Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Jobs und Stellenangebote

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Teamleitung Inprozesskontrolle (m/w/div)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Bensheim

Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle Position im GMP-Umfeld als erfahrener Chemielaborant. Zu Ihren Aufgaben gehören die Kontrolle von Bulkware und Fertigware sowie instrumentelle Analytik und GMP-gerechte Dokumentation. Sie werden Gehaltsbestimmungen mittels manueller Titrationen durchführen und die Prüfung von Sekundär- und Primärpackmitteln übernehmen. Darüber hinaus sind Sie verantwortlich für Reinraum- und Wassermonitoring sowie physikalische Prüfungen. Sie sollten eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten haben, berufserfahren im GMP-Bereich sein und gute Kenntnisse in der Methodenvalidierung laut ICH-Richtlinien aufweisen. Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Sie sollten analytisch und logisch denken können und über Führungskompetenz sowie Entscheidungsfähigkeit verfügen. ‒ +

Validierungsingenieur CSV / Qualitätskontrolle (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Alsbach-Hähnlein

Die Franz Köhler Chemie GmbH ist ein innovatives Pharmaunternehmen mit langjährigem Know-How und zwei Standorten in Bensheim und Alsbach. Als Marktführer im Bereich organschützender Lösungen bieten wir ein hochspezialisiertes Portfolio an Nischenprodukten. Unser Produktangebot umfasst Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota und Medizinprodukte. Wir kümmern uns um Entwicklung, Umsetzung und Überwachung von Validierungsstrategien für computergestützte Systeme. Unsere Experten führen Qualifizierungen wie DQ, IQ, OQ und PQ für IT-Systeme durch, um den internen Richtlinien und regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden. Zudem arbeiten wir eng mit internen und externen Schnittstellen zusammen, um eine effektive Durchführung von Validierungsaktivitäten sicherzustellen. ‒ +

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Chemielaborant HPLC (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Alsbach-Hähnlein

Als Chemielaborant mit abgeschlossener Berufsausbildung oder vergleichbarer Qualifikation bieten wir Berufsanfängern die Chance, im GMP-regulierten Umfeld zu arbeiten. Erfahrungen in instrumenteller Analytik wie GC und HPLC sowie Kenntnisse im chemischen Rechnen sind erforderlich. Idealerweise verfügen Sie über Chromatographiesoftwarekenntnisse, insbesondere Open Lab. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Sicherheit im Umgang mit MS-Office sind erforderlich. Neben einem hohen Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein schätzen wir selbständige, strukturierte Arbeitsweisen und Teamfähigkeit. Bei uns erwartet Sie ein angenehmes Arbeitsumfeld mit kleinen Teams, attraktiver Vergütung und guten Benefits. ‒ +

Assistenz im Bereich Marketing/Vertrieb (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Bensheim

Organisation von Marketingveranstaltungen und Kongressen im In- und Ausland in Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement. Verwaltung und Versand von Marketingmaterialien wie Broschüren und Unterlagen für Kongresse und den Außendienst. Betreuung und Koordination des CRM-Systems sowie Kommunikation mit dem Außendienst. Erfolgreicher Abschluss einer kaufmännischen Ausbildung mit Schwerpunkt Marketing/Vertrieb erforderlich. Sicherer Umgang mit MS-Office und Adobe Acrobat, idealerweise Erfahrung mit CRM-Systemen. Eigenschaften wie Verantwortungsbewusstsein, Diskretion, Eigeninitiative und Teamfähigkeit sind von großer Bedeutung. ‒ +

Diese Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Außendienstmitarbeiter für pharmazeutische Produkte in der Intensivmedizin (m/w/div.) / Gebiet: Meck

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Mecklenburg Vorpommern, Sachsen Anhalt

Als führendes Unternehmen im Bereich der organschützenden Lösungen bieten wir ein hochspezialisiertes Portfolio an Nischenprodukten an. Unser Produktangebot umfasst organprotektive Lösungen sowie Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota und Medizinprodukte. Wir verkaufen unsere pharmazeutischen Präparate und Medizinprodukte gezielt an Kliniken, mit den Zielgruppen Anästhesie, Intensivmedizin, Herz-Thorax-Chirurgie, Endoskopie und weitere. Zusätzlich besuchen wir Klinik-Apotheken, organisieren und führen Fortbildungsveranstaltungen durch und nehmen an Kongressen teil. Um bei uns erfolgreich tätig zu sein, sollten Sie über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent oder ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie, Biologie, Human- / Zahn- / Veterinärmedizin oder Pharmazie verfügen. Weiterhin sind sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket 365 von Vorteil. Ebenso sind eine hohe Leistungsbereitschaft, Eigenmotivation, unternehmerisches Denken, Freude am Kundenkontakt aus dem intensivmedizinischen Umfeld sowie Kommunikationsfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität wichtige Eigenschaften.

