Biotest AG | 63303 Dreieich
In der Produktion biologischer Arzneimittel sind präzise Teilschritte entscheidend. Die Dokumentation dieser Schritte und die Durchführung von Inprozesskontrollen gewährleisten Qualität. Bei der Inbetriebnahme und Validierung von Prozessanlagen ist Fachwissen unerlässlich. Eine abgeschlossene Ausbildung in Pharma-, Chemie- oder Biotechnologie ist wünschenswert. Zwei Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung stärken Ihre Bewerbungsunterlagen. Flexibilität und Teamarbeit sind notwendig, um Prozesskenntnisse über die eigene Teilanlage hinaus zu erweitern und erfolgreich zu sein. ‒
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