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Klinische Studien München Jobs und Stellenangebote

33 Klinische Studien Jobs in München die Sie lieben werden

Zur Berufsorientierung im Bereich Klinische Studien in München
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Medizinische Fachangestellte für klinische Studien (m/w/d) - NEU! merken
Medizinische Fachangestellte für klinische Studien (m/w/d) - NEU!

Deutsches Herzzentrum München | München

Als erfahrene Study Nurse oder medizinische Fachkraft unterstützen Sie aktiv bei echokardiographischen Untersuchungen und führen dabei EKGs, Blutdruckmessungen und Blutentnahmen eigenständig durch. Ihre Tätigkeiten umfassen auch die Datenerhebung gemäß Studienprotokoll sowie die Nachsorge der Studienteilnehmer, inklusive telefonischer Interviews und Terminmanagement. Zudem übernehmen Sie administrative Aufgaben wie die Erstellung von Patientenbriefen und die Kommunikation mit Patienten. Idealerweise verfügen Sie über kardiologische Kenntnisse, Erfahrung in klinischen Studien und einen Hintergrund in der medizinischen Dokumentation. Ihre Leidenschaft für die Betreuung und Unterstützung von Patienten macht Sie zur idealen Ergänzung für unser Team.     Jobs bei Deutsches Herzzentrum München     ‒ +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Medizinische Fachangestellte für klinische Studien (m/w/d) merken
Medizinische Fachangestellte für klinische Studien (m/w/d)

Deutsches Herzzentrum München | München

Als ausgebildete/r Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Pflegefachfrau/-mann oder MTA-F/Medizinische/r Technologe/in für Funktionsdiagnostik können Sie bei der Durchführung echokardiographischer Untersuchungen unterstützen. Neben EKG und Blutdruckmonitoring gehört auch die Datenerhebung bei Studienpatienten zu Ihren Aufgaben. Erfahrungen im Bereich klinischer Studien und fundierte kardiologische Kenntnisse sind von Vorteil. Als Study Nurse mit praktischer Erfahrung in Datenbanken und medizinischer Dokumentation können Sie die Nachsorge der Studienpatienten übernehmen. Terminmanagement und administrative Tätigkeiten wie die Erstellung von Patientenbriefen und Befundanforderungen gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet. Ihre Interesse am Umgang mit Patienten macht Sie zu einer wichtigen Unterstützung in diesem Bereich.     Jobs bei Deutsches Herzzentrum München     ‒ +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Medizinischer Monitor (m/w/d) für klinische Studien merken
Medizinischer Monitor (m/w/d) für klinische Studien

Kopani Consulting GmbH | München

Werden Sie "Medizinischer Monitor (m/w/d) für klinische Studien" im Raum München und gestalten Sie die Zukunft der Medizin aktiv mit. Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften in klinischen Studien, Koordination mit CROs und Prüfärzt:innen, Erstellung von Sicherheits- und Medical-Monitoringplänen, regelmäßige Audits der klinischen Daten, Erfahrung in klinischer Forschung und eCRF-Anwendungen erwünscht. Qualifikation: Abgeschlossenes Medizinstudium, präzise Arbeitsweise, gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Genießen Sie viele Benefits wie schnelle Verantwortungsübernahme in einem jungen Team, moderne Unternehmenskultur, Familiengerechte Arbeitszeiten und die Möglichkeit für Remote-Arbeit. Kopani Consulting GmbH bringt Sie mit über zehn Jahren Erfahrung in der Pharmaindustrie und Medizintechnikbranche zusammen. +
Gutes Betriebsklima | Familienfreundlich | Homeoffice | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Volljurist (m/w/d) - Abteilung Drittmittelmanagement / Geschäftsbereich Finanzen und Drittmittel merken
Volljurist (m/w/d) - Abteilung Drittmittelmanagement / Geschäftsbereich Finanzen und Drittmittel

