GBG Forschungs GmbH Jobs und Stellenangebote

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Teamleiter IT (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH | Neu-Isenburg

Als erfahrener Teamleiter IT (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Planung, Implementierung und Optimierung von Hard- / Software sowie Betriebsabläufen im Bereich IT-Stabilität und Datenschutz. Durch die Steuerung von IT-Projekten wie Cyber Security gewährleisten Sie die Sicherheit Ihrer Systeme. Sie arbeiten eng mit internen Stakeholdern zusammen, um neue Services zu entwickeln und bestehende Komponenten zu integrieren. Die Administration der lokalen Infrastruktur sowie die Validierung von GxP-relevanten Systemen liegen ebenfalls in Ihrem Aufgabenbereich. Mit Ihrem Know-how in Microsoft-Azure und Microsoft-365-Umgebungen sowie Cloud-basierten Anwendungen sorgen Sie für reibungslose Abläufe. Darüber hinaus bauen Sie ein Informationssicherheits-Managementsystem nach ISO 27001 auf und leiten Ihr IT-Team mit Microsoft Intune und KACE SMA beim Mobile Device Management. ‒ +

Medical Advisor (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH | Neu-Isenburg

Als Medical Advisor (m/w/d) bei GBG betreust du klinische Studien, überwachst die medizinischen Inhalte und sicherst die Patientensicherheit. Du berätst externe Studienärzte und interne Projektpartner zu allen durchgeführten Studien. Die Planung von Studienprotokollen gehört ebenso zu deinen Aufgaben wie das Verfassen von Reports. Zudem arbeitest du an wissenschaftlichen Beiträgen für internationale Kongresse und Publikationen. Eigenes wissenschaftliches Arbeiten und Publizieren ist möglich. Du nimmst an Subboardmeetings und Weiterbildungsveranstaltungen teil, darunter auch Vortragstätigkeiten. ‒ +

Medical Advisor (m/f/d)

GBG Forschungs GmbH | Neu-Isenburg, teilweise remote

GBG Forschungs GmbH, eine unabhängige akademische Forschungsorganisation, kombiniert medizinische Expertise mit wirtschaftlicher Flexibilität, um Therapieoptionen für Brustkrebspatienten zu verbessern. Mit etwa 140 Mitarbeitern in Neu-Isenburg bietet das Unternehmen spannende Entwicklungsmöglichkeiten und eine starke Identifikation mit wissenschaftlichen Projekten. Die Aufgaben des Medical Advisors umfassen die Betreuung von klinischen Studien, das Verfassen von Protokollen, medizinische Beratung für interne und externe Partner sowie die Teilnahme an internationalen Kongressen. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Medizinstudium oder Pharmaziestudium mit Erfahrung in klinischen Studien, gute Kommunikations- und Organisationstalente sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Als Medical Advisor bei GBG Forschungs GmbH erwarten Sie eine internationale Arbeitsumgebung, Flexibilität bei den Arbeitszeiten und verschiedene Benefits wie Job-Bike, kostenlose Parkplätze und weitere Entwicklungsmöglichkeiten. ‒ +

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Medical Advisor (m/f/d) - NEU!

GBG Forschungs GmbH | Neu-Isenburg

GBG Forschungs GmbH, an independent academic research organization, specializes in clinical research for breast cancer patients. Located in Neu-Isenburg, the company employs approximately 140 individuals and collaborates with various partners in the field. Offering a high level of identification with scientific projects, GBG provides a dynamic and stimulating work environment. Currently, they are looking to expand their team by hiring a Medical Advisor in the Medicine & Research department. This position presents an excellent opportunity for professionals looking to contribute to improving therapeutic options for breast cancer patients while furthering their own career development. If you are passionate about medical research and seeking a rewarding role, consider applying for this position at GBG Forschungs GmbH. ‒ +

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Job in Deutschland (Neu-Isenburg): Medical Advisor (m/f/d)

GBG Forschungs GmbH | Innere Stadt

Wir suchen ab sofort einen Medical Advisor (m/w/d) für die Abteilung Medicine & Research mit Schwerpunkt auf Betreuung klinischer Studien und medizinischer Beratung. Der ideale Kandidat hat einen Abschluss in Humanmedizin oder Pharmazie, Erfahrung mit wissenschaftlichem Arbeiten und GCP sowie gute Kommunikationsfähigkeiten. Neben eigenverantwortlichem Arbeiten im Team sind Kenntnisse in MS Office und Englisch und Deutsch erforderlich. Geboten werden spannende Studien, internationales Arbeitsumfeld, Work-Life-Balance und zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten sowie Sonderleistungen. Interessiert? Bewirb dich jetzt als Medical Advisor bei uns! ‒ +

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Job in Deutschland (Neu-Isenburg): Teamleiter IT (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH | Innere Stadt

Du konntest Führungserfahrung im IT-Umfeld sammeln und bist sicher in der Konzeption und Leitung von IT-Projekten mit Erfahrung in der Erarbeitung und Implementierung von IT-Lösungen in Windows, Netzwerktechnik und Netzwerksicherheit. Mit fundierten Software-Kenntnissen und mehrjähriger Berufserfahrung im Windows-Server- und Office-365-Umfeld stehst du analytisch für selbstständige Fehlerbehebung und qualitätsbewusste, strukturierte Arbeitsweise. Sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Teamgeist zeichnen dich aus. In einem akademischen Umfeld zur Bearbeitung klinischer Fragestellungen im Bereich Brustkrebs kannst du flexibel arbeiten, dich weiterbilden und von Sonderleistungen wie Job Rad und Corporate Benefits profitieren. Interessiert? ‒ +

Diese GBG Forschungs GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Eventmanager (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH | Neu Isenburg

