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Als Product Manager Commercial (m/w/d) verstärken Sie unser Product Management Team in einer neu geschaffenen Position. Gemeinsam mit einem Technical Product Manager bilden Sie ein Produktmanagement-Tandem: Sie übernehmen die kommerzielle Verantwortung für unsere Produkte – von Marktanalyse und Positionierung bis zur Markteinführung und Weiterentwicklung im Produktlebenszyklus. Zu Ihren Aufgaben gehören Go-to-Market-Strategien, die Analyse von Markt-, Kunden- und Wettbewerbsanforderungen sowie Produktpositionierungen, Nutzenargumentationen und Preisstrategien. Sie planen Produkteinführungen mit Produktmanagement, Marketing und Vertrieb, erstellen Vertriebs- und Schulungsunterlagen und führen Produkttrainings und Webinare durch. Außerdem pflegen Sie Kontakte zu Key-Opinion-Leadern und Marktpartnern und arbeiten eng mit Forschung und Entwicklung, Regulatory Affairs und der bredent academy zusammen. ‒
Flexible Arbeitszeiten | Homeoffice | Unbefristeter Vertrag | Corporate Benefit bredent GmbH & Co. KG | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | + weitere Benefits
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bredent GmbH & Co. KG | Senden
Als Regulatory Affairs Manager EU (m/w/d) gestalten Sie die Zukunft innovativer Medizinprodukte mit und begleiten die Produkte der bredent Gruppe über den gesamten Zulassungsprozess. Sie verantworten die Einhaltung nationaler und europäischer Anforderungen, erstellen und pflegen technische Dokumentationen und führen EU-Konformitätsbewertungsverfahren gemäß MDR durch. Zudem begleiten Sie Produktentwicklungen und -änderungen, koordinieren PMS, Risikomanagement und Zulassungsprojekte und stimmen sich mit Benannten Stellen, Behörden und weiteren Partnern ab. Sie beraten interne Abteilungen und unterstützen die PRRC. Erwartet werden ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium beziehungsweise eine vergleichbare Qualifikation, mehrjährige relevante Berufserfahrung, fundierte MDR-, ISO-13485- und MDSAP-Kenntnisse sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse. Geboten werden flexible Arbeitszeiten, bis zu zwei Homeoffice-Tage pro Woche, 30 Urlaubstage und ein unbefristetes Arbeitsverhältnis. ‒
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bredent GmbH & Co. KG | Senden, voll remote
Als Regulatory Affairs Manager EU (m/w/d) gestalten Sie die Zukunft innovativer Medizinprodukte mit und leisten einen wichtigen Beitrag zu Patientensicherheit und Produktkonformität. Sie begleiten Produkte über den gesamten Zulassungsprozess und setzen regulatorische Anforderungen gemeinsam mit interdisziplinären Teams um. Dabei stellen Sie die Einhaltung nationaler und europäischer Anforderungen für die Produkte der bredent Gruppe sicher, erstellen und pflegen technische Dokumentationen und führen EU-Konformitätsbewertungsverfahren gemäß MDR durch. Zu Ihren Aufgaben gehören außerdem die regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen und -änderungen, PMS und Risikomanagement, die Pflege regulatorischer Datenbanken wie EUDAMED sowie die Leitung von EU-Zulassungsprojekten. Sie stimmen sich mit Benannten Stellen, Behörden und weiteren Partnern ab, wirken bei Audits mit, beraten interne Abteilungen und unterstützen operativ die PRRC. Freuen Sie sich auf spannende Projekte und kurze Entscheidungswege. ‒
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bredent GmbH & Co. KG | Senden, voll remote
Als Product Manager Commercial (m/w/d) verstärken Sie unser Product Management Team in einer neu geschaffenen Position. Gemeinsam mit einem Technical Product Manager bilden Sie ein Produktmanagement-Tandem: Sie verantworten die kommerzielle Entwicklung unserer Produkte von der Marktanalyse über Positionierung und Markteinführung bis zur Weiterentwicklung im Produktlebenszyklus. Dazu entwickeln und realisieren Sie Go-to-Market-, Preis- und Positionierungsstrategien, analysieren Markt-, Kunden- und Wettbewerbsanforderungen und leiten aus Marktfeedback Maßnahmen ab. Sie planen Produkteinführungen, erstellen Vertriebs- und Schulungsunterlagen, führen Trainings und Webinare durch und pflegen Kontakte zu Key Opinion Leadern und Marktpartnern. Dabei arbeiten Sie eng mit Produktmanagement, Marketing, Vertrieb, Forschung und Entwicklung, Regulatory Affairs und der bredent academy zusammen. ‒
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bredent GmbH & Co. KG | Senden
Als Product Manager Commercial (m/w/d) verstärken Sie unser Product Management Team in einer neu geschaffenen Position. Gemeinsam mit einem Technical Product Manager bilden Sie ein Produktmanagement-Tandem: Während Ihr Kollege die technische Produktentwicklung verantwortet, übernehmen Sie die kommerzielle Verantwortung für unsere Produkte – von der Marktanalyse über Positionierung und Markteinführung bis zur Weiterentwicklung im Produktlebenszyklus. Dabei verbinden Sie Marktverständnis, strategisches Denken und Kommunikationsstärke, um innovative Lösungen erfolgreich im Markt zu etablieren. Wir stellen hochwertige Medizintechnik im High-End-Bereich für Zahnärzte und Zahntechniker her und sind ein innovatives Team mit 640 Mitarbeitenden weltweit. ‒
