Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Jobs und Stellenangebote

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EMSR-Techniker (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | 64625 Bensheim, Alsbach-Hähnlein

Für eine erfolgreiche Karriere in der pharmazeutischen Industrie suchen wir einen Fachmann mit abgeschlossener Ausbildung in EMSR oder vergleichbarer Qualifikation. Sie bringen einschlägige Berufserfahrung in der Betreuung produktionstechnischer Anlagen mit und haben Kenntnisse in SPS, Pneumatik und Elektrik. Ein sicherer Umgang mit MS-Office, Adobe Acrobat und ERP-Systemen ist von Vorteil. Unser Team schätzt hohe Verantwortung, Qualität und Eigeninitiative. Wir bieten eine attraktive Vergütung, betriebliche Altersvorsorge und flexible Arbeitsbedingungen. Freuen Sie sich auf eine moderne Arbeitsumgebung, gute Weiterbildungsmöglichkeiten und ein kollegiales Miteinander. ‒ +

Teamleitung Rohstoff- / Wirkstoffanalytik (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | 64625 Bensheim

Suchen Sie einen Experten in der Rohstoff- und Wirkstoffanalytik? Unsere Stelle bietet umfassende Kenntnisse in analytischen Methoden der Arzneibuchanalytik, einschließlich HPLC und GMP. Zu Ihren Aufgaben zählt die Erstellung von GMP-Dokumenten sowie die Validierung analytischer Methoden gemäß ICH-Guidelines. Sie profitieren von einer positiven Arbeitsatmosphäre mit freundlichen Kollegen, kleinen Teams und hervorragender Work-Life-Balance. Zusätzlich bieten wir Ihnen attraktive Vergütung, betriebliche Altersvorsorge und moderne Arbeitsplätze. Nutzen Sie die Chance, Ihre Karriere mit Raum für kreative Ideen und Weiterbildungsmöglichkeiten voranzutreiben! ‒ +

Chemielaborant HPLC (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | 64625 Bensheim

Du bist auf der Suche nach einer spannenden Karriere als Chemielaborant oder Chemisch-Technischer-Assistent? Unser Unternehmen bietet dir die Möglichkeit, in einem GMP-regulierten Umfeld zu arbeiten, ideal für Berufsanfänger. Deine Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC, und im Umgang mit Chromatographiesoftware sind wünschenswert. Wir legen Wert auf Teamfähigkeit, Belastbarkeit und eine strukturierte Arbeitsweise. Genieße eine attraktive Vergütung, betriebliche Altersvorsorge und gute Weiterbildungsmöglichkeiten in einem freundlichen Umfeld. Bewirb dich jetzt und gestalte deine berufliche Zukunft mit uns! ‒ +

EMSR-Techniker (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | 64625 Bensheim

Wir suchen einen EMSR-Techniker (m/w/d) für eine Festanstellung in Vollzeit in Bensheim oder Alsbach-Hähnlein. Ihre Hauptaufgaben umfassen Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an pharmazeutischen Anlagen und Gebäudetechnik sowie die Erstellung GMP-gerechter Dokumentationen. Sie sollten eine abgeschlossene Berufsausbildung im EMSR-Bereich vorweisen und idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie besitzen. Kenntnisse in SPS, Pneumatik und Elektrik sind erforderlich. Zudem benötigen Sie einen sicheren Umgang mit MS Office und ERP-Systemen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres dynamischen Teams! ‒ +

Laborleitung GC / HPLC & Fertigproduktanalytik (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Alsbach-Hähnlein, voll remote

Wir suchen eine engagierte Laborleitung (m/w/d) für GC/HPLC und Fertigproduktanalytik in Alsbach-Hähnlein. In dieser Vollzeitposition sind Sie für die organisatorische und fachliche Führung eines dynamischen Teams verantwortlich. Zu Ihren Hauptaufgaben zählen die Entwicklung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden sowie die Prüfung und Genehmigung aller relevanten Dokumente. Sie berichten regelmäßig über Fortschritte und sind für Abweichungs- sowie OOS-Berichte zuständig. Zudem überwachen Sie die Änderungskontrolle und die Entwicklung der Laborausstattung. Wenn Sie eine neue Herausforderung in der Wissenschaft suchen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! ‒ +

Laborleitung GC / HPLC & Fertigproduktanalytik (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Alsbach-Hähnlein