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München | München

Als Volljurist (m/w/d) haben Sie die Möglichkeit, in Voll- oder Teilzeit in der Abteilung Drittmittelmanagement im Bereich Medizin- und Pharmarecht tätig zu werden. Sie führen Vertragsverhandlungen auf Deutsch und Englisch mit internationalen Partnern und beraten interne Kliniken im Bereich des Regulatorischen Pharmarechts. Wir suchen Volljuristen mit oder ohne Berufserfahrung, die fundierte Kenntnisse im Vertrags- und Zivilrecht sowie im Arzneimittel- und Medizinprodukterecht besitzen. Idealerweise sind Sie vertraut mit MS Office-Anwendungen und SAP. Organisationstalent, Durchsetzungsvermögen und Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab.     Jobs bei Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München     ‒ +
Unbefristeter Vertrag | Homeoffice | Vermögenswirksame Leistungen | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Mitarbeiter Administration (m/w/d) im Bereich Auftragsanlage und Testmaterialverwaltung merken
Mitarbeiter Administration (m/w/d) im Bereich Auftragsanlage und Testmaterialverwaltung

Eurofins NBLSC BioPharma Product Testing Germany GmbH | München

Eurofins ist ein Weltmarktführer in den Bereichen Test- und Labordienstleistungen, Genomik, Pharmakologie, CDMO, Materialwissenschaften und klinische Studienunterstützung. Innerhalb von nur 30 Jahren hat sich Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, zu einem Netzwerk von über 1000 unabhängigen Unternehmen und mehr als 62 Ländern mit 900 Laboren entwickelt. Das Unternehmen bietet mehr als 200.000 Analysemethoden für biologische Substanzen und Produkte, sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik. Eurofins verfügt über 62000 Mitarbeiter und ist ein aufstrebender Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests weltweit. +
Gutes Betriebsklima | Flexible Arbeitszeiten | Unbefristeter Vertrag | Corporate Benefit Eurofins NBLSC BioPharma Product Testing Germany GmbH | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Specialist for Statistics in Clinical Trials and Data Analysis (w/m/d) merken
Specialist for Statistics in Clinical Trials and Data Analysis (w/m/d)

FUTRUE GmbH | München

Koordiniere die Erstellung von Analyseplänen und Studienberichten. Dein Fokus liegt auf Datensammlung, -bereinigung und Validierung. Stelle die Datenqualität sicher und implementiere E-COA und E-PRO Systeme. Lizensiere Fragebögen und führe User-Acceptance-Tests durch. Analysiere Daten und präsentiere Ergebnisse im Team. Erforderliche Qualifikationen: BS/BA oder MS/MA Abschluss in Medizin, Naturwissenschaften oder Biostatistik. Idealerweise Erfahrung in klinischer Forschung und mit E-CRF, E-Diary und IRT Systemen. Vertieftes Verständnis von Datenanalyse-Programmierung und Power Bi oder Excel ist von Vorteil. Sei Teil eines dynamischen Teams und gestalte die Zukunft der medizinischen Forschung mit.     Jobs bei FUTRUE GmbH     ‒ +
Homeoffice | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Wissenschaftler (m/w/d) im Bereich Physiologie / Grundlagenforschung Brillenoptik merken
Wissenschaftler (m/w/d) im Bereich Physiologie / Grundlagenforschung Brillenoptik

Rodenstock GmbH | München

Als Wissenschaftler im Bereich Physiologie und Grundlagenforschung in der Brillenoptik umfassen Ihre Aufgaben physiologische Studien, Literaturrecherchen und die Bewertung neuer Brillenglaskonzepte. Sie entwickeln Innovationen basierend auf physiologischen Anforderungen an Brillengläser und analysieren klinische Daten. Mit umfassendem Wissen aus Psychophysik und Vision Science setzen Sie regulatorische Anforderungen um, führen augenoptische Untersuchungen durch und kooperieren mit Forschungseinrichtungen. Ein abgeschlossenes Studium, Promotion, Erfahrung in Grundlagenstudien, Physiologie, MS Office, Datenanalyse, verhandlungssicheres Englisch und Deutsch sowie starke Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt. Zeigen Sie sich als analytischer, innovativer Teamplayer mit Präsentationssicherheit und souveränem Auftreten.     Jobs bei Rodenstock GmbH     ‒ +
Corporate Benefit Rodenstock GmbH | Flexible Arbeitszeiten | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Gruppenleitung – Klinisches Projektmanagement (m/w/d) merken
Gruppenleitung – Klinisches Projektmanagement (m/w/d)

Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP | München

Leiten eines Teams für Marktanalysen und Studien im In- und Ausland, Beratung von Industriekunden für IVDR-Zulassungen, Führung des Projektmanagements in der klinischen Forschung, Implementierung von Qualitätssicherungsmaßnahmen im IVDR-Bereich, Planung und Koordination multizentrischer Studien für neue IVDs / IVDRs, Management von Forschungs- und Drittmittelprojekten, Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Partnern, Review und Erstellung von IVDR-konformen Studiendokumenten, Vertrags- und Budgetplanung, Einreichung von Projekten bei Ethikkommissionen und Behörden, Schulung und Betreuung von Studienzentren vor Ort, Monitoring des Studienfortschritts und der Datenqualität.     Jobs bei Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP     ‒ +
Gutes Betriebsklima | Work-Life-Balance | Flexible Arbeitszeiten | Betriebliche Altersvorsorge | Vermögenswirksame Leistungen | Weiterbildungsmöglichkeiten | Corporate Benefit Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
MT/BT/CT (m/w/d) im Bereich Molekulargenetik merken
MT/BT/CT (m/w/d) im Bereich Molekulargenetik

MLL Münchner Leukämielabor GmbH | München

Wir suchen Sie als MT/BT/CT (m/w/d) im Bereich Molekulargenetik für unser innovatives Team. MLL wurde als TOP 100 Innovator und Finalist bei EY Entrepreneur Of The Year 2023 ausgezeichnet. Unser Labor zählt zu den Top 100 innovativsten Mittelständlern in Deutschland. Bei uns erwartet Sie ein modernes und automatisiertes molekulargenetisches Umfeld. Sie führen PCR-, Real Time PCR- und Sequenzierungsanalysen durch. Arbeiten mit Blut und Knochenmark für die Nukleinsäuregewinnung komplettieren Ihr Aufgabengebiet. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams und bringen Sie Ihre Fähigkeiten in die Welt der Molekulargenetik ein.     Jobs bei MLL Münchner Leukämielabor GmbH     ‒ +
Unbefristeter Vertrag | Urlaubsgeld | Familienfreundlich | Fahrtkosten-Zuschuss | Weiterbildungsmöglichkeiten | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Strategischer Einkäufer für indirekte Bedarfe (w/m/d) merken
Strategischer Einkäufer für indirekte Bedarfe (w/m/d)

FUTRUE GmbH | München

Als Manager (w/m/d) Einkauf - indirekte Bedarfe übernimmst du bei der FUTRUE-Gruppe sowohl strategische als auch operative Verantwortung für den gesamten indirekten Einkauf. Deine Aufgaben umfassen den kommerziellen Beschaffungsprozess sowie die Rolle des Verhandlungsführers in Bereichen wie klinische Studien, IT, Druckleistungen, Fuhrpark und Office Management. Mit Erfahrung im strategischen Einkauf für indirekte Bedarfe und Verhandlungsgeschick bist du bereit für neue dynamische Herausforderungen. Werde Teil von FUTRUE und unterstütze die Fachbereiche bei der Beschaffung von Dienstleistungen, Beratungsleistungen und Produktionsanlagen, indem du als Verhandlungsführer alle kommerziellen Aspekte vertrittst.     Jobs bei FUTRUE GmbH     ‒ +
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Klinische Studien Jobs und Stellenangebote in München

Klinische Studien Jobs und Stellenangebote in München

Beruf Klinische Studien in München

Kann man im Bereich Klinische Studien in München im Home Office arbeiten?

Die Arbeit im Bereich Klinische Studien in München kann zu etwa 50% im Home Office erledigt werden. Meetings können problemlos per Online Meeting abgehalten werden. Ein Teil der Aufgaben wird jedoch in Klinik- oder Institutsräumen stattfinden und erfordert eine persönliche Anwesenheit. Diese Arbeiten machen ca. 50% der Tätigkeiten aus. Um sicherzugehen, sollten die Stellendetails gründlich studiert und bei Bedarf der neue Arbeitgeber kontaktiert werden. Working in clinical studies in Munich offers the possibility of working from home for about 50% of the time. Online meetings can easily be conducted to accommodate this arrangement. However, approximately 50% of the tasks will require working in clinic or institute rooms, which cannot be done from a home office. It is, therefore, advised to carefully review the job details and inquire with the prospective employer if needed.

Was verdient man im Bereich Klinische Studien in München?

