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Corden Pharma International GmbH Jobs und Stellenangebote

4 Corden Pharma International GmbH Jobs die Sie lieben werden

Zum Unternehmensprofil von Corden Pharma International GmbH
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Teamleiter Analytische Entwicklung (m/w/d) merken
Teamleiter Analytische Entwicklung (m/w/d)

Corden Pharma International GmbH | 69117 Heidelberg

Werden Sie Teamleiter (m/w/d) in der analytischen Entwicklung in Plankstadt, nahe Heidelberg und Mannheim! In dieser befristeten Position übernehmen Sie die disziplinarische Leitung eines Teams von ca. 15 Mitarbeitern. Zu Ihren zentralen Aufgaben zählen die termingerechte und GMP-konforme Durchführung von Prüfungen an Entwicklungschargen sowie die Bewertung von Abweichungen. Sie sind verantwortlich für die Genehmigung aller notwendigen Dokumente und führen Stabilitätsstudien in Abstimmung mit dem Stabilitäts-Management durch. Zudem stellen Sie sicher, dass Methoden und Laborequipment validiert sind und die Vorschriften der Pharmakopöe eingehalten werden. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der analytischen Entwicklung mit! +
Festanstellung | Urlaubsgeld | Betriebliche Altersvorsorge | Jobticket – ÖPNV | Parkplatz | Gutes Betriebsklima | Homeoffice | Work-Life-Balance | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Teamleiter Analytische Entwicklung (m/w/d) merken
Teamleiter Analytische Entwicklung (m/w/d)

Corden Pharma International GmbH | 68159 Mannheim

Werde Teamleiter in der analytischen Entwicklung (m/w/d) in Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim! In dieser Position führst du ein engagiertes Team von etwa 15 Mitarbeitenden. Deine Hauptaufgaben umfassen die termingerechte, GMP-konforme Durchführung von Prüfungen an Entwicklungschargen. Zudem bist du verantwortlich für die Genehmigung aller erforderlichen Dokumente und die Durchführung von Stabilitätsstudien. Achte darauf, dass alle Methoden und Laborequipment validiert sind und den relevanten Pharmakopöe-Vorgaben entsprechen. Nutze diese Chance, um in einem innovativen Umfeld einen wichtigen Beitrag zu leisten! +
Festanstellung | Urlaubsgeld | Betriebliche Altersvorsorge | Jobticket – ÖPNV | Parkplatz | Gutes Betriebsklima | Homeoffice | Work-Life-Balance | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Teamleiter Analytische Entwicklung (m/w/d) merken
Teamleiter Analytische Entwicklung (m/w/d)

Corden Pharma International GmbH | 68723 Oftersheim

Der Teamleiter für die analytische Entwicklung (m/w/d) in Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim übernimmt die disziplinarische Führung eines Teams von ca. 15 Mitarbeitenden. Zu den Hauptaufgaben gehören die termingerechte und GMP-konforme Durchführung von Prüfungen an Entwicklungschargen sowie die Bewertung von Stabilitätsprüfungen. Zudem ist die Genehmigung relevanter Dokumente, wie Prüfanweisungen und Prüfprotokolle, Teil des Verantwortungsbereichs. Stabilitätsstudien werden in enger Abstimmung mit dem Stabilitäts-Management durchgeführt. Der Teamleiter stellt die Compliance mit Pharmakopöe-Vorgaben sicher und sorgt für den validierten Zustand sämtlicher Methoden. Bewerben Sie sich jetzt für diese spannende Position in einem dynamischen Umfeld! +
Festanstellung | Urlaubsgeld | Betriebliche Altersvorsorge | Jobticket – ÖPNV | Parkplatz | Gutes Betriebsklima | Homeoffice | Work-Life-Balance | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Operator Formulation Development (m/w/d) merken
Operator Formulation Development (m/w/d)

Corden Pharma International GmbH | 68723 Plankstadt

Wir suchen einen Operator für die Formulierungsentwicklung (m/w/d) in Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim. In dieser unbefristeten Position unterstützen Sie die galenischen Entwicklungsaktivitäten und dokumentieren Ihre Arbeit nach GMP-Standards. Ihre Aufgaben umfassen die Durchführung von Laborversuchen und die Herstellung klinischer Chargen. Schichtarbeit in Früh- und Spätschicht ist erforderlich, während Sie mit hochpotenten Arzneistoffen arbeiten. Dabei garantieren Sie eine vollständige und korrekte Dokumentation und bereiten Muster für Stabilitätsstudien vor. Melden Sie sich noch heute, um Teil unseres engagierten Teams zu werden und Ihre Karriere voranzutreiben! +
Festanstellung | Unbefristeter Vertrag | Urlaubsgeld | Betriebliche Altersvorsorge | Jobticket – ÖPNV | Parkplatz | Gutes Betriebsklima | Homeoffice | Work-Life-Balance | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Diese Corden Pharma International GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Chemielaborant, CTA - Peptidsynthese, Synthesechemie, HPLC (m/w/d)

