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Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Jobs und Stellenangebote

6 Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Jobs die Sie lieben werden

Zum Unternehmensprofil von Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
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Chemielaborant Fertigproduktanalytik (m/w/d) merken
Chemielaborant Fertigproduktanalytik (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Alsbach-Hähnlein

Als Chemielaborant (m/w/d) in der Fertigproduktanalytik am Standort Alsbach-Hähnlein übernehmen Sie spannende Aufgaben in der Freigabeanalytik von Arzneimitteln. Ihre Tätigkeiten umfassen die Durchführung von Systemeignungstests sowie die Wartung und Requalifizierung von Analysegeräten. Sie entwickeln und validieren analytische Methoden im Rahmen von Stabilitätsprüfungen. Um erfolgreich zu sein, benötigen Sie eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder Chemisch-Technischer-Assistent und Erfahrung im GMP-Umfeld. Zudem sind gute Deutschkenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office erforderlich. Profitieren Sie von einem freundlichen Arbeitsumfeld, kleinen Teams und attraktiver Vergütung für eine ausgewogene Work-Life-Balance. +
Work-Life-Balance | Betriebliche Altersvorsorge | Weiterbildungsmöglichkeiten | Corporate Benefit Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
LIMS - Koordinator (m/w/d) merken
LIMS - Koordinator (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Alsbach-Hähnlein

Die Betreuung und Implementierung von LIMS GxP-IT System LABS/Q ist entscheidend für den reibungslosen Betrieb. Wir unterstützen Validierungsmaßnahmen und garantieren die Einhaltung von Konformitätsstandards durch regelmäßige Periodic Reviews. Unser Team entwickelt gezielte Lösungen zur Prozessoptimierung, Digitalisierung und Automatisierung mit LIMS im Fokus. Zudem koordinieren wir Updates und die Implementierung neuer LIMS-Module unter Berücksichtigung GxP-gerechter Dokumentation. Standardarbeitsanweisungen (SOPs) werden erstellt und aktualisiert, um höchste Effizienz zu gewährleisten. Als Ansprechpartner bieten wir Schulungen für LIMS-User und koordinieren alle Aktivitäten mit externen LIMS-Partnern, um einen optimalen Austausch zwischen Projektteam und Labor zu sichern. +
Festanstellung | Work-Life-Balance | Betriebliche Altersvorsorge | Homeoffice | Weiterbildungsmöglichkeiten | Corporate Benefit Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Pharmaziepraktikant / Pharmazeut im Praktikum (m/w/d) - Qualitätskontrolle merken
Pharmaziepraktikant / Pharmazeut im Praktikum (m/w/d) - Qualitätskontrolle

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Alsbach-Hähnlein

Als Pharmaziepraktikant (m/w/d) in Alsbach-Hähnlein erwartet Sie eine spannende Rolle in der Qualitätskontrolle. Sie übernehmen eigenständige Projekte zur Optimierung von Prozessen und unterstützen unser Qualitätsmanagementsystem. Ihre Aufgaben umfassen die Aktualisierung von Qualitätsdokumenten sowie die Implementierung von Qualitätssicherungsmaßnahmen. Für diese Position benötigen Sie das 2. Staatsexamen im Pharmaziestudium und einen ausgeprägten Sinn für Qualität. Wir bieten Ihnen ein freundliches Team, flache Hierarchien und eine gute Work-Life-Balance. Zudem sind Homeoffice-Möglichkeiten verfügbar, um Ihre Ideen und Initiative zu fördern. +
Gutes Betriebsklima | Work-Life-Balance | Homeoffice | Corporate Benefit Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Pharmaziepraktikant / Pharmazeut im Praktikum (m/w/d) - Qualitätssicherung merken
Pharmaziepraktikant / Pharmazeut im Praktikum (m/w/d) - Qualitätssicherung

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | 64625 Bensheim

Bewerben Sie sich als Pharmaziepraktikant (m/w/d) im Bereich Qualitätssicherung in Bensheim! In dieser Position übernehmen Sie eigenständig Projekte zur Optimierung von Prozessen und unterstützen das Qualitätsmanagement. Zu Ihren Tätigkeiten gehört die Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsdokumenten. Ein abgeschlossenes 2. Staatsexamen sowie gute MS Office-Kenntnisse sind Voraussetzung. Freuen Sie sich auf ein freundliches Team, flache Hierarchien und eine attraktive Vergütung. Genießen Sie eine gute Work-Life-Balance mit der Möglichkeit von Homeoffice. +
Gutes Betriebsklima | Work-Life-Balance | Homeoffice | Corporate Benefit Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
LIMS - Koordinator (m/w/d) merken
LIMS - Koordinator (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Alsbach-Hähnlein, voll remote

