Bayer Weimar GmbH & Co KG Jobs und Stellenangebote

Bayer Weimar GmbH & Co KG | Weimar

Sachbearbeiter (w/m/d) Lieferantenmanagement – Ihre Aufgaben: Sie sind verantwortlich für die Beschaffung von Unterlagen von weltweit ansässigen Lieferanten und Herstellern von GMP-Materialien sowie GMP-Dienstleistern. Dabei klären Sie eventuelle Rückfragen eigenständig und koordinieren Termine. Sie stellen sicher, dass alle lieferantenrelevanten Dokumente in internationalen Datenbanksystemen gesichert sind und hinterfragen die Daten für das SC Weimar. Des Weiteren unterstützen Sie beim Management von Änderungsanzeigen und führen Lieferantenmonitorings durch. Ihnen obliegt auch die Erstellung und Pflege von Lieferantenlisten sowie die Mitarbeit an Auswertungen. Zusätzlich unterstützen Sie bei der Planung und Koordination von Audits und Inspektionen und sorgen für die Nachverfolgung von Maßnahmen. Im Back Office leisten Sie außerdem Unterstützung bei externen Audits und Inspektionen.

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Als erfahrener Controller im Bereich Controlling sind Sie verantwortlich für Kosten- und Leistungsrechnung im SAP. Sie erfassen und abrechnen Kosten- und ILV-Plan-/Istdaten und analysieren diese zusammen mit den Unternehmensbereichen im Rahmen des LE-Controllings. Die Bearbeitung von CO-relevanten Anfragen, die Erstellung von Chartanalysen für Monats-, Quartals- und Jahresabschlüsse sowie die Vor- und Nachkalkulation von Materialien und Produktionsaufträgen gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Sie arbeiten eng mit den Geschäftsbereichen zusammen und bearbeiten Systemschnittstellen bei Inventuren. Des Weiteren erstellen und pflegen Sie Vertragsdokumente und übernehmen Konzerndokumente unter Berücksichtigung von Richtlinien und Anweisungen.

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Senior Project Manager (w/m/d) - Ihre Challenge: Sie leiten eigenständig Produktionstransfer-Projekte und führen effiziente Projektteams, um globale fachübergreifende Team-Meetings zu organisieren. Die Dokumentation der Projektbearbeitung sowie die Aktualisierung der Projektpläne fallen ebenfalls in Ihren Verantwortungsbereich. Darüber hinaus erstellen Sie die erforderlichen Projekt-Reports und sorgen für eine umfangreiche Managementberichterstattung auf globaler Ebene. Sie koordinieren Produktions-Machbarkeitsprüfungen und Kalkulationen und klären alle produktionsrelevanten Belange zusammen mit den Fachfunktionen im Team. Zudem planen und implementieren Sie erfolgreiche Change Management-Vorgänge im Zuge der Produktionstransfers. Was Sie mitbringen sollten: Neben einem abgeschlossenen Hochschul- oder Fachhochschulstudium in Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftsingenieurwesen oder Naturwissenschaften zeichnen Sie sich durch fundierte Kenntnisse und mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement aus - insbesondere im Bereich Produkttransfers im pharmazeutischen Umfeld (GMP). Zudem bringen Sie Erfahrung in der Arbeit mit internationalen und interdisziplinären Projektteams mit. Sie beherrschen die gängigen Microsoft-Office Programme sicher und zeichnen sich durch Eigeninitiative, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten aus. Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten sind für Sie selbstverständlich. Sie haben die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte auf den Punkt zu formulieren und erkennen eigenständig Probleme, um Lösungen oder Lösungsvorschläge zu erarbeiten. Des Weiteren verfügen Sie über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

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Die Stelle als Pharmazeut/Fachgebietsverantwortliche (w/m/d) im Bereich Formgebung umfasst die Leitung des Gebietes Inprozesskontrollen/Abweichungen und die Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung der Chargendokumente. Eine kontinuierliche Verbesserung der Organisation des Aufgabengebietes und die eigenverantwortliche Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und Änderungsanträgen gehören ebenso zu den Aufgaben. Des Weiteren sind die Koordination der Validierungsaktivitäten im FGMP-Bereich, die Überwachung der routinemäßigen Monitoringaktivitäten der Formgebung und die Sicherstellung der GMP-Konformität von Messmitteln des Bereiches FGMP Teil der Tätigkeit. Die Anforderungen umfassen einen Hochschulabschluss in Pharmazie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Hochschulstudium, fundierte Kenntnisse in der Pharmaproduktion und den GMP-Richtlinien, sowie gute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse.

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Als erfahrener Biologielaborant in der Qualitätskontrolle (w/m/d) sind Ihre Aufgaben vielfältig. Sie führen mikrobiologische Prüfungen von Rohstoffen, Halbfertigwaren und Arzneifertigwaren durch, einschließlich Stabilitätsuntersuchungen und Prüfungen für präklinische und klinische Studien. Dabei wenden Sie moderne Analysetechniken an und identifizieren Mikroorganismen. Des Weiteren sind Sie verantwortlich für Untersuchungen im Rahmen des Luftpartikel- und Umgebungs-Monitorings sowie für die Validierung von mikrobiologischen Verfahren und die Herstellung von Nährmedien. Sie arbeiten sicher und steril in keimarmen Umgebungen und verfügen über fundierte Kenntnisse in mikrobiologischen Verfahren zum Umgebungsmonitoring. Ihre Zuverlässigkeit, Gewissenhaftigkeit und Flexibilität zeichnen Sie aus, zudem beherrschen Sie Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.