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Ausbildung bei Euroimmun

4 Euroimmun Ausbildungsplätze die Sie lieben werden

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Ausbildung zum Chemielaborjungwerker - NEU!

EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG | Selmsdorf

Starte deine Ausbildung als Chemielaborjungwerker bei Euroimmun und werde Teil der Gesundheitsbranche! Du lernst den sicheren Umgang mit modernsten Laborgeräten und vertiefst deine Fähigkeiten durch praxisnahe Einsätze. Zu deinen aufregenden Aufgaben gehören das Herstellen von Reagenzien und die Produktion verschiedener Testsysteme. Darüber hinaus bedienst du Produktionsmaschinen und kümmerst dich um die Verpackung und Beschriftung der fertigen Produkte. Deine Fortschritte dokumentierst du mit EDV-Systemen. Der Berufsschulunterricht findet ein- bis zweimal pro Woche an der Gewerbeschule in Lübeck statt, um deine theoretischen Kenntnisse zu vertiefen. ‒ +

Urlaubsgeld | Einkaufsrabatte | Fahrtkosten-Zuschuss | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Ausbildung zum Biologielaboranten

EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG | 23539 Lübeck

Starte Deine Karriere als Biologielaborant bei Euroimmun! In dieser praxisnahen Ausbildung erfährst Du alles über die Entwicklung und Produktion medizinischer Testsysteme zur Krankheitsbestimmung. Im Azubilabor wirst Du den Umgang mit wichtigen Laborgeräten erlernen und verschiedene Euroimmun-Testsysteme kennenlernen. Durch Einsätze in Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsabteilungen vertiefst Du Deine Kenntnisse. Deine Aufgaben umfassen biochemische, biotechnologische und molekularbiologische Verfahren sowie mikrobiologische Untersuchungen und Zellkulturtechniken. Der Berufsschulunterricht findet einmal oder zweimal pro Woche an der Gewerbeschule in Lübeck statt, um Deine Fähigkeiten optimal zu fördern. ‒ +

Urlaubsgeld | Einkaufsrabatte | Fahrtkosten-Zuschuss | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Ausbildung zum Biologielaboranten - NEU!

EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG | Selmsdorf

Starte Deine Karriere als Biologielaborant bei Euroimmun und entwickle wichtige medizinische Testsysteme zur Krankheitsbestimmung. In unserem modernen Azubilabor erlernst Du den sicheren Umgang mit Laborgeräten und gewinnst wertvolle Kenntnisse über unsere Testsysteme. Durch vielfältige Einsätze in Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsabteilungen wirst Du optimal gefördert. Zu Deinen Aufgaben gehören die Produktion der Testsysteme sowie die Anwendung biochemischer und molekularbiologischer Verfahren. Außerdem erfährst Du alles über mikrobiologische Untersuchungen und Zellkulturtechniken. Der Unterricht in der Berufsschule findet 1-2 Tage pro Woche in Lübeck statt, um Deine Ausbildung perfekt zu ergänzen. ‒ +

Urlaubsgeld | Einkaufsrabatte | Fahrtkosten-Zuschuss | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Ausbildung zum Industriekaufmann

EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG | 23942 Dassow

Starte Deine Karriere als Industriekaufmann in einem abwechslungsreichen, kaufmännisch-betriebswirtschaftlichen Umfeld. Du wirst individuelle Angebote und Rahmenverträge erstellen sowie Bestellungen für nationale und internationale Kunden verwalten. Zu Deinen Aufgaben gehören auch die Organisation termingerechter Lieferungen und die Überprüfung eingehender Rechnungen. Während Deiner Ausbildung, die 1-2 Tage pro Woche an der Hanse-Schule in Lübeck stattfindet, wirst Du wertvolle Kalkulationen durchführen. Dein Ausbildungsgehalt beginnt im ersten Jahr bei 1.032 € und steigert sich kontinuierlich. Voraussetzungen sind ein erfolgreich abgeschlossenes Abitur, Fachhochschulreife oder ein guter bis sehr guter Mittlerer Schulabschluss (MSA). ‒ +

Urlaubsgeld | Einkaufsrabatte | Fahrtkosten-Zuschuss | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Diese Euroimmun Ausbildungsplätze wurden vor Kurzem erst besetzt.

