25 km»
  • Exakt
  • 10 km
  • 25 km
  • 50 km
  • 100 km
Alle Jobs»
  • Alle Jobs
  • Ausbildung
  • Weiterbildung
  • Praktikum
  • Refugees

 

Top Karriere Portal - Auszeichnung von Focus

Bencard Allergie GmbH Jobs und Stellenangebote

0 Bencard Allergie GmbH Jobs die Sie lieben werden

Zum Unternehmensprofil von Bencard Allergie GmbH
Arbeitsort
Arbeitszeit
Homeoffice
Position
Anstellungsart
Funktionsbereich
Sortieren

Diese Bencard Allergie GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Global Corporate Pharmacovigilance Specialist (m/f/d)

Bencard Allergie GmbH | München

Join our team as a Global Corporate Pharmacovigilance Specialist (m/f/d), where you will serve as the Deputy for our esteemed Global Pharmacovigilance Team Manager. Your key duties will involve updating and maintaining our corporate Pharmacovigilance System Master File, as well as providing support to local PV systems by checking PV activity reports and lending assistance as required. You will also be responsible for the quality management of our CPV, including maintaining SOPs, providing audit support, conducting self-inspections, managing CAPAs, and offering risk assessment support. Another exciting aspect of this role is supporting the creation, updating, and maintenance of our pharmacovigilance agreements. Additionally, you will have the opportunity to monitor and report on the ATL global PV system functions, including generating KPIs. Training LSOs, DLSOs, CPV team members, and experts will also be an integral part of your responsibilities. Furthermore, periodic communication with Local Safety Officers and the maintenance of documentation for local PV systems will be essential tasks. You will also play a key role in the assessment and implementation of Changing Controls of PV impact. Lastly, you will shoulder up to 20% of CPV case ownership or other case processing tasks, always ensuring the application of Good Pharmacovigilance and Good Documentation Principles in all areas of your work.

Pharmareferent Region Nord (m/w/d)

Bencard Allergie GmbH | Bochum, Dortmund, Lüdenscheid, Wuppertal

Pharmareferenten in der Region Nord benötigen einen erfolgreichen Studienabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung. Eine alternative Möglichkeit ist eine Ausbildung zum geprüften Pharmareferenten. Zudem sollten sie mehrjährige Erfahrung und nachgewiesene Erfolge im Ärzteaußendienst mit Allergologie-Produkten vorweisen können. Die Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Zusammenhänge zielgruppengerecht darzustellen, ist ebenso wichtig wie ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten und Präsentationsgeschick. Außerdem ist eine wirtschaftlich orientierte, analytische Denkweise und eine ausgeprägte verkäuferische Kompetenz gefragt. Teamfähigkeit, Selbstorganisation, Eigenmotivation und hohe Servicebereitschaft sind weitere wichtige Eigenschaften für den Erfolg in dieser Position.

Pharmareferent Region Süd (m/w/d)

Bencard Allergie GmbH | Ansbach, Bad Mergentheim, Fulda, Fürth, Lohr Main, Schweinfurt, Würzburg

Als erfahrener Pharmareferent (m/w/d) in der Region Süd präsentieren Sie unser breites Produktportfolio erfolgreich im niedergelassenen Ärzte- und Klinikbereich. Sie bieten Fach- und Klinikärzten aktive Beratung an und sehen Marktanalysen als Basis für geeignete Maßnahmen an. Des Weiteren übernehmen Sie die Organisation und Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen sowie die Teilnahme an Kongressen. Ihr Erfolg als Pharmareferent (m/w/d) basiert auf einem naturwissenschaftlichen Studienabschluss oder einer abgeschlossenen Ausbildung als geprüfter Pharmareferent (m/w/d). Entscheidend sind Ihre Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie Ihre analytische Denkweise und verkäuferische Kompetenz. Teamfähigkeit, Selbstorganisation und ein hoher Erfolgswille runden Ihr Profil ab.

Clinical Trial Assistant (m/w/d)

Bencard Allergie GmbH | München

Wir suchen ab sofort einen Clinical Trial Assistant (m/w/d) in München. Ihre Aufgaben umfassen die Unterstützung des Teams von Clinical Operations bei der Vorbereitung und Durchführung von klinischen Studien. Sie sind verantwortlich für das Dokumentenmanagement und die Nachverfolgungsaktivitäten für zugewiesene Studien sowie für das elektronische Trial Master File (TMF). Des Weiteren arbeiten Sie eng mit Clinical Study Managern zusammen und unterstützen bei der Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie der Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs. Sie überwachen Vendoren, CROs und Sites und helfen bei der Lösung von Herausforderungen. Außerdem wirken Sie bei der Erstellung studienbezogener Dokumente und Pläne mit und beobachten Patientenbesuche und Studienfortschritte.