In der Position als Laborleitung für GC/HPLC und Fertigproduktanalytik (m/w/d) in Alsbach-Hähnlein übernehmen Sie die organisatorische sowie fachliche Führung der Abteilungen. Sie optimieren Arbeitsabläufe und entwickeln analytische Methoden gemäß höchsten Standards. Zudem sind Sie für die Genehmigung und Aktualisierung aller zulassungskonformen Dokumente verantwortlich, um deren Einhaltung sicherzustellen. Periodische Berichterstattung und die Erstellung von Abweichungs- und OOS-Berichten gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Sie leiten die Änderungskontrolle und verantworten CAPA-Verfahren. Zudem überwachen Sie die Qualifizierung von Geräten und Laboren sowie die Wartung der technischen Ausstattung. ‒ +

Mitarbeiter Qualifizierung / Software Validierung (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | 64625 Bensheim

Die regelmäßige Durchführung von periodischen Bewertungen und jährlichen Requalifizierungen in der pharmazeutischen Produktion ist entscheidend für die Qualitätssicherung. Dies beinhaltet die systematische Überprüfung von Abfüllanlagen, Reinmedienanlagen und Autoklaven. Experten erstellen umfassende URS und Risikoanalysen gemäß GMP-Richtlinien. Zudem werden SOPs zur Bedienung und Reinigung von Anlagen sorgfältig aktualisiert. Die Erstellung von Abweichungsberichten und Change-Control-Anträgen stärkt die GMP-Compliance. Ein Pharma- oder Chemieingenieur mit relevanter Erfahrung ist für die erfolgreiche Umsetzung unerlässlich, insbesondere bei Behörden-Audits und der kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse. ‒ +

Emsr-techniker (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Alsbach-Hähnlein

Sie suchen eine spannende Karrieremöglichkeit in der pharmazeutischen Industrie? Wir bieten eine attraktive Position für Fachkräfte mit abgeschlossener Ausbildung im Bereich EMSR und einschlägiger Berufserfahrung. Profitieren Sie von einem modernen Arbeitsplatz und freundlichen Kollegen in kleinen, flexiblen Teams. Ihre Kenntnisse in SPS, Pneumatik und Lüftungstechnik sind bei uns gefragt. Genießen Sie eine gute Work-Life-Balance, eine faire Vergütung sowie betriebliche Altersvorsorge. Zudem unterstützen wir Ihre Weiterbildung und fördern Ihre individuellen Ideen in einem angenehmen Arbeitsumfeld. Bewerben Sie sich noch heute! ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Diese Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Außendienstmitarbeiter für pharmazeutische Produkte in der Intensivmedizin (m/w/div.) / Gebiet: Meck

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Mecklenburg Vorpommern, Sachsen Anhalt

Als führendes Unternehmen im Bereich der organschützenden Lösungen bieten wir ein hochspezialisiertes Portfolio an Nischenprodukten an. Unser Produktangebot umfasst organprotektive Lösungen sowie Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota und Medizinprodukte. Wir verkaufen unsere pharmazeutischen Präparate und Medizinprodukte gezielt an Kliniken, mit den Zielgruppen Anästhesie, Intensivmedizin, Herz-Thorax-Chirurgie, Endoskopie und weitere. Zusätzlich besuchen wir Klinik-Apotheken, organisieren und führen Fortbildungsveranstaltungen durch und nehmen an Kongressen teil. Um bei uns erfolgreich tätig zu sein, sollten Sie über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent oder ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie, Biologie, Human- / Zahn- / Veterinärmedizin oder Pharmazie verfügen. Weiterhin sind sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket 365 von Vorteil. Ebenso sind eine hohe Leistungsbereitschaft, Eigenmotivation, unternehmerisches Denken, Freude am Kundenkontakt aus dem intensivmedizinischen Umfeld sowie Kommunikationsfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität wichtige Eigenschaften.

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/div.) / PQR und CAPA

DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GmbH | Bensheim

Ihre spannenden Aufgaben bestehen darin, das PQR- und CAPA-Management zu verantworten und die elektronischen Software-Lösungen in diesem Bereich kontinuierlich weiterzuentwickeln. Sie werden Schulungen für Mitarbeiter durchführen und das Changemanagement unterstützen. Außerdem werden Sie an der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits/Inspektionen mitwirken. Die Erstellung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten sowie die bereichsübergreifende Unterstützung gehören ebenfalls zu Ihrem Tätigkeitsbereich. Sie werden eng mit den Fachabteilungen Qualitätskontrolle, Herstellung und Zulassung zusammenarbeiten. Wir suchen jemand mit einem naturwissenschaftlichen oder chemisch-technischen Studienabschluss oder einer abgeschlossenen Ausbildung als PTA, BTA oder CTA mit Berufserfahrung. Wichtig sind mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder -sicherung von pharmazeutischen Erzeugnissen oder Medizinprodukten sowie sehr gute Kenntnisse der aktuelle EU- und GMP-Regularien, Arzneimittelgesetz (AMG) und Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV). Kenntnisse zur Medical Device Regulation MDR (EU-Verordnung 2017/745), Erfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln und Sachkenntnis nach §15 AMG und/oder Artikel 15 MDP sind von Vorteil. Sie sollten sehr gute Deutsch- und verhandlungssichere Englischkenntnisse mitbringen und einen sicheren Umgang mit dem MS-Office-Paket (besonders Excel und Word) sowie Erfahrung mit ERP-Systemen haben. Wenn Sie eine Affinität für Softwarelösungen haben und ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein mitbringen, eine eigenständige, selbständige und strukturierte Arbeitsweise bevorzugen und über ausgeprägte Team-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeit verfügen, dann sind Sie bei uns genau richtig. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und gestalten Sie Ihre Zukunft bei uns mit!