Sie suchen nach einer Beschäftigung im Bereich Klinische Studien in München? Eine Ausbildung im Gesundheitswesen kann hierbei äußerst nützlich sein. Mit einer erfolgreich absolvierten Ausbildung können Sie in München einen Bruttomonatsverdienst von 3.472 € bis 4.092 € erreichen. Zusätzliche Zuschläge wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld können Ihr Jahresgehalt auf bis zu 53.000 € steigern. Durch eine Fortbildung als Study-Nurse können Sie Ihren Verdienst weiter erhöhen. In unserer Jobbörse bieten wir Ihnen umfangreiche Informationen zur Berufsorientierung sowie detaillierte Berufsinformationen zu fast 6.000 Berufen und passende Jobs.

Welche Aufgaben und Tätigkeiten hat man im Bereich Klinische Studien?

Spannende Tätigkeiten in München: Kontrolle von Daten, Überprüfung von Dokumentationsbögen und organisatorische Aufgaben im Bereich klinischer Studien. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams!

Welche Fähigkeiten sollte man im Bereich Klinische Studien in München mitbringen?

Tauchen Sie ein in den spannenden Bereich der klinischen Studien in München und meistern Sie täglich neue Herausforderungen. Zeigen Sie sich von Ihrer besten Seite und überzeugen Sie mit Ihren Fachkenntnissen und gefragten Fähigkeiten.

Welche Weiterbildungsmöglichkeiten hat man im Bereich Klinische Studien in München?

In München interessieren Sie sich für eine Karriere in klinischen Studien? Dann ist ein umfangreiches Wissen im Bereich Arzneimittelrecht und -information unerlässlich. Damit können Sie sich in Bereichen wie Pflegemanagement und -wissenschaft weiterentwickeln und entsprechende Studiengänge absolvieren. Alternativ bietet sich auch eine Weiterbildung zum Pharmareferenten an, die Sie absolvieren müssten. Mit einem Studium eröffnen sich Ihnen weitere berufliche Möglichkeiten in den Studienfächern Pflegemanagement, -wissenschaft und Pharmazie. Entscheiden Sie sich für eine qualifizierte Ausbildung und öffnen Sie Türen zu vielversprechenden Job- und Zukunftsperspektiven in München.

In welchen Branchen kann man im Bereich Klinische Studien in München arbeiten?

Starten Sie Ihre Karriere im Bereich klinische Studien in München! Profitieren Sie von spannenden Jobmöglichkeiten in der medizinischen Forschung sowie den Natur-, Ingenieur- und Agrarwissenschaften. Jetzt bewerben!

Wie bewerbe ich mich im Bereich Klinische Studien in München?

Für eine vollständige Bewerbung benötigen Sie ein einwandfreies Anschreiben, Bewerbungsfoto und aktuelle Zeugnisse. Eine Ausbildung im Gesundheitswesen kann Sie von anderen Bewerbern im Bereich Klinische Studien in München abheben. Kenntnisse in Datenverwaltungssystemen und Studiendatenbanken sind wichtig für diesen Beruf. Die Arbeit in Büroräumen von Pharmaunternehmen oder wissenschaftlichen Instituten gehört zum Berufsalltag. Eine erfolgreiche Bewerbung erfordert sorgfältiges und professionelles Vorgehen. Machen Sie sich mit den Anforderungen des Berufs vertraut und zeigen Sie Ihr Interesse an Klinischen Studien.

In welchen ähnlichen Berufen kann man im Bereich Klinische Studien in München arbeiten?

Entdecken Sie spannende Stellenangebote als Sekretär/Sekretärin im Gesundheitswesen in München und erweitern Sie Ihre Perspektiven in der Welt der Klinischen Studien. Nutzen Sie unsere Berufeliste zur gezielten Berufsorientierung und finden Sie den passenden Job für Sie.

Diese Jobs als Klinische Studien in München wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

TMF Specialist (w/m/d) Klinische Studien

FUTRUE GmbH | München

Als verantwortliche Person bist du dafür zuständig, das Trial Master File (TMF) zu organisieren, zu pflegen und zu archivieren. Du erstellst auch Pläne für das Trial Master File Management und stehst als Ansprechpartner für alle TMF-bezogenen Fragen zur Verfügung. Zusätzlich übernimmst du die Schulung der Mitarbeiter in der internen TMF-Struktur und führst regelmäßige TMF-Qualitätskontrollen durch, um sicherzustellen, dass das TMF jederzeit bereit für Prüfungen ist. Darüber hinaus entwickelst und pflegst du spezifische Tracking-Tools für die Studienarbeit. Eine abgeschlossene kaufmännische, medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, wie zum Beispiel als Bürofachangestellte/-angestellter oder medizinischer Dokumentar, ist Voraussetzung. Außerdem bringst du bereits mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Koordination klinischer Studien, insbesondere im TMF-Management, mit.