Corden Pharma International GmbH | Offenbach Main

Mit unserem flexiblen und spezialisierten Netzwerk in Europa und den USA bieten wir erstklassige Lösungen auf fünf Technologieplattformen an. Unser Fokus liegt dabei auf den Bereichen Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochwirksame Stoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Aktuell suchen wir einen Chemielaboranten (m/w/d) in Frankfurt am Main, der uns bei Forschungs- und Entwicklungsprojekten im Bereich Peptidsynthese unterstützen kann. Zu den Aufgaben gehören unter anderem die Durchführung von Fest- und Flüssigphasenpeptidsynthesen, die Reinigung von Peptiden mittels Chromatographie sowie HPLC-Analysen. Neben einer erfolgreich abgeschlossenen Ausbildung oder einem Bachelorabschluss in Chemie sind praktische Kenntnisse in organischer Synthesechemie von Vorteil. Wir bieten eine dynamische Arbeitsumgebung, ein positives Arbeitsklima und einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen. Außerdem erwarten Sie 30 Tage Urlaub, eine Kantine und Parkplatzmöglichkeiten.

Chemielaborant (m/w/d) Qualitätskontrolle GMP

Corden Pharma International GmbH | Mainz

Wir suchen einen erfahrenden Chemielaboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle GMP in Frankfurt am Main. Die Stelle ist ab sofort in Vollzeit und unbefristet zu besetzen. Zu Ihren Aufgaben gehören die Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden, die Etablierung und Validierung neuer Methoden, die Durchführung von HPLC und GC-Analysen, sowie die Qualifizierung und Validierung von neuem Equipment. Sie sollten über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder eine vergleichbare Berufsausbildung verfügen und mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Analytik / Qualitätskontrolle haben. Weitere Kenntnisse in Chromatographie, insbesondere HPLC/UPLC, sind von Vorteil. Zudem sollten Sie selbstständig, zielgerichtet und verantwortungsbewusst arbeiten können sowie eine hohe Teamorientierung und gute kommunikative Fähigkeiten besitzen. Erfahrungen im GMP-Umfeld und im Umgang mit Chromeleon und LIMS sind wünschenswert. Englischkenntnisse sind ebenfalls erforderlich.

SAP Application Manager Production (m/f/d)

Corden Pharma International GmbH | Karlsruhe

Corden Pharma ist ein führender Full-Service-Vertragsentwickler und -hersteller von Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen und Arzneimitteln und verfügt über Verpackungsmöglichkeiten mit 2.600 Mitarbeitern weltweit. Unsere Dienstleistungen ermöglichen es Pharma- und Biotech-Unternehmen, Arzneimittel herzustellen, um das Ziel zu erreichen, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen in fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate; Injizierbare; Hochpotente & Onkologie; und Small Molecules. Wir streben nach Exzellenz in der Unterstützung dieses Netzwerks und sind bestrebt, Produkte von höchster Qualität für das Wohlergehen der Patienten bereitzustellen. Um unser globales Team in Plankstadt zwischen Heidelberg und Mannheim zu stärken, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen SAP Application Manager Production (m/w/d). Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim; schnellstmöglich; Vollzeit; Festanstellung.

Chemielaborant, CTA - Peptidsynthese, Synthesechemie, HPLC (m/w/d)

Corden Pharma International GmbH | Frankfurt Main

Unser europäisch-amerikanisches Netzwerk bietet flexible Lösungen in fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injizierbares, Hochpotentes & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben danach, in all diesen Bereichen höchste Qualität für das Wohlbefinden der Patienten zu liefern. Ab sofort suchen wir einen Chemielaboranten (m/w/d) in Frankfurt am Main für Vollzeit und unbefristet. Die Aufgaben umfassen die Unterstützung bei Forschungs- und Entwicklungsprojekten im Bereich Peptidsynthese im Labormaßstab, Durchführung von Festphasen- und Flüssigphasensynthesen von Peptiden, chromatographische Reinigung, HPLC-Analysen, sowie Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse. Die ideale Kandidatin/der ideale Kandidat verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung oder einen Bachelor-Abschluss im Bereich Chemie, praktische Kenntnisse in organischer Synthesechemie und Erfahrung in der Durchführung von Peptidsynthesen. Entsprechende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Wir bieten 30 Tage Urlaub, eine dynamische Arbeitsumgebung und ein positives Arbeitsklima in einem investitionsstarken Unternehmen.

Chemielaborant (m/w/d) Qualitätskontrolle GMP

Corden Pharma International GmbH | Frankfurt

Wir suchen einen Chemielaboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle GMP in Frankfurt am Main. Die Stelle ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt verfügbar und bietet eine Vollzeitbeschäftigung. Sie umfasst die Durchführung von Prüfungen an Rohstoffen und Wirkstoffen sowie die Etablierung und Validierung neuer Methoden in der Qualitätskontrolle. Zu den Aufgaben gehören auch HPLC und GC-Analysen sowie die GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der Arbeiten. Voraussetzungen sind eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder eine vergleichbare Berufsausbildung, mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Analytik/Qualitätskontrolle (idealerweise im pharmazeutischen Umfeld) sowie praktische Erfahrungen in der Chromatographie, insbesondere HPLC/UPLC. Teamorientierung, gute Kommunikationsfähigkeiten und solide Deutsch- und Englischkenntnisse werden ebenfalls erwartet. Erfahrungen im GMP-Umfeld und im Umgang mit Chromeleon und LIMS sind wünschenswert. MS-Office-Kenntnisse sind erforderlich.