Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Jobs und Stellenangebote

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Mecklenburg Vorpommern, Sachsen Anhalt

Als führendes Unternehmen im Bereich der organschützenden Lösungen bieten wir ein hochspezialisiertes Portfolio an Nischenprodukten an. Unser Produktangebot umfasst organprotektive Lösungen sowie Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota und Medizinprodukte. Wir verkaufen unsere pharmazeutischen Präparate und Medizinprodukte gezielt an Kliniken, mit den Zielgruppen Anästhesie, Intensivmedizin, Herz-Thorax-Chirurgie, Endoskopie und weitere. Zusätzlich besuchen wir Klinik-Apotheken, organisieren und führen Fortbildungsveranstaltungen durch und nehmen an Kongressen teil. Um bei uns erfolgreich tätig zu sein, sollten Sie über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent oder ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie, Biologie, Human- / Zahn- / Veterinärmedizin oder Pharmazie verfügen. Weiterhin sind sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket 365 von Vorteil. Ebenso sind eine hohe Leistungsbereitschaft, Eigenmotivation, unternehmerisches Denken, Freude am Kundenkontakt aus dem intensivmedizinischen Umfeld sowie Kommunikationsfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität wichtige Eigenschaften.

DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GmbH | Bensheim

Ihre spannenden Aufgaben bestehen darin, das PQR- und CAPA-Management zu verantworten und die elektronischen Software-Lösungen in diesem Bereich kontinuierlich weiterzuentwickeln. Sie werden Schulungen für Mitarbeiter durchführen und das Changemanagement unterstützen. Außerdem werden Sie an der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits/Inspektionen mitwirken. Die Erstellung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten sowie die bereichsübergreifende Unterstützung gehören ebenfalls zu Ihrem Tätigkeitsbereich. Sie werden eng mit den Fachabteilungen Qualitätskontrolle, Herstellung und Zulassung zusammenarbeiten. Wir suchen jemand mit einem naturwissenschaftlichen oder chemisch-technischen Studienabschluss oder einer abgeschlossenen Ausbildung als PTA, BTA oder CTA mit Berufserfahrung. Wichtig sind mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder -sicherung von pharmazeutischen Erzeugnissen oder Medizinprodukten sowie sehr gute Kenntnisse der aktuelle EU- und GMP-Regularien, Arzneimittelgesetz (AMG) und Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV). Kenntnisse zur Medical Device Regulation MDR (EU-Verordnung 2017/745), Erfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln und Sachkenntnis nach §15 AMG und/oder Artikel 15 MDP sind von Vorteil. Sie sollten sehr gute Deutsch- und verhandlungssichere Englischkenntnisse mitbringen und einen sicheren Umgang mit dem MS-Office-Paket (besonders Excel und Word) sowie Erfahrung mit ERP-Systemen haben. Wenn Sie eine Affinität für Softwarelösungen haben und ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein mitbringen, eine eigenständige, selbständige und strukturierte Arbeitsweise bevorzugen und über ausgeprägte Team-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeit verfügen, dann sind Sie bei uns genau richtig. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und gestalten Sie Ihre Zukunft bei uns mit!

DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GmbH | Bensheim

Ihre Hauptaufgaben umfassen die Verantwortung für das Lieferantenmanagement und das GMP-Vertragswesen. Sie haben die Möglichkeit, elektronische Software-Lösungen zum Lieferantenmanagement weiterzuentwickeln. Dafür führen Sie Schulungen für Mitarbeiter zum Thema Lieferantenmanagement und GMP-Verträge durch. Zusätzlich unterstützen Sie das Changemanagement und arbeiten eng mit den Fachabteilungen Qualitätskontrolle, Herstellung und Zulassung zusammen. Sie sind auch für die Erstellung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten verantwortlich und unterstützen bei der Erstellung von Product-Quality-Reports. Wir suchen Bewerber mit einem naturwissenschaftlichen oder chemisch-technischen Hintergrund sowie mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle oder -sicherung von pharmazeutischen Erzeugnissen oder Medizinprodukten. Kenntnisse über die aktuellen EU- und GMP-Regularien sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt. Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen, hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten gehören ebenfalls zu den Anforderungen. Warum sollten Sie sich bewerben? Weil wir ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld bieten und Ihnen die Möglichkeit geben, an der Weiterentwicklung unserer Software-Lösungen mitzuwirken. Ihre Arbeit wird geschätzt und Sie haben die Chance, Ihre Karriere voranzutreiben.

DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GmbH | Alsbach Hähnlein

Wir erstellen und überarbeiten Vorgabedokumente wie Formblätter, Prüfprotokolle und Change-Control-Anträge sowie CAPA-Maßnahmen. Unser Team verfolgt intern den Fortschritt der CAPA- und Change-Control-Maßnahmen und steht als Ansprechpartner bei Fragen zur Verfügung. Alle Unterlagen werden gemäß unserer internen Richtlinien geprüft und verwaltet. Wir unterstützen zudem bei der Verwaltung von Rückstellmustern und erstellen und validieren Excel-Tabellen. Unsere Mitarbeiter verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich und haben Kenntnisse im Qualitätsmanagement sowie im GMP-Umfeld. Wir legen Wert auf Eigeninitiative, eine strukturierte Arbeitsweise, eine schnelle Auffassungsgabe und gute Kommunikationsfähigkeiten. Unser Team beherrscht Deutsch und Englisch und ist versiert im Umgang mit MS-Office und ERP-Systemen. Wir zeichnen uns durch ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität aus. Mit uns haben Sie einen kompetenten Partner an Ihrer Seite, um Ihre Anforderungen im Bereich Vorgabedokumentation und Qualitätsmanagement zu erfüllen.

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Bensheim

Die Dr. Franz Köhler Chemie GmbH ist ein führendes Pharmaunternehmen mit Standorten in Bensheim und Alsbach. Unser spezialisiertes Sortiment umfasst organprotektive Lösungen, Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota und Medizinprodukte. Wir bieten Kalibrierprotokollerstellung und -archivierung, Prüfmittelmanagement, Durchführung von Kalibrierungen, Wartungs- und Inspektionsunterlagen, technische Dokumentenpflege und die Betreuung externer Dienstleister. Idealerweise verfügen Sie über eine pharmazeutische oder technische Ausbildung, Erfahrung im GMP-Umfeld, Kenntnisse der DIN EN ISO 17025 und Erfahrung in der Kalibrierplanung. Zusätzlich sind Deutsch- und Englischkenntnisse, sowie Teamfähigkeit, Eigeninitiative und eine strukturierte Arbeitsweise erwünscht. Wir bieten ein attraktives Gehalt, betriebliche Altersvorsorge, gute Work-Life-Balance, Weiterbildungsmöglichkeiten und moderne Arbeitsplätze.