MTA, MTL, BTA, CTA - Qualitätskontrolle, Immunfluoreszenz (m/w/d)

Euroimmun | Wismar

Sie haben Ihre Ausbildung zum MTA, MTL, Biologielaboranten oder CTA erfolgreich abgeschlossen. Erste Erfahrungen in einem Routinelabor sind wünschenswert, aber keine Voraussetzung. Präzises, sorgfältiges und strukturiertes Arbeiten zeichnet Sie aus. Eine schnelle Auffassungsgabe in Verbindung mit technischem Verständnis und guten MS-Office Kenntnissen erleichtert Ihnen den Einstieg. Als geschätzter Ansprechpartner für Ihre Kollegen können Sie dank Ihrer ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Flexibilität glänzen. Unser Unternehmen bietet Ihnen unbefristete Arbeitsverträge, eine krisensichere Branche, 30 Urlaubstage, flexible Arbeitszeiten und eine familiäre Arbeitsatmosphäre. Zudem profitieren Sie von 13 Gehältern, übergesetzlichen Zuschüssen zur Altersvorsorge, Gesundheitsangeboten und vielfältigen Mitarbeiterveranstaltungen. Bei uns werden Ihre Leistungen wertgeschätzt und Sie haben vielfältige Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung.

Biologe, Biochemiker - Regulatory Affairs Management (m/w/d)

Euroimmun | Wismar

Wir suchen ab sofort nach einem Regulatory Affairs Manager In-vitro-Diagnostik, Reagenzien (m/w/d) für unsere Standorte in Lübeck und Dassow. Die Stelle ist in Vollzeit (40 h/Woche) und unbefristet. Als Manager sind Sie für alle zulassungsrelevanten Aufgaben für unser Produktportfolio zuständig. Sie koordinieren sich mit unseren internationalen Niederlassungen und Distributoren sowie mit unseren entwickelnden und produzierenden Abteilungen, um die Anforderungen für Produktregistrierungen zu erfassen. Außerdem erstellen Sie Registrierungsdossiers gemäß den länderspezifischen Anforderungen und unterstützen bei der Erstellung von Technischen Dokumentationen. Des Weiteren pflegen Sie begleitende Prozesse der Technischen Dokumentation und prüfen bestehende Dokumente auf Konformität mit den regulatorischen Vorgaben.

Informatiker, Fachinformatiker - Software, Kundenservice (m/w/d)

Euroimmun | Landshut, Teilweise Remote

Erfolgreiches Informatikstudium oder Ausbildung als Fachinformatiker mit IT-Kenntnissen in Scripting und Datenbankanwendungen sowie medizinische Laborerfahrung erwünscht. Starkes Servicebewusstsein, Kommunikationsgeschick und klare Erklärungen für Kundenanliegen sind wichtig. Gute Englischkenntnisse für das Lesen von Handbüchern und Anleitungen nötig. Wohnort im Einsatzgebiet (idealerweise Großraum München) und Führerschein Klasse B erforderlich. Unbefristete Arbeitsverträge, sichere und zukunftsorientierte Branche, Beruf-Freizeit-Gleichgewicht sowie flexible Arbeitszeiten und 30 Urlaubstage geboten. Familiäre Arbeitsatmosphäre, Mitarbeiterveranstaltungen, Gesundheitsmaßnahmen und Mitarbeiterempfehlungsprogramm vorhanden. Jahresgespräche und regelmäßige Mitarbeiterbefragungen zur Feedback-Einbindung.

Biologe, Biochemiker - Qualitätsmanagement, In-Vitro (m/w/d)

Euroimmun | Lübeck

Wir bieten innovative In-Vitro-Diagnostika für Patienten und Ärzte weltweit. Interdisziplinäre Zusammenarbeit steht bei uns im Fokus und Sie arbeiten eng mit Kollegen aus verschiedenen Fachbereichen zusammen. Ihr naturwissenschaftliches oder technisches Studium, wie Biologie, Biochemie, Medizintechnik oder Maschinenbau, haben Sie erfolgreich abgeschlossen. Alternativ verfügen Sie über eine ähnlich qualifizierte Ausbildung. Idealerweise haben Sie bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der IVD- oder Medizinproduktebranche. Mit Ihrer analytischen Denkweise erfassen und optimieren Sie Prozesse effizient. Sie sind versiert in der Nutzung von MS Word und Excel für Dokumentationszwecke und sind ein kommunikativer Ansprechpartner für Ihre Kollegen in den Fachabteilungen.

Biologe - Regulatory Affairs, in-vitro Diagnostika (m/w/d)

Euroimmun | Ahrensburg

Wir suchen ab sofort einen Regulatory Affairs Manager In-vitro-Diagnostika für unsere Standorte in Lübeck und Dassow, USA. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, regulatorische Aufgaben für unser Reagenzien-Portfolio in den USA zu koordinieren und durchzuführen. Dabei arbeiten Sie eng mit unseren internationalen Niederlassungen, Distributoren und Abteilungen zusammen, um die Anforderungen für Produktregistrierungen zu erfassen und Registrierungsdossiers gemäß den länderspezifischen Anforderungen zu erstellen. Sie überprüfen bestehende Dokumente in unserem Qualitätsmanagementsystem auf Konformität und passen sie gegebenenfalls an. Außerdem sind Sie Ansprechpartner für regulative Fragestellungen und beraten die Kollegen aus den Fachabteilungen.