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/div.) / PQR und CAPA

DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GmbH | Bensheim

Ihre spannenden Aufgaben bestehen darin, das PQR- und CAPA-Management zu verantworten und die elektronischen Software-Lösungen in diesem Bereich kontinuierlich weiterzuentwickeln. Sie werden Schulungen für Mitarbeiter durchführen und das Changemanagement unterstützen. Außerdem werden Sie an der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits/Inspektionen mitwirken. Die Erstellung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten sowie die bereichsübergreifende Unterstützung gehören ebenfalls zu Ihrem Tätigkeitsbereich. Sie werden eng mit den Fachabteilungen Qualitätskontrolle, Herstellung und Zulassung zusammenarbeiten. Wir suchen jemand mit einem naturwissenschaftlichen oder chemisch-technischen Studienabschluss oder einer abgeschlossenen Ausbildung als PTA, BTA oder CTA mit Berufserfahrung. Wichtig sind mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder -sicherung von pharmazeutischen Erzeugnissen oder Medizinprodukten sowie sehr gute Kenntnisse der aktuelle EU- und GMP-Regularien, Arzneimittelgesetz (AMG) und Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV). Kenntnisse zur Medical Device Regulation MDR (EU-Verordnung 2017/745), Erfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln und Sachkenntnis nach §15 AMG und/oder Artikel 15 MDP sind von Vorteil. Sie sollten sehr gute Deutsch- und verhandlungssichere Englischkenntnisse mitbringen und einen sicheren Umgang mit dem MS-Office-Paket (besonders Excel und Word) sowie Erfahrung mit ERP-Systemen haben. Wenn Sie eine Affinität für Softwarelösungen haben und ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein mitbringen, eine eigenständige, selbständige und strukturierte Arbeitsweise bevorzugen und über ausgeprägte Team-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeit verfügen, dann sind Sie bei uns genau richtig. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und gestalten Sie Ihre Zukunft bei uns mit!

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/div.) / Lieferantenmanagement

DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GmbH | Bensheim

Ihre Hauptaufgaben umfassen die Verantwortung für das Lieferantenmanagement und das GMP-Vertragswesen. Sie haben die Möglichkeit, elektronische Software-Lösungen zum Lieferantenmanagement weiterzuentwickeln. Dafür führen Sie Schulungen für Mitarbeiter zum Thema Lieferantenmanagement und GMP-Verträge durch. Zusätzlich unterstützen Sie das Changemanagement und arbeiten eng mit den Fachabteilungen Qualitätskontrolle, Herstellung und Zulassung zusammen. Sie sind auch für die Erstellung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten verantwortlich und unterstützen bei der Erstellung von Product-Quality-Reports. Wir suchen Bewerber mit einem naturwissenschaftlichen oder chemisch-technischen Hintergrund sowie mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle oder -sicherung von pharmazeutischen Erzeugnissen oder Medizinprodukten. Kenntnisse über die aktuellen EU- und GMP-Regularien sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt. Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen, hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten gehören ebenfalls zu den Anforderungen. Warum sollten Sie sich bewerben? Weil wir ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld bieten und Ihnen die Möglichkeit geben, an der Weiterentwicklung unserer Software-Lösungen mitzuwirken. Ihre Arbeit wird geschätzt und Sie haben die Chance, Ihre Karriere voranzutreiben.

Mitarbeiter Fertigproduktanalytik (m/w/div)

DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GmbH | Alsbach Hähnlein

Wir erstellen und überarbeiten Vorgabedokumente wie Formblätter, Prüfprotokolle und Change-Control-Anträge sowie CAPA-Maßnahmen. Unser Team verfolgt intern den Fortschritt der CAPA- und Change-Control-Maßnahmen und steht als Ansprechpartner bei Fragen zur Verfügung. Alle Unterlagen werden gemäß unserer internen Richtlinien geprüft und verwaltet. Wir unterstützen zudem bei der Verwaltung von Rückstellmustern und erstellen und validieren Excel-Tabellen. Unsere Mitarbeiter verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich und haben Kenntnisse im Qualitätsmanagement sowie im GMP-Umfeld. Wir legen Wert auf Eigeninitiative, eine strukturierte Arbeitsweise, eine schnelle Auffassungsgabe und gute Kommunikationsfähigkeiten. Unser Team beherrscht Deutsch und Englisch und ist versiert im Umgang mit MS-Office und ERP-Systemen. Wir zeichnen uns durch ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität aus. Mit uns haben Sie einen kompetenten Partner an Ihrer Seite, um Ihre Anforderungen im Bereich Vorgabedokumentation und Qualitätsmanagement zu erfüllen.

Mitarbeiter Pharmatechnik (m/w/div.)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Bensheim

Die Dr. Franz Köhler Chemie GmbH ist ein führendes Pharmaunternehmen mit Standorten in Bensheim und Alsbach. Unser spezialisiertes Sortiment umfasst organprotektive Lösungen, Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota und Medizinprodukte. Wir bieten Kalibrierprotokollerstellung und -archivierung, Prüfmittelmanagement, Durchführung von Kalibrierungen, Wartungs- und Inspektionsunterlagen, technische Dokumentenpflege und die Betreuung externer Dienstleister. Idealerweise verfügen Sie über eine pharmazeutische oder technische Ausbildung, Erfahrung im GMP-Umfeld, Kenntnisse der DIN EN ISO 17025 und Erfahrung in der Kalibrierplanung. Zusätzlich sind Deutsch- und Englischkenntnisse, sowie Teamfähigkeit, Eigeninitiative und eine strukturierte Arbeitsweise erwünscht. Wir bieten ein attraktives Gehalt, betriebliche Altersvorsorge, gute Work-Life-Balance, Weiterbildungsmöglichkeiten und moderne Arbeitsplätze.

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Jobs und Stellenangebote

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