Eventmanager (m/w/d) - Ihre Traumjob im Eventmanagement. Sie sind verantwortlich für die Planung und Organisation von Konferenzen, Kongressen und Inhouse Veranstaltungen. Durch Ihre ausgeprägten Verhandlungsfähigkeiten erzielen Sie beste Angebote bei externen Dienstleistern wie Hotels, Locations, Personal und Messebauern. Sie koordinieren und erstellen Veranstaltungsprogramme und steuern Sitzungen souverän. Das Teilnehmermanagement inklusive Rechnungslegung und -prüfung liegt in Ihren kompetenten Händen. Vor Ort sorgen Sie eigenverantwortlich dafür, dass Referenten, Teilnehmer und Dienstleister optimal betreut werden. Ihre Ausbildung und Erfahrung im Eventmanagement haben Sie perfekt auf diesen Job vorbereitet. Kommunikation, Verhandlungsgeschick und Serviceorientierung sind Ihre Stärken. Zudem bewahren Sie auch in stressigen Situationen einen kühlen Kopf und überzeugen somit das gesamte Team von Ihrem Zeitmanagement und Ihrer Belastbarkeit. Neben Teamgeist bringen Sie auch die Bereitschaft zu Reisen mit. Ihre exzellenten Englisch- und Deutschkenntnisse sowie Ihre umfassende Expertise in der Anwendung von MS Office runden Ihr Profil perfekt ab.

(Junior) Regulatory Affaires Manager (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH | Frankfurt Main

Unsere Stellenanzeige richtet sich an (Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) im Großraum Frankfurt am Main, die eine Festanstellung suchen. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Erstellung von Einreichungsunterlagen für klinische Studien gemäß der Verordnung (EU) 536/2014 und für nicht-interventionelle Studien. Des Weiteren sind Sie verantwortlich für die zeitgerechte Einreichung gemäß Projektplan und die Beantwortung von Rückmeldungen von regulatorischen Institutionen. Zudem unterstützen Sie bei der CTIS Transition der laufenden Studien und entwickeln regulatorische Strategien für Projekte. Sie halten sich über Trends und Änderungen im regulatorischen Umfeld auf dem Laufenden und teilen Ihr Wissen im Team. Zu Ihren Aufgaben gehört außerdem die Pflege von Zulassungstools und Datenbanken sowie die Erstellung und Pflege der Trial Master File Dokumentation zu regulatorischen Themen. Sie sind direkter Ansprechpartner für Behörden im In- und Ausland und präsentieren regulatorische Themen in internen Projektgruppen.

(Junior) Regulatory Affaires Manager (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH | Frankfurt Main, Frankfurt

Wir suchen ab sofort einen (Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Verstärkung unseres Teams im Großraum Frankfurt am Main. Zu Ihren Aufgaben gehören die Erstellung von Einreichungsunterlagen gemäß der Verordnung (EU) 536/2014 für klinische Studien und nicht-interventionelle Studien. Sie reichen die Unterlagen zeitgerecht gemäß Projektplan ein und beantworten Rückmeldungen von regulatorischen Institutionen. Zudem arbeiten Sie an der Transition der laufenden Studien zum Clinical Trial Information System (CTIS) mit und entwickeln regulatorische Strategien für Projekte. Sie verfolgen Trends und Änderungen im regulatorischen Umfeld und teilen Ihr Wissen im Team. Des Weiteren pflegen Sie elektronische Zulassungstools und Datenbanken, erstellen und pflegen die Trial Master File (TMF) Dokumentation zu regulatorischen Themen und kommunizieren direkt mit Behörden im In- und Ausland. Darüber hinaus präsentieren Sie regulatorische Themen in internen Projektgruppen.

Bio-Informatiker in der klinischen Forschung (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH | Neu Isenburg

Als erfahrener Bio-Informatiker in der klinischen Forschung (m/w/d) haben Sie die auserlesene Möglichkeit, in enger Zusammenarbeit mit Experten aus verschiedenen Fachbereichen translationale Projekte im Bereich Brustkrebs zu bearbeiten. Dank Ihrer Fähigkeit, Datensätze aus verschiedenen molekular- und zellbiologischen Experimenten zu verknüpfen, können Sie biologische Mechanismen von tatsächlichen Krankheitsverläufen entschlüsseln. Sie sind verantwortlich für die Auswahl passender Auswertungsmethoden und Software, sowie für die Entwicklung bioinformatischer / statistischer Methoden. Darüber hinaus präsentieren und diskutieren Sie die Ergebnisse im Projektteam, unterstützen Projektpartner bei der Interpretation und gestalten wissenschaftliche Beiträge für internationale Kongresse und hochrangige Publikationen mit globaler Reichweite. Nutzen Sie Ihre Expertise und machen Sie einen Unterschied in der klinischen Forschung!

Head of Regulatory Affairs (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH | Frankfurt Main

Wir suchen einen erfahrenen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) für unseren Standort im Großraum Frankfurt am Main. Als Experte in der regulatorischen Angelegenheiten sind Sie verantwortlich für die strategische Planung und Umsetzung der europäischen und internationalen Einreichung von klinischen Studien. Sie leiten und entwickeln das Team "Regulatory Affairs", koordinieren die CTIS-Transition, erstellen Einreichungsunterlagen und beantworten Rückmeldungen von regulatorischen Institutionen. Zudem präsentieren Sie die regulatorischen Themen in internen und externen Gremien, verfolgen Trends im regulatorischen Umfeld und implementieren diese in unsere internen Prozesse. Sie sind verantwortlich für die Einhaltung der IVDR-Anforderungen und pflegen die unternehmensinternen Qualitätsdokumente im Bereich "Regulatory Affairs".

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6 GBG Forschungs GmbH Jobs die Sie lieben werden

Diese GBG Forschungs GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.