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Als Product Manager Commercial (m/w/d) verstärken Sie unser Product Management Team in einer neu geschaffenen Position. Gemeinsam mit einem Technical Product Manager bilden Sie ein Produktmanagement-Tandem: Sie übernehmen die kommerzielle Verantwortung für unsere Produkte – von Marktanalyse, Positionierung und Markteinführung bis zur Weiterentwicklung im Produktlebenszyklus. Zu Ihren Aufgaben gehören Go-to-Market-Strategien, die Analyse von Markt-, Kunden- und Wettbewerbsanforderungen sowie Produktpositionierung und Preisstrategien. Außerdem planen Sie Einführungen, erstellen Vertriebs- und Schulungsunterlagen, führen Trainings und Webinare durch und pflegen Beziehungen zu Key-Opinion-Leadern und Marktpartnern. Sie arbeiten eng mit Forschung und Entwicklung, Marketing, Regulatory Affairs und der bredent academy zusammen. Erwartet werden ein einschlägiges Studium, Erfahrung im Produktmanagement oder verwandten Bereichen, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie internationale Reisebereitschaft. Dentalerfahrung ist von Vorteil, aber kein Muss. ‒
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bredent GmbH & Co. KG | Senden
Als Product Manager Commercial (m/w/d) verstärken Sie unser Product Management Team in einer neu geschaffenen Position. Gemeinsam mit einem Technical Product Manager bilden Sie ein Tandem: Sie verantworten die kommerzielle Ausrichtung unserer Produkte – von Marktanalyse, Positionierung und Markteinführung bis zur Weiterentwicklung im Produktlebenszyklus. Zu Ihren Aufgaben gehören Go-to-Market-Strategien, Preisstrategien, Produkteinführungen sowie Vertriebs- und Schulungsunterlagen und Produkttrainings. Außerdem pflegen Sie Kontakte zu Key Opinion Leaders und Marktpartnern und arbeiten eng mit Forschung und Entwicklung, Marketing, Regulatory Affairs und der bredent academy zusammen. Sie haben ein passendes abgeschlossenes Studium sowie Erfahrung im Produktmanagement, Product Marketing, Commercial Product Management oder Business Development. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und internationale Reisebereitschaft werden vorausgesetzt; Erfahrung im Dentalbereich ist von Vorteil, aber kein Muss. ‒
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Als Regulatory Affairs Manager EU (m/w/d) begleiten Sie Medizinprodukte der bredent Gruppe über den gesamten Zulassungsprozess und tragen zu Patientensicherheit und Produktkonformität bei. Sie stellen die Einhaltung nationaler und europäischer Anforderungen sicher, erstellen und pflegen technische Dokumentationen, führen EU-Konformitätsbewertungsverfahren gemäß MDR durch und begleiten Produktentwicklungen und -änderungen. Zudem koordinieren Sie PMS, Risikomanagement und EU-Zulassungsprojekte, stimmen sich mit Behörden, Benannten Stellen und weiteren Partnern ab und beraten interne Abteilungen. Voraussetzung sind ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium beziehungsweise eine vergleichbare Qualifikation, mehrjährige einschlägige Berufserfahrung sowie Kenntnisse in MDR, ISO 13485 und MDSAP. Geboten werden unter anderem flexible Arbeitszeiten, bis zu zwei Homeoffice-Tage pro Woche, 30 Urlaubstage und ein unbefristetes Arbeitsverhältnis. ‒
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Als Regulatory Affairs Manager EU (m/w/d) gestalten Sie die Zukunft innovativer Medizinprodukte mit und begleiten Produkte der bredent Gruppe über den gesamten Zulassungsprozess. Sie stellen die Einhaltung nationaler und europäischer Anforderungen sicher, erstellen und pflegen technische Dokumentationen und führen EU-Konformitätsbewertungsverfahren gemäß MDR durch. Zudem begleiten Sie Produktentwicklungen und -änderungen, koordinieren PMS, Risikomanagement und Zulassungsprojekte und stimmen sich mit Behörden, Benannten Stellen und weiteren Partnern ab. Sie beraten interne Abteilungen und unterstützen die PRRC. Erwartet werden ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium, mehrjährige einschlägige Berufserfahrung, fundierte Kenntnisse zu MDR, ISO 13485 und MDSAP sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse. Geboten werden flexible Arbeitszeiten, bis zu zwei Homeoffice-Tage pro Woche, 30 Urlaubstage, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein unbefristetes Arbeitsverhältnis. ‒
Flexible Arbeitszeiten | Homeoffice | Unbefristeter Vertrag | Corporate Benefit bredent GmbH & Co. KG | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | + weitere Benefits
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Als Regulatory Affairs Manager EU (m/w/d) gestalten Sie die Zukunft innovativer Medizinprodukte mit und begleiten die Produkte der bredent Gruppe durch den gesamten Zulassungsprozess. Sie stellen die Einhaltung nationaler und europäischer Anforderungen sicher, erstellen und pflegen technische Dokumentationen, führen EU-Konformitätsbewertungsverfahren gemäß MDR durch und koordinieren Zulassungsprojekte, PMS und Risikomanagement. Zudem stimmen Sie sich mit Entwicklung, Produktmanagement, Benannten Stellen, Behörden und weiteren Partnern ab und unterstützen interne Abteilungen sowie die PRRC. Vorausgesetzt werden ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium beziehungsweise eine vergleichbare Qualifikation, mehrjährige Berufserfahrung und fundierte Kenntnisse zu MDR, ISO 13485 und MDSAP. Geboten werden flexible Arbeitszeiten, bis zu zwei Homeoffice-Tage pro Woche, 30 Tage Urlaub und ein unbefristetes Arbeitsverhältnis. ‒
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