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/div.) / Lieferantenmanagement

DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GmbH | Bensheim

Ihre Hauptaufgaben umfassen die Verantwortung für das Lieferantenmanagement und das GMP-Vertragswesen. Sie haben die Möglichkeit, elektronische Software-Lösungen zum Lieferantenmanagement weiterzuentwickeln. Dafür führen Sie Schulungen für Mitarbeiter zum Thema Lieferantenmanagement und GMP-Verträge durch. Zusätzlich unterstützen Sie das Changemanagement und arbeiten eng mit den Fachabteilungen Qualitätskontrolle, Herstellung und Zulassung zusammen. Sie sind auch für die Erstellung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten verantwortlich und unterstützen bei der Erstellung von Product-Quality-Reports. Wir suchen Bewerber mit einem naturwissenschaftlichen oder chemisch-technischen Hintergrund sowie mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle oder -sicherung von pharmazeutischen Erzeugnissen oder Medizinprodukten. Kenntnisse über die aktuellen EU- und GMP-Regularien sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt. Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen, hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten gehören ebenfalls zu den Anforderungen. Warum sollten Sie sich bewerben? Weil wir ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld bieten und Ihnen die Möglichkeit geben, an der Weiterentwicklung unserer Software-Lösungen mitzuwirken. Ihre Arbeit wird geschätzt und Sie haben die Chance, Ihre Karriere voranzutreiben.

Mitarbeiter Fertigproduktanalytik (m/w/div)

DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GmbH | Alsbach Hähnlein

Wir erstellen und überarbeiten Vorgabedokumente wie Formblätter, Prüfprotokolle und Change-Control-Anträge sowie CAPA-Maßnahmen. Unser Team verfolgt intern den Fortschritt der CAPA- und Change-Control-Maßnahmen und steht als Ansprechpartner bei Fragen zur Verfügung. Alle Unterlagen werden gemäß unserer internen Richtlinien geprüft und verwaltet. Wir unterstützen zudem bei der Verwaltung von Rückstellmustern und erstellen und validieren Excel-Tabellen. Unsere Mitarbeiter verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich und haben Kenntnisse im Qualitätsmanagement sowie im GMP-Umfeld. Wir legen Wert auf Eigeninitiative, eine strukturierte Arbeitsweise, eine schnelle Auffassungsgabe und gute Kommunikationsfähigkeiten. Unser Team beherrscht Deutsch und Englisch und ist versiert im Umgang mit MS-Office und ERP-Systemen. Wir zeichnen uns durch ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität aus. Mit uns haben Sie einen kompetenten Partner an Ihrer Seite, um Ihre Anforderungen im Bereich Vorgabedokumentation und Qualitätsmanagement zu erfüllen.

Mitarbeiter Pharmatechnik (m/w/div.)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Bensheim

Die Dr. Franz Köhler Chemie GmbH ist ein führendes Pharmaunternehmen mit Standorten in Bensheim und Alsbach. Unser spezialisiertes Sortiment umfasst organprotektive Lösungen, Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota und Medizinprodukte. Wir bieten Kalibrierprotokollerstellung und -archivierung, Prüfmittelmanagement, Durchführung von Kalibrierungen, Wartungs- und Inspektionsunterlagen, technische Dokumentenpflege und die Betreuung externer Dienstleister. Idealerweise verfügen Sie über eine pharmazeutische oder technische Ausbildung, Erfahrung im GMP-Umfeld, Kenntnisse der DIN EN ISO 17025 und Erfahrung in der Kalibrierplanung. Zusätzlich sind Deutsch- und Englischkenntnisse, sowie Teamfähigkeit, Eigeninitiative und eine strukturierte Arbeitsweise erwünscht. Wir bieten ein attraktives Gehalt, betriebliche Altersvorsorge, gute Work-Life-Balance, Weiterbildungsmöglichkeiten und moderne Arbeitsplätze.

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Jobs und Stellenangebote

8 Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Jobs die Sie lieben werden

Diese Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.