiven Umfeld. Unser Kunde, ein renommiertes Unternehmen in der Region Basel, entwickelt und produziert hochwertige Fertigarzneimittel für die Pharmaindustrie weltweit. Durch umfangreiche Investitionen wurden neue Anlagen und top moderne Standards umgesetzt. Die Dienstleistungen im kommerziellen Fertigungsbereich werden aktuell stark nachgefragt, zudem werden zukünftig erweiterte Dienstleistungen im Bereich Development und kundenspezifische Fertigung angeboten. Als Leiter/in der Abteilung Bulk Solida leiten Sie Ihr Team in dieser anspruchsvollen Produktionsumgebung nach GMP. Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung, Revision und Prüfung von Betriebsvorschriften, Herstelldokumenten und SOPs. Zudem schulen und fördern Sie Ihre stark erweiterte Gruppe. Jetzt bewerben!

gloor&lang AG | Frankfurt

Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, bei einem führenden globalen Entwickler und Hersteller für innovative Medizinprodukte und Pharmaka im Projektmanagement mitzuwirken. Als Projektmanager für QA-Dokumentation von Kombinationsprodukten in Europa werden Sie aktiv an der Entwicklung, Zulassung und Herstellung dieser Produkte beteiligt sein. Sie werden als Koordinator zwischen europäischen Partnern, unserem Mutterhaus in Asien und den USA agieren und die Verbindung zwischen Entwicklung, Regulatory Affairs und Arzneimittel-Herstellung herstellen. Unsere Unterstützung bei der Strategieentwicklung, Biokompatibilität, Usability und klinischen Themen wird Ihnen dabei helfen, optimale Lösungen zu finden. Zudem werden Sie bei der Erstellung technischer Dokumentationen für Medizinprodukte unterstützt, um die regulatorischen Voraussetzungen zu erfüllen.