ProjectLead – Klinische Diagnostik-Studien (m/w/d)

fraunhofer institut fur translationale medizin und pharmakologie itmp | München

Wir bieten ein erfahrenes Team für Marktanalyse und Durchführung von klinischen Studien im In- und Ausland. Zudem sind wir spezialisiert auf die Zulassung von In-vitro-Diagnostika und bieten entsprechende Beratung an. Unsere Projektmanager werden von uns angeleitet und wir implementieren Qualitätssicherungsmaßnahmen wie SOPs und Arbeitsanweisungen. Wir koordinieren multizentrische Studien in der EU und im außereuropäischen Raum zur Erprobung neuer IVDs /IVDRs. Des Weiteren managen wir Forschungs- und Drittmittelprojekte und arbeiten mit führenden nationalen und internationalen Konsortiumspartnern zusammen. Wir erstellen und überprüfen IVDR-konforme Studiendokumente und sorgen für eine ordnungsgemäße Einreichung bei Ethikkommissionen und Behörden.

TMF Specialist klinische Studien / medizinischer Dokumentar (w/m/d)

FUTRUE GmbH | München

Als Experte für das Trial Master File (TMF) bist du verantwortlich für die Organisation, Pflege und Archivierung dieses wichtigen Dokuments. Du erstellst Managementpläne für das TMF und beantwortest alle relevanten Fragen dazu. Zusätzlich führst du regelmäßige Qualitätskontrollen durch, um sicherzustellen, dass das TMF für Inspektionen bereit ist. Bei der Einführung neuer Mitarbeiter in die interne Struktur des TMF übernimmst du die Schulungen. Außerdem erstellst und aktualisierst du Tools zur Verfolgung von studienrelevanten Informationen. Für diese Position wird eine abgeschlossene kaufmännische, medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung sowie mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Koordination von klinischen Studien, insbesondere im TMF-Management, erwartet.

Assistant Clinical Trials / Assistenz für klinische Studien (w/m/d)

FUTRUE GmbH | München

Als Assistant Clinical Trials (w/m/d) unterstützt du unsere Projektmanager und Clinical Trial Leads bei der Planung, Koordination und Durchführung unserer klinischen Studien. Du erstellst, pflegst und archivierst alle erforderlichen Dokumente und hilfst bei der Einreichung bei den Behörden. Zudem pflegst du regelmäßigen Austausch mit unseren Prüfzentren im In- und Ausland und unterstützt sie während der Studiendurchführung. Als rechte Hand spielst du eine entscheidende Rolle bei der Einführung einer innovativen Schmerztherapie und der Schließung der Forschungslücke im Bereich medizinisches Cannabis. Bewirb dich jetzt, um aktiv an diesem aufregenden Projekt teilzunehmen!

Mediziner, Biologe - Projektmanagement, Klinische Studien (m/w/d)

Klinikum rechts der Isar der TU München | München

Das Münchner Studienzentrum sucht einen Projektmanager (m/w/d) für klinische Studien in Voll- oder Teilzeit. Der Job ist befristet auf 24 Monate. Zu den Aufgaben gehören das Projektmanagement und die Mitarbeit bei der inhaltlichen Konzeption von klinischen Studien. Der Projektmanager koordiniert die Planung, Initiierung, Durchführung und den Abschluss der Projekte gemäß nationaler und internationaler Vorgaben. Als zentraler Ansprechpartner fungiert er für alle internen und externen Akteure. Weitere Aufgaben umfassen die Einweisung und Koordination des Studienteams, die Kommunikation mit der Studienleitung, den Studienzentren und den Projektpartnern sowie die Überwachung von Timelines und Budgets. Abschließend sorgt der Projektmanager für die Erstellung von Studienprotokollen und anderen Studiendokumenten in Zusammenarbeit mit den relevanten Personen.
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  • Die aufgezeigten Gehaltsdaten sind Durchschnittswerte und beruhen auf statistischen Auswertungen durch Jobbörse.de. Die Werte können bei ausgeschriebenen Stellenangeboten abweichen.