Als Qualitätsmanager:in für Qualifikation, Validierung und Gerätemanagement (m/w/d) sind Sie verantwortlich für Prozesse wie Qualifizierung, Validierung und Gerätemanagement im GMP-Umfeld. Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung von Vorgabedokumenten, Schulung der Mitarbeiter, Überwachung der Prozessausführung und kontinuierliche Prozessverbesserung. Zudem unterstützen Sie bei Validierungs- und Qualifizierungsprojekten, genehmigen Dokumente, führen Inventarisierungen durch und überwachen die Wartung von Geräten. Voraussetzungen sind eine naturwissenschaftliche Ausbildung, Erfahrung im pharmazeutischen Bereich, Qualitätsmanagement-Kenntnisse, gesetzliche Anforderungen im GMP-Bereich und gute Englischkenntnisse. Engagieren Sie sich aktiv bei Inspektionen und Akkreditierungen, um die Qualität im Unternehmen zu gewährleisten. ‒ +
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