Die Implementierung und Betreuung von GxP-IT-Systemen wie LABS/Q bietet umfassende Lösungen für Laborinformationsmanagement (LIMS). Unsere Experten unterstützen Sie bei Validierungsmaßnahmen und der Aufrechterhaltung der Konformität durch regelmäßige Überprüfungen. Wir optimieren Prozesse und automatisieren Abläufe, um die Effizienz zu steigern. Darüber hinaus koordinieren wir Updates und die Implementierung zusätzlicher LIMS-Module mit der erforderlichen GxP-gerechten Dokumentation. Standardarbeitsanweisungen (SOPs) werden erstellt und aktualisiert, um klare Verfahren zu etablieren. Als Ansprechpartner für LIMS-Schulungen stehen wir in ständigem Austausch mit dem Projektmanager und den Labormitarbeitern, um eine reibungslose Kommunikation zu gewährleisten. +
Homeoffice | Festanstellung | Work-Life-Balance | Betriebliche Altersvorsorge | Weiterbildungsmöglichkeiten | Corporate Benefit Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Mitarbeiter Qualifizierung / Software Validierung (m/w/d) merken
Mitarbeiter Qualifizierung / Software Validierung (m/w/d)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | 64625 Bensheim

Die regelmäßige Durchführung von periodischen Bewertungen und jährlichen Requalifizierungen in der pharmazeutischen Produktion ist entscheidend für die Qualitätssicherung. Dies beinhaltet die systematische Überprüfung von Abfüllanlagen, Reinmedienanlagen und Autoklaven. Experten erstellen umfassende URS und Risikoanalysen gemäß GMP-Richtlinien. Zudem werden SOPs zur Bedienung und Reinigung von Anlagen sorgfältig aktualisiert. Die Erstellung von Abweichungsberichten und Change-Control-Anträgen stärkt die GMP-Compliance. Ein Pharma- oder Chemieingenieur mit relevanter Erfahrung ist für die erfolgreiche Umsetzung unerlässlich, insbesondere bei Behörden-Audits und der kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse. +
Work-Life-Balance | Betriebliche Altersvorsorge | Homeoffice | Weiterbildungsmöglichkeiten | Corporate Benefit Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Diese Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Außendienstmitarbeiter für pharmazeutische Produkte in der Intensivmedizin (m/w/div.) / Gebiet: Meck

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Mecklenburg Vorpommern, Sachsen Anhalt

Als führendes Unternehmen im Bereich der organschützenden Lösungen bieten wir ein hochspezialisiertes Portfolio an Nischenprodukten an. Unser Produktangebot umfasst organprotektive Lösungen sowie Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota und Medizinprodukte. Wir verkaufen unsere pharmazeutischen Präparate und Medizinprodukte gezielt an Kliniken, mit den Zielgruppen Anästhesie, Intensivmedizin, Herz-Thorax-Chirurgie, Endoskopie und weitere. Zusätzlich besuchen wir Klinik-Apotheken, organisieren und führen Fortbildungsveranstaltungen durch und nehmen an Kongressen teil. Um bei uns erfolgreich tätig zu sein, sollten Sie über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent oder ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie, Biologie, Human- / Zahn- / Veterinärmedizin oder Pharmazie verfügen. Weiterhin sind sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket 365 von Vorteil. Ebenso sind eine hohe Leistungsbereitschaft, Eigenmotivation, unternehmerisches Denken, Freude am Kundenkontakt aus dem intensivmedizinischen Umfeld sowie Kommunikationsfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität wichtige Eigenschaften.

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/div.) / PQR und CAPA

DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GmbH | Bensheim

Ihre spannenden Aufgaben bestehen darin, das PQR- und CAPA-Management zu verantworten und die elektronischen Software-Lösungen in diesem Bereich kontinuierlich weiterzuentwickeln. Sie werden Schulungen für Mitarbeiter durchführen und das Changemanagement unterstützen. Außerdem werden Sie an der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits/Inspektionen mitwirken. Die Erstellung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten sowie die bereichsübergreifende Unterstützung gehören ebenfalls zu Ihrem Tätigkeitsbereich. Sie werden eng mit den Fachabteilungen Qualitätskontrolle, Herstellung und Zulassung zusammenarbeiten. Wir suchen jemand mit einem naturwissenschaftlichen oder chemisch-technischen Studienabschluss oder einer abgeschlossenen Ausbildung als PTA, BTA oder CTA mit Berufserfahrung. Wichtig sind mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder -sicherung von pharmazeutischen Erzeugnissen oder Medizinprodukten sowie sehr gute Kenntnisse der aktuelle EU- und GMP-Regularien, Arzneimittelgesetz (AMG) und Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV). Kenntnisse zur Medical Device Regulation MDR (EU-Verordnung 2017/745), Erfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln und Sachkenntnis nach §15 AMG und/oder Artikel 15 MDP sind von Vorteil. Sie sollten sehr gute Deutsch- und verhandlungssichere Englischkenntnisse mitbringen und einen sicheren Umgang mit dem MS-Office-Paket (besonders Excel und Word) sowie Erfahrung mit ERP-Systemen haben. Wenn Sie eine Affinität für Softwarelösungen haben und ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein mitbringen, eine eigenständige, selbständige und strukturierte Arbeitsweise bevorzugen und über ausgeprägte Team-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeit verfügen, dann sind Sie bei uns genau richtig. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und gestalten Sie Ihre Zukunft bei uns mit!

