Ausbildung bei KARL STORZ

KARL STORZ | Villingen Schwenningen

Wir suchen einen erfahrenen Clinical Research Manager (m/w/d) für unser Team Research & Technology/Clinical Applications in Tuttlingen. Ihre Aufgaben umfassen die Umsetzung von klinischen Potentialanalysen für molekulare, intraoperative Imaging-Projekte sowie die Durchführung von Literatur- und Datenrecherchen. Sie entwickeln Anforderungen und Spezifikationen für technische Umsetzungen und planen präklinische und Labortests. Darüber hinaus betreuen Sie klinische, prüferinitiierte Studien in Europa und den USA unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben. Ihre Arbeit beinhaltet auch den Besuch internationaler Forschungseinrichtungen und Fachtagungen. Wir setzen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie oder Medizintechnik (Promotion bevorzugt) sowie mindestens 2 Jahre Industrieerfahrung im Bereich klinischer Studien voraus. Regulatorische Kenntnisse und Erfahrungen mit molekularer Bildgebungstechnologie sind ebenfalls erforderlich. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft werden erwartet. Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise sind wichtige Eigenschaften für diese Position.

KARL STORZ | Tuttlingen

Wir suchen einen Clinical Research Manager (m/w/d), der unser Team Research & Technology/Clinical Applications im Bereich Global Research & Development in Tuttlingen verstärkt. Zu Ihren Aufgaben gehören die Umsetzung klinischer Potentialanalysen für intraoperative Imaging-Projekte sowie Literatur- und Datenrecherchen. Sie planen und führen präklinische Tests und Labortests durch und betreuen klinische, prüferinitiierte Studien in Europa und den USA gemäß regulatorischer Vorgaben. Außerdem besuchen Sie internationale Forschungseinrichtungen, Firmen und Kongresse. Wir erwarten ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, medizinisches oder pharmazeutisches Studium mit Promotion, mindestens 2 Jahre Industrieerfahrung in klinischen Studien und Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (MDR, EMA, FDA). Gute Deutsch- und Englischkenntnisse und eine reisebereite sowie zuverlässige Arbeitsweise werden vorausgesetzt.

KARL STORZ | Konstanz

Wir suchen einen Clinical Research Manager (m/w/d) für unser Team Research & Technology/Clinical Applications. Ihre Aufgaben umfassen die Umsetzung von klinischen Potentialanalysen für intraoperative Imaging-Projekte, die Durchführung von Literatur- und Datenrecherchen sowie die Ableitung von Anforderungen und Spezifikationen für technische Umsetzungen. Sie sind verantwortlich für die Planung und Durchführung von präklinischen und Labortests und betreuen klinische Studien in Europa und den USA unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben. Zusätzlich besuchen Sie internationale Forschungseinrichtungen, Unternehmen und Fachtagungen. Erforderlich sind ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie oder Medizintechnik, mindestens 2 Jahre Industrieerfahrung im Bereich klinischer Studien, regulatorische Kenntnisse sowie Erfahrungen mit molekularer Bildgebungstechnologie. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft (ca. 25 %) sind erforderlich.

KARL STORZ | Singen Hohentwiel

Als Clinical Research Manager (m/w/d) in unserem Team Research & Technology/Clinical Applications sind Sie verantwortlich für die erfolgreiche Umsetzung von klinischen Potentialanalysen im Bereich molekularer, intraoperativer Imaging-Projekte. Dabei führen Sie umfangreiche Literatur- und Datenrecherchen durch und leiten daraus Anforderungen und Spezifikationen für technische Umsetzungen ab. Außerdem planen und führen Sie präklinische Tests und Labortests durch und betreuen klinische, prüferinitiierte Studien in Europa und den USA unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben. Zusätzlich besuchen Sie internationale Forschungseinrichtungen, Firmen sowie Kongresse und Fachtagungen. Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie oder Medizintechnik, mindestens 2 Jahre Industrieerfahrung im Bereich klinischer Studien sowie Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (MDR, EMA und FDA). Des Weiteren bringen Sie Erfahrungen mit präklinischen und klinischen Studien sowie mit molekularen Bildgebungstechnologien mit. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Reisebereitschaft und eine strukturierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.