Exyte Jobs und Stellenangebote

Exyte | Nürnberg

Der Projekt Ingenieur im Bereich Pharma / Food mit Schwerpunkt Qualifizierung / Validierung (m/w/d) ist bei Exyte Central Europe im Bereich Bio Life Sciences tätig und berichtet an den Gruppenleiter Qualifizierung und Validierung. Der Standort dieser Position ist das Exyte-Regionalbüro in Nürnberg. In enger Zusammenarbeit mit erfahrenen Kollegen arbeiten Sie an Projekten in mittelständischen und großen Industrieunternehmen. Ihre Hauptaufgaben umfassen die GMP-konforme Erstellung und Überprüfung von Dokumenten für Lüftungs-, Reinraum- und Reinmediensysteme sowie die Erstellung von Testplänen für die verschiedenen Qualifizierungsschritte. Des Weiteren sind Sie für die Lieferantenkoordination und die Kommunikation zwischen Kunden, Fachingenieuren, QA und Lieferanten verantwortlich. Während der Inbetriebnahme und Umsetzung der Qualifizierung sind Sie vor Ort und übernehmen die Koordination und Betreuung der Tätigkeiten.

Exyte | Stuttgart

Your mission: Establish and lead our new Instrumentation and Control department at Exyte Central Europe. Shape the future of process automation by developing technical capabilities. Craft a strategic plan for I&C scope in projects and employee skillsets. Collaborate with HR and the Head of Engineering and Design to recruit the best talents. Ensure optimum resource planning and utilization across multiple offices. Monitor project execution and implement corrective measures when needed. Conduct thorough reviews to guarantee top-notch performance. Drive proposal management and contribute to its preparation and review. Keep a firm grip on the department's budget. Establish standards, workflows, and SOPs. Drive the standardization of systems, tools, and SOPs. Your expertise will also be utilized as a hands-on I&C Senior Engineer, overseeing and guiding both engineering and construction subcontractors.

Exyte | Renningen

Erfahren Sie hier alles über Ihre neuen Aufgaben: Technische Planung von Steuer- und Regelsystemen für Reinräume, Auftragsabwicklung und Teilprojektleitung im Bereich Steuerungstechnik, Produktentwicklung in Zusammenarbeit mit internen und externen Entwicklungspartnern, Inbetriebnahme und Serviceeinsätze, technischer Support und Fehlersuche. Zeigen Sie Ihre Kompetenzen mit einem erfolgreich abgeschlossenen Elektrotechnikstudium, einer Fortbildung zum Elektrotechniker oder einer vergleichbaren technischen Ausbildung, guten Netzwerkkenntnissen, Erfahrungen in Gebäudeautomation, MSR-Technik und SPS-Programmierung, Kenntnissen in Feldbussystemen sowie Grundkenntnissen in CAD. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Eigeninitiative, Teamfähigkeit und eigenverantwortliches Arbeiten sind von Vorteil. Gelegentliche Reisebereitschaft für Projekteinsätze im In- und Ausland wird erwünscht.

Exyte | Nürnberg

Wir suchen erfahrene Kandidaten mit Clean-Protocol-Erfahrung für das Baumanagement von Hightech-Industrieprojekten. Aufgaben umfassen die Sicherstellung von Qualität und Arbeitsabläufen auf der Baustelle, die Koordination von Bauarbeiten und Subunternehmern, die Überprüfung des Baufortschritts sowie die Einhaltung von EHS-Vorschriften. Erforderlich sind eine einschlägige Ausbildung im Bauwesen, Erfahrung in der Bauüberwachung bei Investitionsprojekten und gute Kenntnisse der Baugesetze und Normen. Ein gutes Verständnis für MS-Office ist ebenfalls erforderlich, ebenso wie Reisebereitschaft und eine selbstständige Arbeitsweise. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind für die Kommunikation mit Mitarbeitern und Behörden unerlässlich. Werden Sie Teil unseres Teams und zeigen Sie Ihre Kompetenzen im Bereich Clean Protocol.

Exyte | Penzberg, Leverkusen, Nürnberg, Stuttgart

Die Position des Senior Ingenieurs Qualifizierung & Validierung (m/w/d) bei Exyte Central Europe ist im Bereich Bio Life Sciences angesiedelt. Sie arbeiten sowohl im Regionalbüro in Marburg als auch vor Ort bei Kunden, um Equipment und Anlagen zu prüfen. Projekte werden in Zusammenarbeit mit Kollegen in mittelständischen und großen Industrieunternehmen durchgeführt. Der Arbeitsort ist Marburg, jedoch sind Kundenbesuche abhängig vom Projekt möglich. Zu Ihren Aufgaben gehört die Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß GMP Regularien sowie die Beratung der Kunden und Implementierung entsprechender Konzepte. Sie erstellen Testpläne, führen Tests durch und koordinieren die Kommunikation zwischen Kunden, Fachingenieuren, Automatisierern, QA, Schedulern und Lieferanten. Während der Inbetriebnahme und Umsetzungsphase sind Sie vor Ort und verantworten die Koordination sowie die eigenständige Durchführung der Qualifizierungstätigkeiten.