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/div.) / Lieferantenmanagement

DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GmbH | Bensheim

Ihre Hauptaufgaben umfassen die Verantwortung für das Lieferantenmanagement und das GMP-Vertragswesen. Sie haben die Möglichkeit, elektronische Software-Lösungen zum Lieferantenmanagement weiterzuentwickeln. Dafür führen Sie Schulungen für Mitarbeiter zum Thema Lieferantenmanagement und GMP-Verträge durch. Zusätzlich unterstützen Sie das Changemanagement und arbeiten eng mit den Fachabteilungen Qualitätskontrolle, Herstellung und Zulassung zusammen. Sie sind auch für die Erstellung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten verantwortlich und unterstützen bei der Erstellung von Product-Quality-Reports. Wir suchen Bewerber mit einem naturwissenschaftlichen oder chemisch-technischen Hintergrund sowie mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle oder -sicherung von pharmazeutischen Erzeugnissen oder Medizinprodukten. Kenntnisse über die aktuellen EU- und GMP-Regularien sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt. Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen, hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten gehören ebenfalls zu den Anforderungen. Warum sollten Sie sich bewerben? Weil wir ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld bieten und Ihnen die Möglichkeit geben, an der Weiterentwicklung unserer Software-Lösungen mitzuwirken. Ihre Arbeit wird geschätzt und Sie haben die Chance, Ihre Karriere voranzutreiben.

Mitarbeiter Fertigproduktanalytik (m/w/div)

DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GmbH | Alsbach Hähnlein

Wir erstellen und überarbeiten Vorgabedokumente wie Formblätter, Prüfprotokolle und Change-Control-Anträge sowie CAPA-Maßnahmen. Unser Team verfolgt intern den Fortschritt der CAPA- und Change-Control-Maßnahmen und steht als Ansprechpartner bei Fragen zur Verfügung. Alle Unterlagen werden gemäß unserer internen Richtlinien geprüft und verwaltet. Wir unterstützen zudem bei der Verwaltung von Rückstellmustern und erstellen und validieren Excel-Tabellen. Unsere Mitarbeiter verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich und haben Kenntnisse im Qualitätsmanagement sowie im GMP-Umfeld. Wir legen Wert auf Eigeninitiative, eine strukturierte Arbeitsweise, eine schnelle Auffassungsgabe und gute Kommunikationsfähigkeiten. Unser Team beherrscht Deutsch und Englisch und ist versiert im Umgang mit MS-Office und ERP-Systemen. Wir zeichnen uns durch ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität aus. Mit uns haben Sie einen kompetenten Partner an Ihrer Seite, um Ihre Anforderungen im Bereich Vorgabedokumentation und Qualitätsmanagement zu erfüllen.

Mitarbeiter Pharmatechnik (m/w/div.)

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | Bensheim

Die Dr. Franz Köhler Chemie GmbH ist ein führendes Pharmaunternehmen mit Standorten in Bensheim und Alsbach. Unser spezialisiertes Sortiment umfasst organprotektive Lösungen, Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota und Medizinprodukte. Wir bieten Kalibrierprotokollerstellung und -archivierung, Prüfmittelmanagement, Durchführung von Kalibrierungen, Wartungs- und Inspektionsunterlagen, technische Dokumentenpflege und die Betreuung externer Dienstleister. Idealerweise verfügen Sie über eine pharmazeutische oder technische Ausbildung, Erfahrung im GMP-Umfeld, Kenntnisse der DIN EN ISO 17025 und Erfahrung in der Kalibrierplanung. Zusätzlich sind Deutsch- und Englischkenntnisse, sowie Teamfähigkeit, Eigeninitiative und eine strukturierte Arbeitsweise erwünscht. Wir bieten ein attraktives Gehalt, betriebliche Altersvorsorge, gute Work-Life-Balance, Weiterbildungsmöglichkeiten und moderne Arbeitsplätze.